10 Ocnovy kiválasztási

Ha komolyan elhatározta, hogy tenyészteni spánielek, akkor nem tudta nélkül alaptörvényei genetika.

A kutyák, van 78 kromoszómák, vagy 39 pár. Szukáknál minden kromoszóma párokat hasonlóak egymáshoz, hogy a homológ. A hímek, mint a csak 38 pár, és a nemi kromoszómák különböző.

A kromoszómák az adattár gének felelősek örökölhető vonások.

Allél nevezik gének, amelyek székhelye ugyanazon a helyen páros kromoszómák.

10 Ocnovy kiválasztási

Kölykök bejuttatott gének, mint az apa és az anya

Offspring lesz géneket hordozó és a személyiség az apjától és az anyjától. Ha a gének kapott a szülők, ugyanazok az adott tulajdonság, akkor hívják őket homozigóta, ha ettől eltérő - a heterozigóta. A teljes génkészlet egyéni hívják a genotípus. Ő határozza meg nem csak a gének, hanem azok elhelyezkedését kromoszómák.

Domináns jeleként kapott az egyik szülő, és megnyilvánult az utódokban az első generáció. A jel a másik szülő, rejtve marad, tartják recesszív.

Abban az esetben, közbenső öröklődés nyilvánul részleges vagy nem teljes dominancia jellemző, amikor sem a gének nem teljesen domináns.

Öröklési minőségi jellemzői háromféle törvényi genetika.

A megjelenés spániel lehetetlen meghatározni a genotípus. Ezért, mielőtt a tenyésztő egy nehéz feladat, hogy azonosítsa a legsikeresebb, amely illeszkedik utódokat a kívánt géneket.

1. A törvény az első generációs egyenletességét. Átkelve minden utód az első generációs örökli a jele az egyik szülő van egy közbenső vagy öröklődés.

2. A törvény ketté a második generáció. Átlépésekor az első generációs egyének örökletes tulajdonságok szülők lesznek nyilvánul aránya 3: 1, ha volt egy markáns dominancia. Ez azt jelenti, hogy 75% az egyének a második generációs lesz domináns vonások, és 25% - recesszív.

Ha volt egy közbenső öröklési, majd a második generációs utódokban kezdeti tünetek nyilvánvaló arányban 1. 2. 1, azaz 25% -a utód nem kap jelzések az egyik szülő, 25% - egy másik, és a 50% - mindkét szülő.

3. A törvény a független szegregáció karakterek. Ha hibridizáció megy végbe a személyek, akik több mint két különböző jellemzőkkel mindegyik örökölt a többitől függetlenül. A második generációs megnyilvánulhat teljes skáláját az eredeti kombináció a szülői vonások.

Az alapvető termesztési módszerekkel

A fő kiválasztási módszerek vannak keveredés és a fajtiszta hibridizáció.

A jelenleg alkalmazott tenyésztési spániel csak telivér párzás.

Nézzük az előnyöket és hátrányokat ilyen tenyésztési módszerek.

outbreeding folyamat nagyon hasonlít a természetes, hiszen párosítás kiválasztott telivér spániel, amelynek nincs közös ősök.

A komplexitás tenyésztési ezzel a módszerrel abban a tényben rejlik, hogy az utódok a párba az ő sikeres megjelenése kiszámíthatatlan öröklődés, nem lehet garantálni egyértelműség jellemzők jövő generációi számára.

10 Ocnovy kiválasztási

Amikor kiválasztja a gyártók összpontosítva Törzskönyv

Mert outbreeding kiválasztott kutyák a két vonal az azonos tulajdonságokkal. Az első generációs utódok, mint általában, egy nagy tartalék erő, és még egy kutya válhat alapítója egy új vonal, ha a genetikai jellemzők a gyártó, amikor tesztelés ad jó eredményt. Azonban a valószínűsége egy ilyen kutya outbreeding nagyon alacsony. Ha állandóan támaszkodhat kizárólag ezt a módszert, kezdenek születni egy kutya, egy részét, amelyek nagyon különböznek a szokásos. Outbreeding kell használni okosan, mert legalább lehetőséget ad arra, hogy fejlesszék a fajta, de ez nem lehet a fő módszer a tenyésztés.

A folyamat a keresztezés a közeli hozzátartozók - a lánya apja, anyja fia, testvér vagy féltestvére a féltestvérét (testvér az egyik szülő) - nevezzük beltenyészet.

Ezt a módszert alkalmazzák, hogy hozzon létre erős vonalak és a családok a fajtát, rögzítő fontos tulajdonságok. Beltenyésztés fontos nagyon szigorú válogatásával gyártók.

Együttműködik ez a módszer nagyon nehéz, ezért csak akkor kell használni a szakemberek, akik tudják, hogy a génállomány gyártók és tudja használni kreatívan.

A beltenyésztettség határozza meg a módot, ahogyan a származási sorok egy közös őse. Az első sorban, hogy közvetlen szülő, a második - nagyanyja és nagyapja, és így tovább ..

Beltenyésztés kőzet okok, amely azonosítja az optimális a gyártók, amelyek utódok a kívánt tulajdonságokkal, beleértve eltávolítása káros mutációk csökkenti a beltenyésztési.

A kiválasztásnál a gyártók tartják a pedigréje és római számokkal jelölt közös ősök. Ezeket a számokat vesszővel elválasztva, ha ismétlődő sorok ősök csak az apa vagy az anya, és ha mindkét fél, az elválasztott számokat kötőjel.

Fokozatai vannak beltenyészet következő:

I - II - X anyja fia;

II - I - X lánya apja;

II - II - X féltestvére féltestvére;

II - II - testvére X testvér;

I - III - X unoka függesztő;

III - I - X nagyapa unokája;

III - II, II - III, II - IV, IV - II, I - IV, IV - I;

IV - IV, IV - III, III - IV, IV, VI, VI - I, I - IV

A tanulmány szerint a fajtiszta kezdők tenyésztők gyakran felmerül a kérdés, hogy miért nincs degeneráció a fajtának a beltenyészet. Az a tény, hogy a célja a tenyésztési nem biztosítja a maximális utódok életképességét.

Minden szemétgyűjtési hibás és gyenge kölykök, hogy megszüntesse a rossz kombinációk genetikai további szaporodás.

Egy ilyen kereszteződés módszer kiválasztását foglalja magában párok úgy, hogy nem volt közös őse 4-5 generáció. Azonban a gyártók kell előállítani vonal átlépése, és azok kiválasztása, amely figyelembe veszi a hátránya az egyes vonalon.

Idegenbeporzása tenyésztésre használt készletek feltöltését kan kutya vagy szuka tenyésztő, amely a kívánt jellemző. Ez a módszer akkor tekinthető támogatásnak a tenyésztésben.

Lineáris crossover (line tenyésztés) - kereszteződés a kutyák, amelyek bár van egy közös őse, de a rokonsági foktól elég távol vannak egymástól.

Vonaltenyésztés kiegészíti a beltenyésztés, a tenyésztési munkát fajta. Lineáris átkelés vysokoporodnyh termelők az utódokban a legtöbb esetben növeli a vitalitást. Így a megfigyelt jelenség, a másik a beltenyésztés depresszió - getorozis hogy hasonlósága miatt a gyártók vonalak jellemző a fajtára. Ez megment mind homozigóta vonalak a szükséges indokok és a káros mutációk nem fordul elő, míg a recesszív állapotban.

10 Ocnovy kiválasztási

Tapasztalt tenyésztők hozhat az utódok a kívánt tulajdonságokkal

Ahhoz, hogy egy jó tenyésztő, meg kell vizsgálni, nem csak a genetikai alapja tenyésztési kutyák, de a rendelkezésre álló anyagok és vonalak származó ezeket a gyártókat.

A hímek és a nőstények választani a tenyésztési vonal nemesítési eljárással kell lennie a közös őstől legalább a harmadik generáció. Ezen túlmenően, a tapasztalt tenyésztők mutatjuk meglehetősen magas követelményeket támaszt a genotípus és a fenotípus az ős, valamint azt a képességét, hogy maradtak ránk a legértékesebb tulajdonsága a fajta.

Genetikai vonal egy csoportja a kutyák az azonos fajtájú, leszármazottja egy közös őstől hím. Különbséget tenni a vér és a gyári vonalat. Bloodline egyesíti minden gyermek kivétel nélkül, függetlenül a fajta tulajdonságait. Gyári sor tartalmaz csak a kutyák jó öröklődő tulajdonságok megfelelő szabvány.

Az egyik fő tulajdonságai a gének a stabilitásuk, átkerülnek az egyik cellából a következő generációk, változatlan marad. Tehát nagyon is lehetséges, hogy a gén, alakjának meghatározására orrod, van, hogy változatlanul egy őse élt több száz évvel ezelőtt. Ez azonban nem abszolút megváltoztathatatlanság géneket.

Hirtelen örökletes változásokat, nem a rekombináció a gének, az úgynevezett mutációk.

Mutációk spontán módon, és azt is a hatása alatt különböző fizikai, kémiai, és egyéb tényezők. A frekvencia a spontán mutációt minden típusú, genetikailag meghatározott, és tartjuk egy bizonyos szintet. A mutáns gén olyan stabil, mint az eredeti. Úgy telt el sejtről sejtre, generációról generációra, amíg a baleset ismét nem fog változni során más mutációk.

Domináns mutációk fordulnak elő az első generációs, a recesszív titokban örökölt generációk száma, mégis eredményeként véletlenszerű párosodás nem fog egy zigóta.

A mutációk bárhol előfordulhat, és bármikor, teljesen véletlenül, nem tesz különbséget a fajtatiszta és korcsok. Természetesen a domináns gén mutációja generált az anomália felszámolása nagyon könnyen, ha valaki szándékosan nem tárolja ezt a fajta saját célra (pl ahondroplaziynye állatok). Nehezebb, ha nem teljes dominancia.

A legtöbb anomáliák fordul elő, mint recesszív és el van rejtve a tenyésztő. A laikus úgy tűnik, hogy könnyű a segítségével kikerült homozigóta recesszív egyedek, hogy megszabaduljon az anomáliát. Ugyanakkor a gyakorlatban a kutya ismert olyan esetekről, amikor egy kiemelkedő egyéni, szokatlan recesszív mutációt hordozó, széles körben használják tenyésztésre anomália kiterjed egy nagyon nagy csoport leszármazottai osztályban. A mutáció keresztül nyilvánul meg két vagy több generáció.

A másik oka a növekedés a számos anomália a rock a törekvés a szélsőséges típusok. Nem szabad használni a tenyésztés kutyák veleszületett rendellenességet korrigált sebészileg. Az orvos, persze, enyhíti a szenvedést az állat, de a gének, amelyek adott okot, hogy a patológia nem fog eltűnni. Még ha a hiba maloznachitelen, az egymást követő generációk is megnyilvánulhat, hogy sokkal súlyosabb formában. Mire azt találtuk, lehetetlen lesz kijavítani semmit. Ezért mondja Harmer X. előtt, hogy tenyészt kutyákat, a jövőben tenyésztő köteles tanulni, amennyire csak lehetséges, a választott fajta, a leggyakoribb hiányosságok benne, mi a legjobb és legrosszabb törzsi ősök a kutyák, amelyek ő fog tenyészteni. Éppen ezért fontos a szerepe a családfa. Ezen túlmenően, X. A Harmer azt mondja, hogy a kutya tulajdonosok mindig emlékezni, hogy ezek csak átmeneti őre fajta.

10 Ocnovy kiválasztási

Ahhoz, hogy egészséges utódok, először győződjön meg arról, hogy a régi gyártók nem voltak mutációk

Annak ellenére, hogy minden előnyét tenyésztés, tenyésztők elismerik, hogy számos hátránya van, a fő amelyek - a javulás néhány jellegzetes tünetek. Próbálják tartani a szín, a szem színe és a kutya karmai, tenyésztők néznek mérete az egyén és az állam az egészségét. Ez az oka a fokozott sérülékenysége fajtatiszta kutyák előtt különféle betegségek.