3 Eljárás tanulmányozására a tenyésztési tulajdonságok
Selection, tanulmány a mikroorganizmusok tulajdonságai és alkalmazásuk végrehajtását előkészítő folyamatok feldolgozása Báránybőr nyersanyagok
Esszék >> Biológia >> Selection, tanulmány a mikroorganizmusok tulajdonságai és alkalmazásuk végrehajtását előkészítő folyamatok feldolgozása Báránybőr nyersanyagok
Számolja kinőtt kolóniák vetéskor egyes nemesítési két (a) Petri-csészébe. Eredmények párhuzamos vetés összegzik és meghatározzák a telepek átlagos számát termesztenek vetés, ezt a hígítást. A telepeket úgy vélik, mint a szabály, nem kell kinyitni a kupát. A kényelem kedvéért Megjegyzés kolónia-kiszámított pont egy külső oldalán az alsó lemezek, tintával vagy üvegszerű üveg. A nagyszámú telep a csésze alján van osztva, a telepek számát az egyes ágazatokban, és az eredményeket összegezzük vagy a félautomata számlálók.
2.2.3 A kutatás módszere a kulturális jellemzők
A kulturális tulajdonságokat természete határozza meg a mikroorganizmusok növekedését kultúrák szilárd és folyékony táptalajon. Növekedési szilárd táptalajon vizsgáltuk részletes leírása alak, méret, szín, felületi textúra, szélei és szerkezete a telepek meg nem jelennek az IPA.
Mikroszkópos vizsgálata során a telepek végzik a mikroszkóp alatt. Figyelembe véve a kolónia áteresztett fényben szabad szemmel, a következőképpen történik: az alak a telepek; átmérőjű oszlopon; szín, ami miatt a pigment; A telepeket enyhítésére; felület; a fényerő és az átláthatóság; a természet a széleit a telepek; szerkezete a kolónia a konzisztenciáját.
A telepektől készítsen keneteket később festett Gram és Trujillo. festéstechnika Gram a következő:
1), hogy egy pohár fölözött stroke mikroorganizmusok. Keneteket levegőn szárítjuk, és rögzíteni egy égő láng;
2) A keneteket festettük 1 percig genciániboíyával;
3) preparátumot mostuk gyenge áramban csapvízzel 2 mp.;
4) festettük Lugol oldat kiszerelés 1 percig.;
5) preparátumot mostuk gyenge áramban csapvízben;
6) A hatóanyag merítettük 30 másodpercre 96% -os etil-alkoholt, remegés az utóbbi, ami után a készítményt szárítjuk itatóspapír;
7) festett kenetek Pfeiffer fuchsin oldatot 30 másodpercig.;
8) preparátumot mostuk gyenge áramban csapvizet eltűnése színe a szennyvíz, szárított itatóspapír és mikroskopiruyut.
Gram-pozitív baktériumok festjük sötét kék vagy lila, és Gram-negatív vörös.
Festési Trujillo a következő:
1) hőt, hogy rögzítse a kenet;
2) alkalmazása vizes malachitzöld (2%), és melegítjük 3 percig szellemében mentesítés nedvességet;
3) vizes öblítés;
4) alsó 1 percig 0,25% -os vizes bázikus fukszin;
5) vizes öblítés;
6) A száraz szűrőpapír és mikroskopirovat.
Színező csilló által Leffler
Színező zhgutkov a következő:
A szuszpenziót hurok felvisszük egy tiszta zsírtalanított üveg tárgylemezekre, hajlik szögben 450 és levegőn szárítjuk. A szárított kenet öntjük 15-20 perc pác Leffler. Ügyelni kell arra, hogy ne szennyezze megszárad. Ezalatt az idő alatt, mivel a süllyedés ostoros foltot a felületen válnak láthatóvá svetopolny mikroszkóppal.
A készítményt desztillált vízzel mossuk, és megfestettük karbol fukszin Tsilya 3 percig. A festék leöblítjük, szárítjuk és mikroskopiruyut előkészítése. A sejteket és a flagellumok pirosra festett.
2.2.4 Módszer zúzott csepp
Ezt alkalmazzák a tanulmány a morfológia és a motilitás a mikroorganizmusok.
Egy csepp mikroorganizmus-szuszpenziót helyezünk egy tiszta felületre lefölözött dia. Amikor dolgozik egy tenyészetet egy szilárd közeget alkalmaznak egy üveg csepp csapvízzel, majd steril pipettával, hogy egy kis mennyiségű kultúrát és az elegyet egy csepp. Bevonásával üveg széle kerül a dia, és óvatosan letette az iszapot, ügyelve arra, hogy nem volt légbuborékok az üveglapok között. A felesleges folyadékot eltávolítottuk szűrőpapírral csík.
2.2.5 A proteolitikus tulajdonságait mikrobák
Proteolitikus felszabadulási tulajdonságokat megmutatkoznak a környezetben a proteolitikus enzimek, amelyek lebontják a fehérjéket, hogy intermedierek (peptonok, polipeptidek, aminosavak), vagy a végső bomlástermékei (indol, hidrogén-szulfid, ammónia, stb).
Kimutatására a proteolitikus enzimek vizsgált tenyészetet oltottunk egy olyan tápközegben, amely egy vagy egyéb fehérje (NRM, tej, stb).
Növények NRM tenyésztettünk 5 ... 7 napon át szobahőmérsékleten, például a zselatin megolvad egy kemencében. A mikrobák amelyeknek proteolitikus tulajdonságokkal folyósítja el a zselatint. Sok proteolitikus baktériumok különböző jellegű hígítás: rétegződés (simán, fentről lefelé), tölcsér, kráter-szerű, napiform, formájában egy harisnya, stb.; mikroorganizmusok, a nem-proteolitikus adni a NRM növekedés nélkül cseppfolyósítása zselatint.
Kimutatására a hidrogén-szulfid vetés szúrás (oszlop belsejében) a fal mentén a agar ólom-acetát (MPA 5 tömeg% pepton, 0,25% ólom-acetát) vagy a BCH cső, amelyben egy cső van elhelyezve a közeg szalag steril szűrőpapíron, átázott az oldathoz ólom-acetát. Ha a teszt a kultúra protein bomlási közlemény hidrogén-szulfid, úgy tűnik, sötét barna festődés (sötétedés) az injekció helyén egy sűrű közegben vagy szűrőpapíron (BCH).
Meghatározása ammónia kezdődik, egy cső egy tenyészetének kerültek rózsaszín lakmusz, tenyészetet inkubáljuk 370C-on 1 ... 3 napig. Az ammónia jelenléte lakmuszpapír indikátorral válik kék színű.
Kapacitás csökkentése eltökélt vetés kultúra tej metilénkék. Ahhoz, hogy a steril tejet adunk cseppenként 1% -os vizes oldatot metilén-kék kék festéssel. Tenyésztés után a baktériumokat beoltott anyag, amelynek a redukáló aktivitás elszíntelenedéséig Lakmusz-tej (alatt redukciós megérteni kémiai folyamat, amely lehasítjuk anyagot oxigén- vagy csatlakozó hidrogén).
Annak meghatározására, kataláz 3 ... 5 napi húsleves kultúra, az in vitro nevelt, hogy 1 cm3 3% -os hidrogén-peroxid-oldatot. A kataláz jelenlétében enzim mutatnak túlzott oxigént buborékoltatunk hasítjuk, azaz egy úgynevezett „habzó cap”.
2.2.6 előállítása A baktérium-szuszpenzió
Szénforrásként alkalmazható prokarióta mikroorganizmusok szerkezetileg-energia anyagcsere zsír és felületaktív anyagok. Az elkészített szintetikus tápközeg frakcionáltan autoklávba (1; 0,5; 0,5 MPa) 30 percig. Ezen idő eltelte után a tápközeget szétosztottuk sterilizált Erlenmeyer-lombikba 50 cm3.
A biomassza vizsgált tenyészetek izolált mikroorganizmusok az első kísérletsorozatban mi vetés a ferde agar.
Az így előállított, a kultúra inkubálva egy inkubátorban 24 órán át hőmérsékleten (40 ± 0,5) ° C-on, amely a végén a csövek mikroorganizmusokkal beadott 5 cm3 megfelelő folyékony, szintetikus közegben, elvégzése a folyamat a mechanikai hatás. Az így előkészített baktérium-szuszpenziót tartalmazó lombikba 50 cm3 megfelelő szintetikus tápközegben. A mikroorganizmusok tenyésztése A végeztük változó időtartamokig hőmérsékleten (40 ± 0,5) ° C váltakozó mechanikai behatással végezzük Shaker típusú, egy rezgési frekvencia 250 ford / perc, az amplitúdó 6-2 óra egy nap.