3) Enamel hypoplasia (finom szemcsés zománc fogak világosbarna) származtatott mint egy
1. Mi az X-kromoszómához kötött öröklődés? Magyarázza összefűzött X kromoszómához kötött öröklődés.
2.Nazovite más típusú örökséget. Mit jellemzi?
3. Egy család, ahol az apa zománc hypoplasia, és az anya normális ezen az alapon, egy fia született, normális fogak. Mi a valószínűsége, hogy a szülés második gyermeke normális fogakat?
4.Mogut e, hogy a lányok ebből a házasságból normális fogakat?
5.Privedite példák a tünetek és betegségek kapcsolódnak az X kromoszómán.
1.i5. X-kromoszómához kötött öröklődés - Az örökölt gén található a nemi kromoszómák.
X-hez kötött domináns módja az öröklési (angolkór, otosclerosis, zománc hypoplasia):
- ha elegendő számú leszármazottai jele észlelhető az egyes nemzedék;
- jel is látható, mind a férfiak és a nők, de a nők nagyobb valószínűséggel szenvedett;
- hímek öröklik csak jele az anya;
- nők továbbítja jelzés leányai 50% és 50% fiai (1 lánya 2 - beteg);
- Men továbbítja a szolgáltatás 100% lányai és fiai 0%.
X-kromoszómához kötött, recesszív öröklődés (hemofília, nincs felső oldalsó metszőfogak):
- jel látható hemizigóta férfiaknál;
- nők manifesztálódik csak a homozigóta állapotban;
- heterozigóta anyai prim.50% fiai az jellemző, és a 50% hordozót leányai;
- a hemizigóta férfiak 100% lányai - heterozigóta hordozók.
2. Más típusú öröklés:
- autoszomális domináns (tremas, malocclusion) megjelölés minden generációban 50% -a gyermek örökölte, és M és M öröklik megjelöléssel azonos gyakorisággal mindkét szülő továbbítja jelzéssel egyaránt;
- autoszomális recesszív (fogak kúpos galaktozémia - deffitsit enzim hasítja laktóz) a képesség hiányozhat gyermekeknél, de nyilvánvaló az unokák; megjelölés nyilvánulhat meg a gyerekek, de hiányzik a szülők; ha mindkét szülő rendelkezik a tulajdonsággal örökölt 100% -a gyermekek; M és M öröklik ugyanazt a frekvenciát;
- Y-linked típusú (hypertrichosis úszóhártyás ujjak) fenotípusos férfiaknál, egy apa a fiának átvitel fiai között a megjelölés esetek 100% -ában.
3. és 4. Feladat: 0% között, fiai és leányai 100% (az egyik X kromoszóma az apa és az egyik az anyától, amely tartalmaz egy domináns gén X kromoszómán apa lánya pass).
II gyakorlati tesztet
Határozzuk meg a típusú parazita. Adjon az med.znachenie.
Típus - Ízeltlábúak osztály - Pókszabásúak, Különítmény - kullancsok, család - Ixodes.
2. Két pár mouthparts (p-1 csáprágó: Protection + támadás, azok fogazott, hogy oldalsó seb; 2-pedipaltsy pár: érzékszervek); ormány van gipostom - hosszú folyamat éles fogakkal hátrafelé mutasson. Ennek során csáprágó harapott sebet, amely elmerül gipostom, ahol nyáladzik spets.portsiya, katatóniás körül ormánya (atka szorosan csatolt 1 hónap);
3. Fejlesztés hiányos metamorfózis: a tojás - lárva - nimfa - imágó (ivarérett), 1-3 ciklus a gazda (trihozyayny ciklus).
Megkülönböztető jellemzők: - lárva: 3 pár lába! - Nymph: 4 pár lába + nincs genitális nyílás (elmaradott szexuális a-MA) - Imago: 4 pár lába + genitális nyílást.
Táplálkoznak a vér a lárvák és nimfák - Kis emlős-vezetőképes (rágcsálók, mókusok); Imago - krup.mlek-vezetőképes, H-k.
Nő: a test van borítva egy pajzs 1/3 ezért nagyságát, amikor a vér szívó (amely után meghatározza a földre, hogy 20 ezer tojást, azaz ivarsejt- történik etetés után.). Férfi fedett teljesen.
Fertőzés. a vírus szaporodik a szervezetben a kullancs, felhalmozódik a nyálmirigyek és yaychnikah nőstények. át:
1.Transmissivno - révén a harapás vér (nyál).
2.Transovarialno - tojás átmegy a későbbi generációk számára.
3.Cherez fertőzött kecsketej megbetegedett kecske (kecske szinte harapta nem betegednek meg).
4.Cherez mikroporezy és repedezett kéz (ha zúzott kullancs, így az ő hám).
Betegség. kullancs tavaszi-nyári encephalitis - miután egy kemény fertőző természetes fokális, egy vírusos betegség primer lézió a központi idegrendszer (a vírus szaporodik a központi idegrendszerben). Inkub.period 7-21 nap. Tünetek: Hőmérséklet 38-39, vakító fejfájás, hányinger, hányás, vágások és bénulás az izmok és a többi.
Megelőzés Védelem a harapás (spets.odezhda bőr maks.zakrytie, ellenőrzés, feldolgozás azt jelenti, mielőtt a fa); megsemmisítésének atkák (permetezés területek).

Vizsgálat jegy №7
1.Sposobnost reprodukálni látható minden szintjén a szervezet életben. A e tulajdonságuk alapján az a képesség, hogy saját DNS-t replikáló (replikáció). A folyamat során a DNS-t a párhuzamos részt komplex különböző enzimek.
Melyek a fő enzim részt vesz a DNS replikáció?
Kiterjed a funkció mindegyik.
Miért a DNS szintézist láncok a leányvállalata különböző irányokba.
Mi Okazaki enzimek és hogyan alakulnak ki?
Mi a módja a duplájára DNS?