A cisztás fibrózis - okai, tünetei, kezelése, a várható élettartam

Egyes betegségek nem igényel külső okai annak eredetét. Ők csak ott az oka, hogy egy személy rendelkezik ilyen géneket. Genetikai betegségek egyik legveszélyesebb, mint egy kis gyermek nem kell tennie, hogy beteg. Az igazságtalanság ez a helyzet fáj sok orvos, aki nem közömbös, hogy a témát. A cisztás fibrózis egy gyakori örökletes betegség, ami kell, hogy tudja mindenki.

A koncepció a cisztás fibrózis

A koncepció a cisztás fibrózis közé autoszomális recesszív rendellenesség öröklött jellegű. Mi ez? Ez egy olyan betegség, amely hatással van a mirigy váladék. Így a beteg a szervek, hogy így vagy úgy választ ki nyálkát máj, hörgők, hasnyálmirigy, verejték, szex, nyálmirigy, bél vas.

Minden az üreges testek borítja kiválasztást. Ő megtisztítja őket a káros anyagok és organizmusok mert elválasztjuk, majd ki a szervezetből. Ha a nyálka viszkózus lesz, vastag, mint a cisztás fibrózis, míg stagnál. Ez a baktériumok és vírusok elkezdenek szaporodni. ami betegségek a szervekben. Nem levegő jut be a szervezetbe, a tápanyagok nem szívódnak fel a falakon keresztül az erek, a vér nem áramlik a szerveket. Így minden rendszert érint, ami a gyengeség, álmosság, fáradtság és a csökkent fogyatékosság.

forma cisztás fibrózis

1. Tüdő-. A hörgő nyálka kezd stagnál, ami egy pulmonális tályog, és a baktériumok fejlődését. Tüdőszövet fokozatosan nehezen tűnik ciszta (cisztás fibrózis), ami hibás működést szervek, szívelégtelenség, és ennek eredményeként, meghal.
2. Vékonybél. Formed bélelzáródás, gyengén emészthető élelmiszer (a fehérjék és szénhidrátok) és zsírok megy együtt széklet. Ragadós nyál igényel bőséges ivás. Májcirrózis, vesekő betegség, fekélyes vastagbélgyulladás, bélelzáródás.
3. Vegyes. Ez magában foglalja mind a bél és tüdő formája cisztás fibrózis.

Ugrás az oldal tetejére

Ennek oka az, cisztás fibrózis

Itt áll csak az egyik oka a cisztás fibrózis - a „megtört” kromoszóma, amelyet át a szülőktől. A fejlesztés a betegség az szükséges, hogy mindkét szülő hordozók voltak a „deformált” kromoszóma. Ha az egyik szülő már egyszer szenvedett ebben a betegségben kell alávetni a genetikai vizsgálatok, hogy meghatározzák a genetikai betegség átvitelének a gyermek számára.

Életkor, az életmód, a rossz szokások, a környezet, más betegségek nincs szerepe. A lényeg itt - a genetikai kód, amely továbbításra csak a szülőktől.

Tünetei cisztás fibrózis megmutatkoznak attól függően, hogy hol és milyen mértékben van olyan betegség:

• Nehezített légzés, légszomj;
• Sós íz a bőr;
• köhögés;
• Zihálás a mellkasban;
• Változás szívverés;
• Tünetei bélelzáródás székrekedés váltakoznak hasmenés;
• Csökkent étvágy;
• stunting;
• Anorexia.

Gyakran van egy szisztémás tüneteket. amely kifejezett betegségek különböző szervekben:

1. Légúti betegségek csatornák: tüdőgyulladás, hörghurut, tüdőgyulladás, köhögés nem megy, és az antibiotikumok nem segítenek gyakorlatilag, nehézlégzés (amelyben a szív szenved);
2. Az emésztőrendszer betegségei rendszer: az étel nem emészthető, vannak székrekedés, puffadás, és úgy érezte, a fájdalom, étvágytalanság, menj bőséges székletürítés;
3. Betegségek az autonóm idegrendszer: a növekedés visszamaradása, fáradtság, duzzanat, merevség, anorexia, sápadtság.

Mentális fejlődés jóval a fizikai. A gyerekek nagyon egészséges pszichológiai paramétereket.

diagnosztika

Cisztikus fibrózis diagnózisát alkalmazásával végezzük az alábbi vizsgálatok és tesztek:

• Kórtörténet és a panaszok;
• Verejtékvizsgálat;
• Széklet, vizelet, vér és a köpet;
• Kimotripszin a székletben;
• DNS diagnózist a szülők és a gyermek;
• radiográfiai;
• echokardiográfia;
• A máj ultrahangos vizsgálata, a belek.

Ugrás az oldal tetejére

cisztás fibrózis kezelésére

A modern orvostudomány még nem találtak hatékony kezelési módszerek a cisztás fibrózis. A legtöbb esetben minden remény terhelik a szervezet azon képességét, hogy megoldja ezt a betegséget. Mivel az orvosok kezelni ezt a betegséget? Csak nyírt tünetek, amelyek többsége viszkózus nyálka:

• Mucolytikumok, hörgőtágító, kompresszor inhaláló, amely elválasztja a nyálka és kiadásához azt;
• Antibiotikumok, amelyek segítenek megelőzni a tenyésztés fertőzés a testben;
• Enzim terápia kapszulák, hogy fenntartsák az egészség a hasnyálmirigy;
• Hepatoprotectors esetében májbetegség;
• Vitaminok fogyasztó betegek kevés élelmet és rosszul befogadni;
• Kineziterápia - légzőgyakorlatok eltávolítani váladék;
• Oxigén fúvócső oxigéntelítettség a test;
• A készítmény mesterséges szellőztetés, ha a beteg nem tud lélegezni önállóan.

Néha tartott szállítása az érintett szervek. Ez az eljárás azonban csak egy ideig segít megszabadulni a betegség, mert nem a testek a betegek, de a nyálka, ami nekik.

Ezek segítségével a hagyományos módszerek? Beszélhetünk csak a támogató szerepét a gyógynövények és az élelmiszer. Van egy pszichológiai hatása, amely lehetővé teszi, hogy megnyugodjon, és ne essen pánikba. Azonban anélkül, hogy a hagyományos orvoslás ember nem gyógyítható.

Prediction élet cisztás fibrózis

Hány ember él a cisztás fibrózisban? A későbbi megnyilvánult a betegség, annál hosszabb a beteg életét. Hiányában súlyos és az egészséges életmód a prognózis a cisztás fibrózis, az orvosok szerint, körülbelül 30 évvel az eseményt követően.

A várható élettartam függ a feltétele a szervezetben. Az aktív életmód, a betegek könnyebb elviselni a különböző tünetek. A halál gyakran előfordul eredményeként légzési elégtelenség. Enyhébb formában az áramlás a gyerekek nem érzik komoly kellemetlenséget okozhatnak. Akkor megy az iskolába, még emelni a család, de ismerve a következményei a genetikai hajlam a cisztás fibrózis. Ha legalább az egyik házastárs nem hordozó „törött” gén, akkor a betegség a gyermekek nem fordul elő.

Lehet, hogy érdekli: