A diazóniumsó előállítására

A diazotálás végezzük vizes oldatban az intézkedés salétromossav aminsó, a használata több mint két mól ásványi sav mól-amin. A felesleges savat használunk, hogy stabilizálja a diazóniumsó. Mivel a diazóniumsó elbontásával hevítésre és diazotálunk egy exoterm reakció, a folyamat alatt hajtjuk végre hűtés közben, miközben a hőmérsékletet 5 ° C alatti

A diazotálási reakció jön amin formájában van jelen egy bázis, így a reakció sebességét befolyásolja a koncentrációja protonok az oldatban, és a bázicitása alkalmazott amin. Elektron donor szubsztituensek anilinium kation stabilizálja, azaz hozzájárulnak delokalizációja pozitív töltés, és hogy növeljék a bázicitása az amin. Elektron csökkenti az elektronsűrűség a benzolgyűrű, növelve a pozitív töltés anilinium ion, ami destabilizáció képest amin és redukáló bázicitása. Így, szubsztituensek, amelyek növelik bázicitása aktivált aromás amint képest a diazotálási reakció.

A dinitrogén-savat úgy állítjuk elő, nátrium-nitrit és egy ásványi sav, savas közegben képezhet több diazotált részecskék. A természete diazotált részecskék befolyásolják környezetben:

Minden diazotáló szert lehet jelen, mint NO-X-származékokat salétromossavval.

Mechanizmus diazotálási reakció leírható mint egy olyan eljárás, amelyben az amin működik, mint egy nukleofil, áthelyezésével magányos elektronpár elektrofil részecske:

Nitrózamin képződött savas közegben alakul át a diazóniumsó:

A reakcióban a diazóniumsók lúggal passzolt diazogidraty:

Diazogidraty vizes oldatban, és képeznek stabil diazotaty:

Így diazogidraty savasságától függően a közeg képezhet diazóniumsót vagy diazotaty, azaz azt mutatják, amfoter tulajdonságait.

BA Poraj-Kosice találtuk, hogy ez az egyensúly eltolható pH változását.

kémiai tulajdonságok

Számos reakciók, amelyek figyelembe a diazóniumsó lehet osztani két osztály: a reakció a felszabadulását nitrogén (szubsztitúciós reakcióval), és az azo-kapcsolási reakciót és helyreállítási (elkülönítése nélkül nitrogén).

diazogroup nitrogén szubsztitúciós reakciók a legjobban beadási mód az aromás gyűrű szubsztituensekkel mint a halogén, OH, OR, CN, H, F. Helyettesítés OH, OR, I jelentése nukleofil reakcióban, és a bevételt séma szerint:

Reakciók felszabaduló nitrogén

1. helyettesítése hidroxilcsoport

A diazóniumsót lassan reagálnak, vízzel reagáltatjuk, fenolok. Reatsiya is végbemegy jeges diazóniumsó-oldatot, és magasabb hőmérsékleten a fő reakció a diazóniumsó:

Ahhoz, hogy megszüntesse a kölcsönhatása a reakció a képződött fenolt egy diazóniumsót (azo kapcsolási reakció) előállításához fenol-diazóniumsót lassan hozzáadjuk forrásban lévő oldatához híg kénsavat.