A fejlesztés a vér, mint egy szövet

Különbséget embrionális vérképzés, amelyek kialakulásához vezet a vér, mint a szövetek és posztembrionális vérképzés - a folyamat fiziológiás vér regenerációját.

Ennek eredményeként, kialakult a nem nukleáris és primer magvas vörösvérsejtek - megalocytes.

Ez a típus az úgynevezett megaloblaszt vérképzésben. Ezzel együtt a falon peteburkok vérképzés kezdődik normoblasticheskoe amelyben vannak kialakítva első blast a polikromatikus eritroblasztok, normoblasts több, majd a másodlagos eritrociták (normociták), amelynek méretei ugyanazok, mint az eritrocita egy felnőtt.

Egyidejűleg intravaszkuláris fejlesztése a vörösvértestek (belsejében a hajók), extravascularly (kívül a hajók) elkülönülnek granulociták, neutrofilek, és az eozinofilek.

Része a vér őssejtek maradnak differenciálatlan állapotban, és átterjed a különböző szervek, a magzat, amely később differenciálódnak vérsejteket vagy kötőszövet. Csökkentése után peteburkában vérképzésben megy a májat.

Hematopoézis a májban.

Laid máj 3-4 hét az embrionális élet, és az 5. héten ő lett a központja a vérképzés. Hematopoézis van extravascularly, során hajszálerek. Másodlagos eritroblasztokat képződnek őssejtekből, valamint sziktömlőjébe. Ezenkívül szekunder eritrociták képződött granulociták (eozinofilek és neutrofilek) és megakariociták - óriássejtek. Végére a magzati élet a májban vérképzés megszűnik.

Hematopoézis a csecsemőmirigy.

Thymus megállapított végén az első hónapban a magzati fejlődés és 7-8 hétig lakott vér őssejtek, amelyek sejtté differenciálódnak a csecsemőmirigy. Egyre több limfociták ad okot, hogy a T-limfociták.

Hematopoézis a lépben.

A lépet megállapított végén az 1. hónap embriogenezise. extravascularly őssejtekből alkotnak minden vérsejt. Kialakulását a vörös vérsejtek és granulociták a lépben éri el a maximumot az 5. hónapban embriogenezise. Ezután, kezdi uralni lymphocytopoiesis.

Hematopoézis a nyirokcsomókban.

Könyvjelző emberi nyirokcsomók jelennek meg a 7-8 hét embriogenezis. On 8-9y héten behatolnak őssejtek, amelyek megkülönböztetik a vörösvértestek, granulociták, és megakariociták. 8-15 héten olyan egyedi sejtek, és a 16. héten egy tömeges kolonizáció a nyirokcsomók prekurzorok a T és B-limfociták. Prekurzorokból differenciálódnak nagy sejtek - lymphoblasts, majd a közepes és kis limfociták. T- és B-limfociták differenciálódási T és B-függő területek nyirokcsomók.

Hematopoézis csontvelőben.

Csontvelő fektetünk 2. hónap embriogenezis. A 12. héten a nagy részét a hematopoietikus sejtek tartalmazzák granulociták, eritroblasztokat és elődei.

Minden képző elemeket kialakítva őssejtek extravascularly. Része a kvb marad differenciálatlan állapotban, akkor telepednek más szervek és szövetek, ahol azokat a fejlődő vörös vérsejtek és a kötőszövet.

Csontvelő válik a központi, univerzális gyakorló testület vérképzésben.

Ez a folyamat a fiziológiás vér regenerációját. Különbséget mielopoézis limfopoiesis, megakariocitopoiezis (trombotsitopoez) monocytopoiesis.

Mielopoézis fordul elő a epiphysise tubuláris üregek és sok szivacsos csont. Mielopoézis magában eritropoiézisre granulocitopoezist, monocytopoiesis és trombotsitopoez.

A forrás az eritroid sejtek a pluripotens őssejt vérben (CCM), amely két típusú terméket sejtek: 1) A típusú limfoid (CFU-L); 2) klón képző sejtek - ősök granulocita, eritrocita, monocita és megakariocita sorozat vérképzés (CFU-GEMM). Egy második típusú multipotens CCM unipotent differenciált egységek: burstoobrazuyuschaya (BFU-E) és telepképző (CFU-E), eritroid sejtek, amelyek progenitor sejtek erythropoiesis.

BFU-E - vzryvoobrazuyuschaya egység (tört-tört) képest CFU-E kevésbé differenciált.

BFU-E intenzív tenyésztési alkotva gyorsan nagy-kolónia. BFU-E 10 napig 12 végzi szakadásokat és képez egy eritrocita kolónia 5000 sejt éretlen magzati hemogiobin (HbF), nem nagyon érzékeny a eritropoietin.

CFU-E, mint a BFU-E - érettebb sejtek érzékenyek a eritropoietin, akinek befolyása szoroz (3 nap - 6 bar).

Eritropoietin - termelt hormon a vese és a máj során hypoxia és kezdeményező erythropoiesis a CFU-E.

CFU-E differenciált proerythroblast milyen formája eritroblasztok (bazofil, polychromatophilic, oxyphilous), retikulociták és eritrociták.

Proerythroblast - nagy sejtet egy nagy kerek sejtmag. Bazofil eritroblasztból - sejt kisebb, akkor kezdődik a hemoglobin szintézis.

Polikrómoldat eritroblasztból festett oxyphilous citoplazmában szürkés-lila színű.

Oxyphilous eritroblasztból (Loevit cella) egy piknotikussá nucleus citoplazmájában sok Nv, festett élénk rózsaszín eozin.

Piknotikussá nucleus kiadja a sejtből.

Sejtek elvesztik a képességüket, hogy osztódnak.

Eritrociták - a végső vörösvérsejtvonalakban. Erythropoiesis zajlik a csontvelőben eritroblastikus szigeteken.

A felnőtt szervezet vörösvérsejtek által biztosított fokozott tenyésztés polikromatikus eritroblasztokat.

A nyirok limfoplazmy áll, és alakos elemei. Limfoplazmy kémiai összetétele hasonló a vérplazma, de tartalmazza kevesebb fehérjék: globulin kevesebb és több albumin, enzimek - diasztáz, lipáz és glikolitikus enzimek. Szintén limfoplazme tartalmaznak semleges zsírokkal, egyszerű cukrok, nátrium-klorid, Na 2CO 3. vegyület Ca, Fe, Mg.

Képző elemeket mutatjuk 98% a limfociták és monociták, és más típusú leukociták, eritrociták néha.

A nyirok gyűjt a nyirok kapillárisok szöveteket és szerveket. Nyirokkapillárisok összeolvad egymással, és alkotnak nagyobb nyirokerek különböző megrendelések, mozgatja őket nyirok a nyirokcsomókban mögöttük akkora, mint a mellkasi nyirokérhez, erek és a vér áramlása.

Az átmérője a nyirokkapillárisok többszöröse, mint az erek.

Fal nélkül hám kapilláris membrán, ez szorosan kapcsolódik a környezettel.

A nyirokerek van szelepek, amelyek kúp alakú expandált, hasonló szerkezetű, mint a vénás. Ezekben az alacsony nyomás és a folyadék áramlási irányához a szerveket, hogy a szív.

Összetétele nyirok más.

Különböztesse nyirok perifériás (a nyirokcsomók), közbenső (áthaladás után a nyirokcsomók) és egy központ (mellkasi nyirokcsomók és jobb nyirok csatornák).

Lymph kiterjesztve a gyomor-bél traktus gazdag zsír (3-4%), fehérje (5%) és a cukor. Nyirok, nyirokcsomók áthaladt, dúsított agranulocytes.

Folyamat nyirok képződése szorosan kapcsolódik a víz belépési és egyéb anyagok a vérből az intercelluláris térbe, és így egy szöveti folyadék.

Blood belép a kapillárisokba az arteriolák alatt viszonylag alacsony hidrosztatikus nyomás, különben nem lenne levágott vékony kapilláris falakon.

A hidrosztatikus nyomás csökken a hajszálerek a vér vénás végén.

Ezen túlmenően, a fehérje makromolekulák a vérplazmában teremt ozmotikus nyomás.

Víz lép ki a kapilláris a szövetben, majd, mivel a behatolása a hidrosztatikus nyomás, amely alatt van az ozmotikus vizet nasasyvayut vissza a kapillárisokba. Része a víz a nyirokkapillárisok.

Abban az esetben, ha a vénás kiáramlást a kapilláris álló (blokkolt), a hidrosztatikus nyomás növekszik teljes hosszára kapilláris, így még több intersticiális folyadék, mint felszívódik a vénás végén, mivel a magas ozmotikus nyomás a kapillárison belül már nem elegendő ahhoz, hogy leküzdeni a hidrosztatikus nyomás kapilláris belsejében az. Ödéma képződik.

Őssejtek és multipotens CFU-GEMM (képező egységek kevert telepek granulociták, eritrociták, monociták és megakariociták) egy forrás granulocitopoezist.

Mindketten differenciált három irányban, alkotó háromféle granulociták: neutrofilek, eozinofilek és bazofilek.

A soraiban egyes ezek a csoportok a következő sejt alakja: CCM CFU-GEMM → → → CFU-GM CFU-Gn) → mieloblaszt → progranulocyte medullocell → → → metamyelocyte stab granulocita → szegmentált granulocita.

Mieloblasztok, differenciált irányába egy granulocita és ad okot promielociták (nagy sejtek ovális mag enyhén bazofil citoplazma). Felhalmozódott a citoplazmában az elsődleges (azurofil) granulátumok, azaz lizoszómákat, egyedi gabona őket nem. Promielocitákra lehet sejtosztódás szakadék.

A következő lépés a granulocita sorozat bemutatott mielociták, promielociták kialakítva. Formation myelocyták módosítások kíséretében a sejtmagban, mint a szerkezet és a sejtek citoplazmájában és csökkentése méretüket.

Az érlelés során alkotnak három típusú szemcsés leukociták áthaladó metamyelocytes lépést, amelyben elvesztették azon képességüket, hogy osztódnak.

A neutrofil myelocyták metamyelocytes → → → fiatal neutrofil szúrt → szegmentált neutrofil. Mivel a differenciálódás bennük felhalmozódnak, valamint primer, szekunder (specifikus) szemcsék. Citoplazmájukban diffúz acidofil sejtes.

A teljes időszak neutrofil granulociták körülbelül 14 nap.

Eosinophil mielociták a természet a mag nem különböznek lényegesen a neutrofil, de a citoplazma tele van eosinophil finomság. A folyamat érése mielociták sejtosztódás osztva, és a rendszermag egy patkó alakú. Az ilyen sejteket nevezzük eosinophil metamyelocytes. Ezután, a sejtmag válik bilobed, és a citoplazmában növeli a specifikus granulumok. Sejtek elvesztik a képességüket, hogy osztódnak. Közül az érett forma különböztethető stab és szegmentált eozinofilek. Bazofil myelocyták mag lekerekített formájú, bazofil citoplazma tartalmaz, sajátos szemcsemérettel. Mivel a bazofil érés medullocell válik a bazofil metamyelocyte, majd érett a bazofil leukociták.

Minden mielociták képesek fagocitálására és mobil.