A főbb rendelkezéseit, a kromoszóma elmélete öröklés

Home | Rólunk | visszacsatolás

1. A gének találhatók kromoszómák. Minden kromoszóma jelentése összekötő csoport, a gének.

2. Minden gén egy kromoszómán foglal egy meghatározott helyen - egy lókusz. A gének a kromoszómák vannak elrendezve lineárisan.

3. között homológ kromoszómák allélcsere előfordulhat közötti részek nesestrinskimi kromatidák (crossing-over).

4. A távolság közötti gének a kromoszómán a frekvenciával arányos a crossing over a kettő között.

Rendelkezései alapján az kromoszomális öröklési elmélet elhelyezkedő gének egyetlen kromoszóma, alkotnak kötőcsoport kapcsolódik, és öröklődik. A száma kapcsoló csoportokat a haploid számú autosomes plusz száma kapcsoltsági csoportok nemi kromoszómák és mitokondriális DNS-csoport kohéziót. Tehát a humán 25 kapcsoltsági csoportokat definiált: 22 - autoszomális 2 - csoport tengelykapcsoló nemi kromoszóma (X és Y) és egy csoport mitokondriális DNS tengelykapcsoló.

Így a modern koncepciók bármely két homológ kromoszómák mindig tartalmazott több allél. Jelek gének, amelyek ugyanabban a kromoszómában, az úgynevezett tengelykapcsoló. Természetesen a kapcsolódó attribútumok a legtöbb együtt továbbítják. De párosulva a jelek nem mindig jutnak el. Az a tény, hogy a profázisába az első meiotikus osztódás homológ kromoszómák szorosan megközelítik egymást (konjugált). Néha idején ragozás is előfordulhat átkelés a homológ kromoszómák. A jövőben, amikor elhaladnak őket a helyén átkelés tönkreteheti kromoszómák, majd újra együtt az elveszett föld miatt kromoszóma partnere. Ennek eredményeként, a páros kromoszómák egymásnak homológ régiók. A gének egy kromoszóma, mivel átvittük egy másik homológ. Ezt a jelenséget nevezzük átkelés. A csere homológ szakaszok a kapcsolt gének eltérőek a különböző ivarsejteket. Frekvencia különbségek jellemzők átlépésekor-over egyenesen arányos a távolság közötti gének, azaz a A távolabb egymástól a gének a kromoszómán, annál van egy csere, annál közelebb vannak egymáshoz, annál kisebb a különbség jeleket.

Amikor összeköti a gének száma vagy más ivarsejtek távolságtól függ a gének között. Ezt a távolságot vesszük kiszámításához térkép egység (M). Egy térkép egység megfelel egy százalék kialakulásának ivarsejtek, amelyben a homológ kromoszómák kicseréljék telkek. Minták öröklése vonások kapcsolódó genetika előállításához használt kromoszóma térképeket. Kísérleti beállított frekvencia eltérés bizonyos jellemzők, azaz a a távolságot a géneket. Aztán húzott kromoszóma, és ez volt az viszonyított elhelyezkedését loci helyen.

Minta problémamegoldás

Célkitűzés: A férfi szürkehályog és polydactylia határoztuk autoszomális domináns szorosan kapcsolódik allélok különböző gének. Nő normális mindkét alapon, házas ember két anomáliákat. Köztudott, hogy a szürke hályog örökölte az anyjától, és polydactyliát - az apjától. Mi utódok előrejelzés ebben a családban?

Jelöljük allél:

és - normális látás

b - a szokásos számú ujj

Mi létre a genotípusok a szülők: egy nő a normális fenotípusú kétféleképpen genotípusa: aabb. A férfi két anomáliák, akkor annak kell lennie genotípus domináns allél A és B férfi örökölte anomália egy anya, majd apja ez a karakter ő örökölte a normális allél, vagyis Hím heterozigóta az első funkció (AA genotípusú). A második anomália (polydactylia), kapott apjától, anyjától ezen az alapon, hogy megkapta az allél szabványok, azaz ő heterozigóta, és a második gén: Bb. Így, annak genotípus: AaVb. Mivel a gének a két megjelölés kapcsolódik, meg kell adni az elrendezés a allél a homológ kromoszóma férfiaknál:

kromoszóma, amely megkapta az anyja rendezett allél szürkehályog - A allél a normális számú ujj - b. Az apai kromoszóma allél normális látás - és allél és polydactyliát - B. Mivel a gének a két megjelölés teljesen kapcsolt, a digeterozigotnogo férfiak genotípus AaVb kialakított kétféle ivarsejtek: Ab és az AB. Írunk a keresztezési program, írunk az ivarsejtek a szülők és az összes lehetséges genotípusok F1:

Kiderült, hogy az F1-ben van két genotípus: Aabb - megfelel a fenotípus szürkehályog és a normál számú ujj és aaVb - megfelel a normális látás és polydactyliát. Annak a valószínűsége, minden egyes ilyen genotípusok ½ vagy 50%.

Válasz: Ebben a család esetleges gyermekek születése egyetlen anomália: 50% az esélye annak, gyermekek szürkehályog és a normális számú ujj és 50% - a normál látás és polydactylia.

2. feladat: Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus AABBDD. Közötti távolság allélek A és B jelentése megegyezik a 20 térkép egység, D allél egy másik kromoszómán.

1. írunk vázlatos genotípus:

2. G: nekrossovernye ABD Abd, Abd, Abd,

crossover Abd, Abd, ABD Abd

3. kiszámítjuk a crossover és nekrossovernyh ivarsejtek, úgy, hogy a számos crossover ivarsejtek egyenlő távolságot a allél. Ezért: 20% - crossover, 80% nekrossovernyh ivarsejtek.

Válasz: 20% - crossover, 80% nekrossovernyh ivarsejteket.

1. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus AaVbSs

a) teljes kapcsolódás gének

b) a helyét a gének különböző pár homológ kromoszómák? A válasz az, hogy tisztázza a szám.

2. Milyen ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus AaVbSs

a) hiányában adhéziós gének,

b) teljes elkötelezettség gének a, b és c. A válasz az, hogy tisztázza a szám.

3. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus AABBDD. Közötti távolság allélek A és B jelentése megegyezik a 20 térkép egység, D allél egy másik kromoszómán.

4. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus AABBCC. ha a gén allélek nem kapcsolódnak?

5. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus NnCcPpDd. Az allélek P és D kapcsolt teljesen, közötti távolság allélek egyenlő N és 10 térképezési egységek.

6. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus BbCcKkNn. A allél és a teljesen kapcsolt, a távolság a allélek K és N egyenlő 25 térképezési egységek.

7. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban vannak kialakítva az egyes genotípus MMNNOODdccPp feltéve, hogy az allél található különböző pár homológ kromoszómák.

8. Milyen típusú ivarsejtek és milyen formában különleges kapcsolat genotípus MMNnCcDDEE a teljes elkötelezettség a gének és azok elrendezése különböző kromoszómapár?

9. Milyen típusú ivarsejtek és milyen formában különleges kapcsolat genotípus CcDd? Allélek C és D teljesen kapcsolt.

10. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus BbCcEe. Az allélek B és C teljesen kapcsolt, allél E jelentése egy másik kromoszómán.

11. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus AaVbSsDd. Az allélek A és B teljesen ragasztott, közötti távolság allélek D egyenlő 40 és térkép egység.

12. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus AaVbSsDd. Az allélek A és B teljesen ragasztott, a távolság a allélek D 8, és térképezési egységek.

13. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus SsDdBb. ha a távolság a allélek C és d egyenlő 18 térkép egység, B allél található egy másik kromoszómán.

14. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus BbDd? Allél közötti távolság B és térkép egység d 6?

15. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban formák egyedi genotípus DdCcVb. Távolság a gének közötti D és 16 térkép egység. A allél található egy másik kromoszómán.

16. Milyen típusú ivarsejtek és milyen formában különleges kapcsolat genotípus KkDd. Távolság a gének és a K d 8 térképezési egységek.

17. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alkotja az egyes genotípus DdEeNnPp. ha a távolság a allélek D és E egyenlő térkép egység 20, és allélek és P n kapcsoljuk teljesen.

18. A Drosophila jelei test színe és alakja a szárnyak kapcsolódnak. Sötét színrefújt recesszív kapcsolatban a szürke, rövid szárnyak - és hosszú. A laboratóriumban tenyésztett szürke hosszú szárnyú nőstények heterozigóták egyaránt jellemzőit, hímek fekete test és rövid szárnya. Az utódok megőszült óceáni fehér hal 1394 fekete brachypterous - 1418 fekete fehérúszójú - 287 szürke brachypterous - 288. Határozzuk meg a távolságot a géneket.

19. patkányok, sötét szőrzet domináns a fény, rózsaszín szem - felett a piros. Mindkét funkció kapcsolódik. A laboratóriumban, az átkelés rozovoglazyh temnosherstnyh patkányok Krasnoglazov svetlosherstnymi utódok kapott: vörös fényű - 24 sötét rozovoglazyh - 26, fény rozovoglazyh - 24, sötét red-- 25. Határozzuk meg a távolságot a gének.

20. gének alléljai is színvakság és éjszakai vakság, öröklik X -hromosomu és belül 50 térkép egység távolságra (K. Stern, 1965). Mindkét recesszív tulajdonság. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése egyidejűleg mindkét anomáliák a család, ahol a feleség heterozigóta mindkét vonások és mindkét anomáliák az apjától örökölte, és a férje két formája van a vakság.

21. A klasszikus hemofília és színvakság öröklődik, mint egy recesszív tulajdonság kapcsolódik az X kromoszómán. Közötti távolság gének meghatározott 9.8 térképezési egységek. A lány, akinek apja szenved egyidejűleg gemofilieyi színvak, és az anyja egészséges és jön egy boldog család ezekre a betegségekre, hozzáment egy egészséges ember. Határozza valószínű fenotípusok a gyerekek ennek a házasságnak.

22. Cataract és polydactylia emberben okozott autoszomális domináns szorosan kapcsolódik (azaz nem mutatható crossover) allélek. Mi az utódok várható egy családban a szülők heterozigóta mindkét tulajdonság, ha tudjuk, hogy az anya a két házastárs szenvedett csak a szürkehályog, és az apák - csak polydactylia?

23. Egy személy lókusz Rh faktor kapcsolt lókusz, amely meghatározza az alakja a vörös vérsejtek, és ez a távolság a 3 térkép egység (K. Stern, 1965). Rh-pozitív és határozzuk elliptotsitoz domináns autoszomális alléleket. Az egyik házastárs heterozigóta mindkét vonások. Ebben az esetben az Rh-pozitív, ő örökölte apjától, elliptotsitoz - az anyja. Második férje Rh-negatív és egy normál vörösvérsejtek. Határozzuk meg a százalékok a lehetséges genotípusok és fenotípusok a gyerekek ebben a családban.

24. A recesszív allélek a és b emberekben okozhat jelenlétében cukorbetegség és a hajlandóság a magas vérnyomás. Egyesek szerint családfa azt javasolták, hogy ezek a gének kapcsolódnak. Milyen típusú gaméta képződéséhez nőkben genotípusú AaBb (kapcsolt allélek A és B), valamint a férfiak genotípusú AaBb (ragasztott A és B)? Mi a valószínűsége, hogy mindegyik át az utódok egyszerre mindkét betegség ugyanazon gyermek?

25. allélek A és B tartozik ugyanahhoz a kötőcsoport, a távolság a gének a 40 térképezési egységek. Mekkora a valószínűsége annak, gyermekek két domináns allél egy házasságban, ahol mindkét szülő digeterozigotny, a nő kapott egy domináns allél az apa, és az ember - az egyik - az apja, a másik - az anya.

26. gének alléljai is színvakság és éjszakai vakság -hromosomu keresztül öröklődik X és elosztásban 40 térképezési egységek. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése mindkét anomáliák a család, ahol a feleség normál látás, bár édesanyja szenvedett farkasvakság, és az apja volt színvak, és a férje normális mindkét jeleket.

27. A nő kapott anyai autoszomális domináns allél Pat gén hibája okozza a patella és allél gén, amely meghatározza, vércsoport II. Apja megkapta allél pat, amely meghatározza a fejlesztés a normális allél és a patella, mert vércsoport. A távolság ezeket a géneket, 10 térkép egység. A férje egy normális patella és vércsoport. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy egy gyermek apja tulajdonságait.

Változékonyság - ez egy általános tulajdonsága élőlények szert új funkciókat. Variabilitás:

Módosítása variabilitás befolyásolják a környezeti tényezők, változtatás nélkül a genotípus. Mivel a módosítás variabilitás szervezetek alkalmazkodni a változó környezeti feltételek között.

Kombinatív változékonyság - ez a változatosság, amelyben a kombináció a szülői gének megjelenéséhez vezet az új jellegek egyének. Ez biztosítja crossing over a profázisába meiózis I., független kromoszómába anafázis meiózis I. és véletlenszerű kombinációja az ivarsejtek egy másik sor kromoszómák a megtermékenyítés során.

Mutációs változékonyság okozta mutációk - változások genetikai anyagot. Mutációk hatása alatt tényezők külső vagy belső környezet. A folyamat kialakulásának a mutációk nevezett mutagenezis, valamint a tényezők, amelyek a mutációk - mutagén. A természet változásai a genetikai anyag mutációk három csoportra oszthatók:

1. génmutáció - a változás egyetlen gén

a) behelyezése nukleotid vagy veszteség

b) a csere az egyik nukleotid egy másik

2. Kromoszóma mutációk (aberrációk) - mutáció változásának kromoszóma szerkezete. Lehetnek intrakromoszomális (törlés, duplikációk, inverzió), valamint interchromosomal (transzlokáció)

3. A genom mutációi - mutáció okozza a változás a kromoszómák száma: poliploidia és geteroploidii (aneuploiditás). Poliploida - többszöröse a haploid kromoszómaszám növekszik. Poliploidiát emberben, letális mutációt. Geteroploidiya - a növekedés vagy csökkenés a számát az egyes kromoszómák. Az emberben több jól tanulmányozott betegség által okozott változást a kromoszómák száma (Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, stb.)