A helyzet - mellimplantátumok cereform
Tisztelt Uraim!
Azonban ANSM (Országos Munkavédelmi Ügynökség a gyógyszerek és egészségügyi termékek) felfüggesztette az átmenetet egy új sterilizálási eljárás száraz hővel, mert a legutóbbi szigorítása követelmények és bővítése vizsgálatok és engedélyt a korábbi formájában etilén-oxid-sterilizálás vége.
Annak ellenére, hogy a cég nem adott ki semmilyen implantátum, új száraz sterilizálni Zharov jogszabályok szerint az Európai Unió a cég termékeit a CE-jelölés végrehajtásának felfüggesztése nem lehet a piacon. Ezért az Európai Unió ajánlott visszatérés CEREFORM implantátumok vissza a tároló gyártó (CEREPLAS cég). A hírlevél a Nemzeti Ügynökség biztonságát gyógyszerek és egészségügyi termékek egyértelműen írva:
Ami a termékeket érinti ez a döntés, amely megjelent a piacon, és beültetik a cég Tsereplas tájékoztatást ad okot, hogy a rend nem kérdés a termékek biztonságát. A hivatal nem rendelkezik információval, amely alapján a gyanúja egészségügyi kockázatot a korábban használt termékek
Hangsúlyozzuk még egyszer, hogy mi nem beszélünk az implantátumok minőségének vagy megsértése sterilitás. A visszavonás indoka az implantátumok egy szünet EU CE márka „adminisztratív okokból” engedélyek beszerzése a sterilizálás etilén-oxidot tartalmaz. Ezek a tevékenységek a felülvizsgálat az EU implantátumok úgy vannak kialakítva, hogy fenntartsák a status egy vállalat, amely kiváló minőségű mellimplantátumok.

Vezető Native címzett sebészek és a betegek