A humán immundeficiencia vírus, az RNS-t a HIV, a valós idejű kvantitatív PCR

Bioanyag: teljes vér (EDTA).

Humán immundeficiencia vírus RNS HIV, PCR valós idejű kvantitatív - kutatás, amely végzett számszerűsíteni HIV típusú 1 RNS a vérplazmában PCR (polimeráz láncreakció), valós idejű (vagy a real-time RT-PCR). A vizsgálat során a becslés és nyomon követése a terápia hatékonyságát.

Ez a módszer jelenleg a leggyorsabb és legmegbízhatóbb módszer a diagnózis a fertőző betegségek.

HIV (humán immundeficiencia vírus) - a vírus a retrovírusok családjába (lassú szaporodó vírus), amely hatással van az emberi immunrendszer sejtek (CD4 T-helper sejtek) és az okozza a szerzett immunhiányos tünetegyüttes.

HIV az okozója a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS).

Ways of HIV átvitel - szex, vérátömlesztés fertőzött anyáról az újszülött. Között 3-6 héttel a fertőzés után általában fejleszti a nem tartós akut szindróma, amelyet az jellemez, influenza-szerű tünetek és a magas szintű virémia a perifériás vérben. A legtöbb esetben, azt követően, hogy fejleszti a HIV-specifikus immunválasz, és csökken a plazma virémia, rendszerint 4 - 6 hét után a tünetek. Miután szerokonverzió (megjelenése fajlagos antitestek) fordul elő klinikailag tünetmentes fázis stabil, képes évekig. A tünetmentes időszak jellemző az alacsony szintű perzisztens virémia a plazmaszintje és a fokozatos csökkenést CD4 + T-limfociták, amelyek ezt követően kialakulásához vezet súlyos immunhiányos, opportunista fertőzések sokasága, és a halál onkogenezis. A betegek létrehozott HIV-1-fertőzés kvantitatív mérését a vér HIV-1 RNS-t használjuk előrejelzésére és nyomon követésére antiretrovirális terápia.

Klinikai vizsgálat specificitása 100% -os megbízhatósági intervallum 99,6-100%.
Teszt Érzékenység: 20 kópia / ml volt.
Lineáris Teszt Tartomány: 20-1 x 10 7 kópia / ml
Altípusok elemzett csoport M és O (HIV-1).

Speciális képzés nem szükséges. Ajánlott vérmintákat legkorábban 4 órával az utolsó étkezés.

Általános szabályok a tanulmány elkészítését:

Ahol lehetséges, akkor ajánlott, hogy vért reggel közötti 8 és 11 órás éheztetés (legalább 8 órán át, és nem több, mint 14 órás éheztetés, ivóvíz - víz, a normál üzemmódban), eve élelmiszer elkerülése túlterhelések.
Ha szed gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát, a megvalósíthatósági tanulmányt a betegek gyógyszert kapnak, vagy esetleges lemondása vétel egy készítmény a vizsgálat előtt, az időtartam a felmondási időt határozza meg a visszavonás a vér.
Alkohol - kizárása alkohol vétel előestéjén a tanulmány.
Dohányzás - nem dohányzó minimum 1 órával a vizsgálat előtt.
Távolítsuk fizikai és érzelmi stressz előestéjén a tanulmány.
Érkezése után az orvosi rendelőben ajánlott szünetet (jobb - ül) 10-20 perccel azelőtt, hogy vérvétel.
Nem kívánatos, hogy vért laboratóriumi vizsgálat után hamarosan fizikoterápia, műszeres vizsgálatok és más orvosi eljárásokat. Miután egyes orvosi beavatkozások (pl biopsziát a prosztata, mielőtt a PSA vizsgálat) kell halasztani laboratóriumi vizsgálat néhány napig.
Ha ellenőrzése laboratóriumi paraméterek dinamikája ajánlatos megismételni a tanulmány az azonos feltételek mellett: az egyik laboratóriumban vért azonos napszakban és így tovább.

A teszt használatra szánt a kezelése fertőzött betegek HIV-1, kombinálva a klinikai adatok és más laboratóriumi marker a betegség progresszióját. A tanulmány használják előrejelzésére (amely értéket a kezdeti szinten a HIV-1-RNS), vagy a hatékonyság nyomon követésének antiretrovirális terápia (a meghatározás alapján a HIV-1 RNS-szintje a plazmában változások során antiretrovirális terápia).

Megjegyzés: a vizsgálat célja nem szűrésére HIV-1 vér és vérkészítmények, illetve a diagnózis megerősítésében a HIV-1 fertőzés.

Egység: számú észlelt RNS a humán immundeficiencia vírus 1, kifejezve a C / ml (kópia / ml). Az egyik példányát a HIV-1-RNS megfelel a 1,67 nemzetközi egység (NE), szerint az első nemzetközi szabvány a WHO HIV-1 RNS azonosítását nukleinsav vizsgálatok (NIBSC 97/656).

„Nem meghatározott»: HIV-1 RNS nem volt kimutatható, vagy alacsonyabb értéket, mint a módszer érzékenységi határ (20 kópia / ml). Az eredményt értelmezni, hogy „a HIV-1-RNS nem volt kimutatható”;
<20 C/ml (копий/мл): HIV-1 РНК выявлена в концентрации на пределе чувствительности метода, количественная характеристика в копиях/мл с удовлетворительной точностью невозможна;
a 20 és 10000000 C / ml (másolat / ml): A kapott érték a lineáris tartományban, az eredmény érvényes;
> 10000000 C / ml (kópia / ml): Az eredményt értelmezni: «HIV-1 RNS-t detektáltunk a jelzett koncentrációjú, túl a felső határ a lineáris tartományban; teszt került egy hígítást 1: X”.

Kérjük, vegye figyelembe. hogy az időzítés a PCR vizsgálatok növelhető során a megerősítő vizsgálatok.