A kábítószer hatása a magzati fejlődésre

A kábítószer hatása a magzati fejlődésre
Annak szükségességét, hogy a kábítószer-használat a betegségek terhes nők nyilvánvaló, mint patológiás állapotok hátrányosan befolyásolhatják a magzat. Gyógyszeres terápia jelentősen javítja a feltétele a terhes nők és közvetve (a patológia az anya korrekció), vagy közvetlenül, hogy a terápiás hatás a magzatra.

Példák a drogok káros hatásait a magzatra és az újszülöttre is sok. Mindegyikük azt mutatják, hogy az orvos kell egy jó megértése kérdésekben a perinatális farmakológia és az alapján a vonatkozó ismereteket a kiválasztás egy adott gyógyszer.

Számos változata gyógyszerek hatásának embrionális és fetogenez:

  1. A kábítószer hatása a magzati fejlődésre
    Embriotoxikus hatással rendelkezik - negatív hatást gyakorol az anyag zigóták, blasztociszta, amely található lumenében petevezeték vagy a méh. Ennek következménye lehet a halál embriótoxicitásból blasztociszta és terhesség-megszakítás, a kialakulását ikrek, fejlődési sérti a embriótengellyel.
  2. A teratogén hatások - a képesség, hogy zavarja a gyógyszer az embrió fejlődése (magzat) és okoz előfordulása különböző rendellenességek. Ez a hatás főként akkor fordul elő során a legintenzívebb embrió szövetek megkülönböztetését a 3. és 8. terhességi hét.
  3. Specifikus és nem specifikus farmakológiai hatásának kezelésére használt gyógyszerekkel az anya és a magzat (például, az aritmiák kezelésében magzat).
  4. Magzatkárosító akció - farmakológiai hatásai szövődmények alakulhatnak ki a magzatot vagy az újszülöttet (vérzéses szindróma, hiperbiiirubinémiátói, fulladás, az alacsony születési súly, légzési rendellenességek, szívelégtelenség és mások.).

A természete és mértéke a káros hatásai gyógyszerek a magzat tényezők határozzák meg, amely figyelembe prediktív különösen hatást a magzatra egy gyógyszer.

terhességi kor

A kinevezés a hatóanyag játssza a döntő szerepet a kár jellegéről az embrió és a magzat. A legkritikusabb időszakokban nagy érzékenységű figyelhető embrió sejtek hatását a környezeti tényezők, beleértve a kémiai is. A humán magzati ilyen időszak első két hónapjában szervfejlődés. A 3-8 hetes magzati fejlődés hatása alatt gyógyszerek képezhetik komoly agyi rendellenességek, szív-érrendszer, gyomor-bél traktus, és mások. A késői embrionális időszakban teratogén anyagnak kevésbé komoly hátrányai, néhány esetben, összeegyeztethetetlen az élettel ( betegségek a szív, a végtagok, a belek, gyomor, reproduktív rendszer, stb). A 8 hetes terhesség befejezése differenciálódás a szervek és szövetek, de folytatódik a fejlődés a központi idegrendszer, az endokrin és reproduktív rendszer. Ebben az időszakban, a teratogén tényezők okozhatnak az úgynevezett csekély morfológiai hibák (szájpadhasadék, felső ajak, sérti a középső része az arc, orr, az ujjak, a reproduktív traktus). Károsítja a központi idegrendszer, a szem, fül, a női szaporítószervek követően is előfordulhat a 12. terhességi hét.

Az adag és a kezelés időtartamával természetesen fontos szerepet játszik az esetleges káros hatásokat. Ezzel szemben, a felnőtt emberi test, amelynél a toxicitása a gyógyszer korlátozza a korlátozó dózis bizonyos anyagok (például ciklofoszfamid) vannak a magzati-küszöbérték, azaz a azok káros hatása a magzatra akkor is előfordul, a minimális adag. Ebben az esetben a legjelentősebb a vegyi anyagok szerkezetét. Sok gyógyszer elvének célja terhes gyógyszerek minimális és közepes adagú megelőzésére teratogén hatás hatékony.

A nő életkora és az ő egészsége nagyban meghatározza a fejlődés egy teratogén és toxikus hatásokat. Minél idősebb a nő, és minél jobban megsértette a szív- és érrendszeri, a húgyúti rendszer, a máj és a többiek. A több receptet is vezethet nemkívánatos hatásokat. Terhesség serdülőknél is társult a kockázata, hogy a gyermek fejlődési fogyatékkal élő, köszönhetően a éretlensége a hipotalamusz-hipofízis-gonád és hormonális egyensúly.

Megszünteti zavar szervek, különösen a máj és a vese vezet megnyilvánulások teratogenesis. Minden csoportba tartozó gyógyszerek saját sajátosságai az anyagcserét a szervezetben. Teratogenitás és toxicitása a gyógyszer befolyásolhatja a plazma koncentrációja, függően az anyag mennyiségét a bejövő és kimenetre, a térfogata extracelluláris folyadék felhalmozódása anyagok külön szerkezet, gyógyszerek kötődése közötti versengés a kötőhelyek, alakulnak ki az aktív vagy inaktív termékek, stb .

A genetikai jellemzői a szülők, különösen a magzat, befolyásolja a fejlődését ki teratogén hatást. Azt is kiderült. az a tendencia, hogy növelje a frekvencia születési gyermekek veleszületett rendellenességek a szülők, akik a gyakori HLA-leukocita antigének.

Ez javasolt osztani gyógyszerek két csoportra mértékétől függően az embriotoxikus vagy teratogén hatást, valamint igazolására az káros hatást a magzatra.

Veszélyes gyógyszerek a magzat

A kábítószer hatása a magzati fejlődésre
Az első csoport a - az anyag rendkívül veszélyes a magzatra. Az teratogén vagy fetotoxikus hatása bizonyított. Ez a csoport magában foglalja: antimetabolitok - folsav antagonisták (beleértve a trimetoprim szereplő Biseptol és Bactrim, antipuriny, antipirimidiny), citosztatikumok, androgének (tesztoszteron, metiltesztoszteron) és a gyógyszerek kevés androgén aktivitás (Nerobolum, Nerobolum, retabolil és így tovább. d.), antiandrogének, az ösztrogének (diethylstilbestrol), antiösztrogének, progesztogének (foglalt orális fogamzásgátlók), és pajzsmirigyműködést gyógyszerek, orális antidiabetikus, antiepileptikumok (különösen a fenitoin) ellenzi alyariynye szerek, D-penicillamin, orális antikoagulánsok - K-vitamin antagonisták, inhalációs érzéstelenítő szerek (az orvosi személyzet számára), streptomycin, tetraciklin, gombaellenes szerek, talidomid.

Cél terhes metotrexát (aminopterin) okoz magzati növekedés visszamaradása, csökkent koponyán csontosodási, hydrocephalus, ég résen micrognathia, aplázia ujjaival.

Androgének, anabolikus szteroidok, progesztinek okozhat virilizáció a női magzat. Diethylstilbestrol - a gyógyszer széles körben használják a 60 éves a huszadik században. csökkentésére szülészeti patológia. Gyermek születik nem látható rendellenességet. De a jövőben a legtöbb lány kifejlesztett rosszindulatú daganatok a hüvely, méhnyak, serdülőkorban gyakran jellemzi hüvelyi adenózis; prenatális hatás a gyógyszer jár a meddőség nem csak a nők, hanem a férfiak számára. Az utóbbi esetben volt kimutatható a here hypoplasia, cryptorchidism, oligospermiát és más zavarok a szexuális szférában.

Ha antiepileptikumok terhes nők 2-3-szor nagyobb a valószínűsége, hogy életet babák fejlődési fogyatékkal élő (gyakran ajak- és / vagy szájban, hypoplasiája disztális ujjak). Tartós használata difenina terhes kialakulásához vezet a „hidantoin szindróma” (difenina származék hidantoin): kevesebb, növekedési születéskor, egy Fontanelle, mikrokefália, hypoplasiás maxilla, hypertelorizmust, epikant, kancsalság, ptosis, egy széles, lapos, és alacsony fekvésű híd, nagy szája kiálló ajkak gipoaplaziya orr, kóros füle, hypoplasiája körmök és / vagy a disztális ujjperceket az ujjak, alacsony hajszálvékony, egy görbület a láb, ajak- és / vagy szájban, köldöksérv, szívbetegségek, hurut ta. Csökkent intelligencia volt megfigyelhető 30-38% -a gyermek. Az expressziós „hidantoin szindróma” egyenesen arányos az alkalmazás időtartamát, és a hatóanyag koncentrációja a vérben egy terhes.

Amikor a szülés előtti alkalmazás Trimetin (trimetadion) a 36% -a gyermekek kifejlesztett „trimetadionovy szindróma”: betegségek méhen belüli növekedés (IUGR), V-alakú szemöldök, alacsonyan fekvő deformált fül, epikant, ég hasított ritka fogak, szívbetegségek, 23% - mentális retardáció.

Antikoagulánsok - K-vitamin antagonisták alkalmazható terhesség alatt, a 17-30% -ában ok „warfarin-szindróma”: méhen belüli növekedési visszamaradottság, craniofacialis dysmorphism, az agy fejlődése hibák, szem, fül, a vese, a szív, az idő előtti csontosodási egyes szakaszainak a csigolya- epiphysis , csöves csontok, satnya növekedést, brachydactylia, görbület a gerinc, a végtagok anomáliák chondrodystrophy típusú.

Között az inhalációs készítmény érzéstelenítők jelenti antenatal legkárosabb hatása van halotán. A szervezetben, az átalakul triftoretanol amely aktívan kötődik a sejt membránok, az aktív csoportok az enzimek, nukleinsavak, fehérjék. Következtetés metabolitja halotánt történik hosszú ideig (körülbelül egy hét). Ezért a nők, akik maguk, vagy férjük dolgozik érzéstelenítés osztályok, megfigyelt megsértése embriogenezise.

Streptomycin, kanamycin és más aminoglikozid ok különböző mértékű károsodást a hallóideg magzati fejlődés halláskárosodás esetek 10% -ában.

Tetraciklinek születés előtt befolyásolja a magzati csontrendszer (hipoplázia zománc, a csont növekedési visszamaradás, csontváz rendellenességek) okozhat szív hibák.

A második csoport - gyógyszerek, információra embrió toxicitás és teratogén hatását, amelyek ellentmondásos: kortikoszteroidok, nyugtatók, antidepresszánsok, antipszichotikumok, pajzsmirigyhormonok, hányáscsillapító szerek, nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, barbiturátok, szulfonamidok, vízhajtók, antihisztaminok.

A kábítószer hatása a magzati fejlődésre

Ez a csoport a kábítószer igen széles körben használják, többek között a terhes nők. Káros hatása a magzatra előfordul egy kis százalékát, ha a kombináció több kockázati tényező. Terarogennosti kétségei e csoportba tartozó gyógyszerek is felmerülhet, mert ezek alkalmazásának hátterében súlyos betegség a terhesség alatt, ami már önmagában is okozhat bizonyos rendellenességek a magzat. De nem szabad, hogy ezeket a gyógyszereket a maximális dózisban, hosszú tanfolyamok, különösen az I. trimeszterében.

Nyugtatók - benzodiazepin származékok (hlozepida, sibazon) meprotan képes megtörni a fizikai és szellemi fejlődését a gyermek fejlődhet veleszületett szívbetegség és az erek.

Antipszichotikumok (klórpromazin, haloperidol, reszerpin), és a triciklusos antidepresszánsok, mint az imipramin, bizonyos esetekben, megzavarhatják a fejlesztés a központi idegrendszer, csontváz, a szív-érrendszerre.

Fenobarbitál változásokat okozhat a magzatban, melyek hasonlítanak a „hidantoin szindróma”. Az az intézkedés következtében a prenatális valproinsav 1-2% a gyermekek lehet encephalocele, mikrokefália, arc dysmorphism, kombinált mentális retardáció 70% -ában.

A méhen belüli magzati befolyásolhatja diuretikumok (furoszemid, tiazid, Diacarbum), nagy dózisú vitamin (urogenitális rendellenességek, microcephalia), D (érszűkület, „arc Sprite”), lítium-gyógyszerek (szív és az erek, komplex Ebstein).