A krónikus limfoid leukémia
Okai és tünetei a krónikus limfocitás leukémia

CLL okai ma még nem ismert, de a kutatás azt mutatja, néhány tényező, amely hozzájárul a fejlődéshez, beleértve genetikai és immunológiai rendellenességek, át súlyos vírusos fertőzések.
Mint általában, a krónikus limfoid leukémia - egy rejtett betegség; 70% -ánál látható a tünetmentes. Betegség észlelt véletlenül egy rutin vérvizsgálat, amely azt mutatja, a magas szintű leukociták a vérben kombinálva alacsony számú vörös vérsejtek. Csak 30% -ánál a diagnózis idején megfigyelt tünetek:
- fáradtság;
- tendencia, hogy a gyakori fertőzések;
- indokolatlan testhőmérséklet emelkedése 38 ° C felett;
- zúzódások;
- sápadt bőr,
- szokatlan kiütés, hasonlóan mi történik a szindróma Sezary;
- szívdobogás;
- légszomj;
- éjszakai izzadás;
- teltségérzet az alhasi, amely azt jelzi, növekedését a lép;
- nyirokcsomó.
Közül az első rendszer klinikai tüneteket figyeltünk meg a gyors (6 hónapon belül), és jelentős súlycsökkentés, néha meghaladja a 10 tömeg%, indokolatlan testhőmérséklet emelkedés megfigyelhető két hétig vagy több, és gyengeség.
Klinikai megnyilvánulásai a krónikus limfocitás leukémia
CLL jellemzi a felhalmozódása a funkcionálisan éretlen leukociták (limfociták) a csontvelő, a vér, nyirokcsomók, a lép és más szervekben.

Rosszindulatú változások az immunrendszer hozzájárulnak más ráktípusok: egy négy CLL-es betegek, vannak más rosszindulatú - mint például a vastagbélrák, tüdőrák vagy bőrrák.
Tisztázása diagnózis
Diagnózis a krónikus limfoid leukémia alapul vérvizsgálati eredményekkel és a csontvelő.
Az alapot tekinthető diagnosztikai CLL immunfenotipizálás leukociták, lehetővé teszi, hogy melyik fehérje domináns a limfociták felületén.
A sejtek számának növekedését és a specifikus limfocita arány változását abban a csontvelőben megerősítette a jelenlétét a betegség. Választani egy hatékony módszer a terápia és megjósolni, szükség van, hogy értékelje a súlyossága a betegség, amely alapján határozzák meg a mennyiségi mutatók limfociták a vérben és szintje a csontvelőben. Azt is meg kell vizsgálni, a méret a vér - máj és a lép - a növekedést jelez számának növekedését rosszindulatú limfociták a nyirokcsomókban és osszuk el ezeket a testeket.
Attól függően, hogy a szakaszában a krónikus limfoid leukémia, az átlagos időtartama a betegek lehetnek a 18 hónap és 10 év közötti.
Krónikus limfocitás leukémia
Általános szabály, hogy a CLL lassan halad előre, amely lehetővé teszi, hogy késleltesse a kezelés kezdetén néhány évig - amíg a növekedés limfociták a csontvelőben és csökken a vérképet vörösvérsejtek és vérlemezkék.

Kétféle limfociták jelen az emberi vérben: B-limfociták, amelyek az immunsejtek felelős ellenanyag-termelés és a T-limfociták. Majdnem 95% -ánál szenved B-sejtes leukémia, mellyel a kezelés alkilezőszerek reagálni képes a DNS-a rákos sejtek és elpusztítani őket. Teljesen elpusztítani rosszindulatú sejtek relapszus elkerülése és normalizálja a vér kialakulásának folyamata segít csak a csontvelő transzplantátum kombinálva bevezetésével az egészséges őssejteket.
Az új szót a krónikus limfocitás leukémia
Jelentős elszigetelését a krónikus limfocitás leukémia, és azokkal együtt a klorambucil - és fokozza a betegek túlélését - elősegíti a monoklonális antitestek alkalmazása. A monoklonális antitestek - egy nagy fehérje molekula komplex térbeli szerkezetet termelt élő sejtek belsejében a legújabb fejlődés a molekuláris biológia és a géntechnológia.
Ellentétben a kemoterápia, a CLL kezelésére az új módszer lehetővé teszi, hogy a tumorsejtek „látható” az immunrendszert, és elpusztítani őket anélkül, hogy az egészséges sejteket. Ez az innovatív megközelítés növeli a beteg esélyeit a hosszú távú életben, nem beárnyékolta a betegség progresszióját.