A memória B-sejtek

A memória B-sejtek

A memória B-sejtek dolgozzon egyidejűleg a plazma ellenanyag-termelő sejteket az apikális részén germinális központok (ábra. 3.123). A forrás e sejtek - B centrociták telt minden szakaszában a fejlődés a bazális zónában a germinális centrum. Ez azt jelenti, hogy már végre folyamatok szomatikus gipermutageneza, izotípusváltását és affinitásérést. A memória B-sejtek

Ábra. 3.123. A párhuzamos fejlesztése effektor limfociták és a memória sejtek. Amikor a primer immunválaszt, egyidejűleg a kialakulását effektor T-sejtek és ellenanyag-termelő sejteket differenciált memória T és B-sejtek nem vesznek részt a primer immunválaszt, de biztosít javítása az immunválaszt, ha újra belép az antigén

morfológiailag különböznek a naiv B-sejtek. Ugyanakkor a hatások a fenti folyamatok lehetővé teszik, hogy megkülönböztessék őket a naiv B-limfociták (lásd. Táblázat. 2,28). A memória B-sejtek hordozzák a felületükön IgG, IgA vagy kisebb IgE, de nem IgD. IgM + memória B-sejtek képződnek során csak a T-független immunválaszt egy Th-2 antigének. Az immunglobulin V-géneket ezen sejtek kiderült mutációs hatások és membrán immunglobulinok jellemző nagyobb affinitása az antigénhez, mint a naiv B-sejtek. Attól függően, hogy a fejlődési szakaszában a memória B-sejtek hordozzák a felszínen, vagy a molekula alakja mentes emésztett SD45 - B220 (több érett B-sejt-memória hiányzik). A memória B-sejtek jelentősen különböznek a plazmából sejtek, elsősorban morfológiailag és lokalizációja immunglobulin a sejt felületén, és nem a citoplazmában, hiánya szekrécióját antitest jelenléte a különböző receptor szerkezetek a felület és a hiánya jellemző molekula SD138 plazmasejtek (szindekán).
Háttér molekuláris differenciálás a memória B-sejtek - gyengül expressziója intracelluláris Bcl-6 expresszió távollétében faktor Blimr faktor-1 (feltétele differenciálódása plazma sejtek, valamint a veszteség a Bcl-6, éppen ellenkezőleg, a kifejezése Blimp-1).
Az ezt követő migrációját a memória B-sejtek fontos változás a kemokinek - a felszíni receptor differenciálódó sejtekben: legyengített expressziójával CXCR5 receptor, amely meghatározza a késedelem sejtek a germinális központok, és amplifikált CXCR4 expressziós felismerve kemokin CXCL12, néven is ismert SDF-1 (sztróma eredetű faktor 1) által termelt stromasejtek limfoid szervek és a csontvelő. Ezek a változások, valamint a nagyobb sejtek mozgékonyságát is nagymértékben felelős a termelés a memória B-sejtek csíraközpontok az újrahasznosítás és vándorolnak a csontvelőben.
élettartam memória B-sejtek és a függőség az újra antigén felismerése nem megalapozott, de a B-sejtes memória megmarad évekig. Ezért, megvitatása lehetőségét felszámíthatóságának a memória sejtek a hosszú élettartamú plazma sejtek, nagymértékben koncentrálódik a csontvelőben, és lehet mobilizálni belőle ismételt immunizálással. Köztudott, hogy az élettartama ezeknek a sejteknek hasonló időtartama az emberi és állati élet (lásd. 3.6.2.3 fejezet).