A szerepe a kórokozó fertőzési folyamat és az alapvető biológiai jellemzői

A hajtóerők fertőzés

Meghatározásán alapul, a fertőző folyamat azonosítása legalább 3 alapvető felhasználói fertőzés: a kórokozó, a befogadó és a környezeti tényezők.

A kórokozó - mikrobiális sejt - jellemzi a mennyiségi és minőségi jellemzői: patogenitás (konkrét téma) és a virulencia (egyedi jellemző törzsek).

A platform, amely a fertőzés van telepítve, - a gazdaszervezet egy ember, aki kell fogékony infekta (fajok jelzés), és az erre érzékeny (egyedi jellemző), azaz lehet fertőző érzékenység. Ebben az esetben az élettani jellemzői a gazda, az állam a természetes ellenállás játszik ebben nagyon fontos szerepet.

horpadt sorozat baktériumok, látens fertőzés vagy krónikus betegség. A környezeti tényezők, bár különböző mértékben vesznek részt a kialakulása egy fertőző folyamat, amely meghatározza a fejlesztési és eredményét.

Így a megjelenés, és az eredmények a fertőzés során függ mennyiségi és minőségi jellemzőit a partnereknek minden helyzetben parazita-gazda interakció. Például, ha a pestis a HIV és a vezető szerepet a fejlesztés egy fertőző folyamat tartozik a kórokozó, hiszen szinte 100% -ában okoz a betegség, és nagy halálozási arányt (kizárja az a tény, a vakcinázás). Fejlesztési endogén másodlagos fertőzés opportunista mikrobák (a Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, stb), Host védelem nagymértékben függ. Az esemény a nozokomiális fertőzések (Staphylococcus és mások.) A fontos mind az immunrendszer állapotát a fogadó és a feltétel járványügyi intézkedések egészségügyi ellátási lehetőség, azaz a környezeti feltételek között. Mi forgatókönyv fertőzés alakul ki, és ez határozza meg a hajtóerőt a fertőző folyamat.

A szerepe a kórokozó fertőzési folyamat és az alapvető biológiai jellemzői

Kórokozó tagjaként fertőző folyamat jellemző, hogy két fő jellemzői: patogenitás és virulencia.

Patogenitás - specifikus funkció: a képesség bizonyos fajok mikroorganizmusok okoznak fertőző folyamat megfelelő egy vagy több a gazdaszervezet. Például, a kórokozó fajok Vibrio cholerae, S. typhi, N. gonorrhoeae okozhat a megfelelő fertőzés emberben, de nem más fajokban.

De ez a tartomány (spektrum) kórokozónak különböző mikrobák. Ha a fenti mikroorganizmusok (szomorú „kiváltsága” az emberi faj) patogén csak az emberekre, a számos érzékeny állomásokat más élőlények sokkal nagyobb, és nem korlátozódik egy személy. A Mycobacterium tuberculosis 9 féle, Y. restis - 11 faj, Br. abortus -

21 fajokra és F. tularensis - 141 faj, beleértve nem csak az állatok, hanem a madarak. A tartomány a kórokozók alakult eredményeként hosszú evolúciójának gazda-parazita rendszerekben. Ezért a gyökerek a különböző fajok a patogén mikroorganizmusok.

Kórokozók az emberi ősök - emberszabású majmok történt herpeszvírusok és az emberi immunhiányt okozó Plasmodium falciparum. A mikrobák - ízeltlábú élősködők - hozzájárult szelekciós ágensek Duster tífuszt (Rickettsia). A normál mikroflórájának az emberi test - a őse ügynökei vérhas, diftéria és a gyermekbénulás. A vadon élő állatok, mielőtt az emberek szenvednek a veszettség, a pestis, nyúlpestis. Tól háziállat kapcsolva ilyen betegségek emberre, mint például a kanyaró, a tífusz, himlő. Baktériumok szaprofitákkal adott okot, hogy a kolera, szifilisz, leptospirosis.

Kórokozó mikroorganizmusok fajok eladják képes okozni fertőző folyamat az egyének többsége a lakosság fogékony fajba tartozó mikroorganizmus.

Ha azonban az a képessége, mikroba okoznak fertőzést fogékony mikroorganizmus faj nagyban meghatározza az állam immunrendszer egyének egy populációban, és mint általában, a fertőzés alakul körülmények között immunhiányos, ilyen mikrobiológiai fajok nevezik opportunista, mint az Escherichia coli, a Staphylococcus epidermis, Klebsiella pneumoniae.

Virulencia - egyéni, jele törzsek: foka (kvantitatív intézkedés) végrehajtása egyes meghatározott típusú kórokozó törzs vonatkozásában egy adott személy - a tulajdonos. Ha a törzs Vibrio cholerae szenvedő betegekből izolált A, elhunyt kolera, így ő volt az illető egyén rendkívül virulens. A mértéke virulencia egy adott törzs egy kórokozó fajok populációján belül olyan mikroorganizmusok lehet értékelni a klinikai lefolyása fertőzés emberben, amelyet izolálunk ebből a törzsből; modellben in vivo reprodukálásával a kísérleti fertőzés állatokban; modell in vitro minőségi és mennyiségi tanulmányozását virulenciafaktorok specifikus törzset (klinikai és laboratóriumi vizsgálatok).

A modell kísérleti fertőzés számszerűsíteni virulencia a törzs, a feltételes pri-

nyatye egységek virulencia: DLM és LD50. DLM (lat Dosis letalis minimumok.) - minimális számú képes mikrobiális sejteket halálát okozza 95% fogékony állatokat fajspecifikus súlya, neme és az életkor a fertőzés és bizonyos módon egy előre meghatározott ideig. LD50 - a baktériumok számát halálát okozza 50% -a az állatoknak a kísérletben. Egyes esetekben, a kísérleti meghatározása céljából DCL (a latin Dosis certa letalis.) - a halálos okozó dózist 100% -os mortalitást a fertőzött állatokat.

A virulencia a kórokozó állítható az irányt, hogy hogyan csökkentsék, és javítani. Abban az időben, a francia kutatók Calmette Gérin tenyésztett kórokozó a tuberkulózis (szarvasmarha típus) burgonya-glicerin táptalajra epe (kedvezőtlen tényező kórokozó) 13 éve. Ennek eredményeként képesek voltak folytatni körülbelül 230 kórokozó növények elvesztette virulencia, és az alapján az avirulens törzs vakcina kifejlesztésében a BCG (Calmette-Zherena) a tuberkulózis megelőzésére. Egyes esetekben, a mikrobiális virulencia csökken hatása alatt a különböző fizikai és kémiai tényezők, gyógyszerek, stb Csökkentett virulencia törzsek úgynevezett csillapítás (gyengülés).

Másrészt az is ismert, hogy a járaton keresztül (vezető) a testen keresztül a fogékony állatok lehetséges növelni a virulencia a kórokozó, ami gyakran szükséges során a gyakorlati munkát.

A szabályozó feltételeket virulencia a kórokozó, közé tartozik a kémiai összetétele a bakteriális sejtek, különösen a metabolizmust, genom szerkezete és a környezet (a környezet).

Besorolás virulenciatényezők függ a szerkezet, származási és a rendeltetési hely a mechanizmus.

Szerint a szerkezete és eredete virulenciafaktorok lehet sorolni két fő csoportra: szerkezeti elemek a bakteriális sejtek és szekretált faktorok.

8.3.1.1. A szerkezeti elemek a bakteriális sejt

Ezek közé tartoznak a kapszula, ital, peptidoglikán sejtfal, külső membrán fehérjék és lipopoliszacharid Gram

negatív baktériumok, amelyeket részletesen a lemez anyaga.

8.3.1.2. kiválasztódó tényezők

Amellett, hogy a struktúrák bakteriális sejtet, amely hozzájárul a megnyilvánulása virulens tulajdonságainak, van egy csoport a mikrobiális szekretált faktorok részt vesznek a fertőző folyamat: bakteriocin, exotoxinok, enzimek védelem és az agresszió”, szekretált faktorok a perzisztencia.

Bakteriocineket - fehérje kölcsönhatás intermicrobial mediátorok, szekretált bakteriális sejtben, mint egy ellentétesen hatóanyagok. Bakteriocineket állni körülmények között szorosan kapcsolódó antagonizmus egy fajon belül, nemzetség baktériumok. Bakteriocineket biztosít kolonizációs virulens bizonyos biotópokat, elnyomja normál mikroflórájának: colicin Shigella flexneri gátolják az Escherichia coli, S. aureus stafilokokktsiny gátolja az S. epidermidis, stb Kolitsinogennye Shigella törzsek nagyobb valószínűséggel okoznak elhúzódó és súlyosabb formája a betegség, mint nekolitsinogennye. Bakteriotsinogennye törzsek staphylococcus lényegesen nagyobb valószínűséggel, hogy kitűnjön a betegek elváltozások, mint a bőr és a nyálkahártyák az egészséges emberek. A krónikus formái Streptococcus-fertőzés (reumás láz, krónikus mandulagyulladás) bakteriotsinogennye törzseket találtak 2-szer gyakrabban, mint az egészséges emberek.

Exotoxinok - anyagok fehérje eredetű által szekretált virulens törzsek mikroorganizmusok, és toxikus hatású a gazdasejteket és szövetekben.

A virulencia faktorok közé tartoznak, és az enzimek által termelt bakteriális sejt. Enzimekkel virulencia képletesen nevezett enzimek „védelme és az agresszió.” Védelem enzimek rezisztenciát biztosítanak a kórokozó a fogadó immunitás: koaguláz enzim koaguláltatjuk vérplazmában, ezáltal egy védő kapszula körül bakteriális sejt; immunglobulin ellenanyagok megzavarják proteáz. Enzimek nyújtanak agresszió kórokozó terjedését a testen keresztül, elpusztítják sejt struktúrák és szövetek: hialuronidáz elpusztítja kötőszövet (S. aureus, S. ryogenes), neuraminidáz hasítja sziálsav sejtmembránokat (influenzavírus), fibrinolizin feloldja a fibrin vérrögök (S. ryogenes) DN-áz

elpusztítja nukleinsavak (S. aureus), elasztáz hasítja lizozim test sejtjeinek (Pseudomonas).

Enzimek Az anyagcsere baktériumok okozó képződését mérgező anyagok hasításával szubsztrátok a test, az is tekinthető, mint egy virulencia enzimek: mikrobiális ureáz karbamid hidrolízisét formák toxikus anyagok (Helicobacter pylori), egy fehérje-dekarboxiláz megsemmisítése felhalmozódását elősegítő biogén aminok (Salmonella enteritidis). Virulencia a baktériumok által nyújtott enzimek a kataláz és a szuperoxid-dizmutáz, amelyek inaktiválják igen aktív oxigéngyökök fagocitózisa során (Leg. Pneumophila, M. tuberculosis).

A szekretált faktorok fennmaradása baktériumok gátolják specifikus és nem specifikus a gazdaszervezet védekező mechanizmusait, biztosítva a túlélés a baktériumok a fertőzés során. Kémiailag, ez elsősorban a bakteriális proteázok, amelyek hasítják specifikus szubsztrát fogadó, hogy létrehoz egy elleni védelem a kórokozó. Ők biztosítják antilysozym, antiinterferonovuyu antikomplement, antigistonovuyu, antilactoferrin és antigemoglobinovuyu aktivitást. Részletes a lemez anyaga.

A végrehajtás a virulencia a kórokozó fontos szállítási virulens fehérjék felületén a bakteriális sejtek azon a helyen, annak felületével érintkező az eukarióta sejtek és / vagy proteinek alkalmazása a citoszolban a gazdasejt. Az alakulását a baktériumok előállított többféle szekréciós rendszereket ismertetnek részletesen 3.1.5. A „szekréciós” leírására használják aktív transzportja proteinek a citoplazmából keresztül a belső és a külső membrán a felülúszóban (környezet) a bakteriális tenyészet vagy bakteriális sejt felszínén. Szekréció eltér az export, amely a szállítási proteinek a citoplazmában a periplazmatikus térbe. Emlékezzünk, hogy típusú szekréciós rendszer jelentése szek-független módon (nem szabályozása alatt szek-gén felelős szekréció). Ezek által közvetített # 945; -gemolizin E. coli, extracelluláris adenilát-cikláz Bordetella pertussis, P. aeruginosa proteázok. Molekulák hordozható típusú szekréciós rendszer igényel közvetítésének 3-4 járulékos molekulák részt vesznek a kialakulása egy transzmembrán csatorna, amelyen keresztül, és kilép fehérjéket.

Type II szekréció - az alapja, extracelluláris enzimek hasító negatív baktériumok. Ez a rendszer a hagyományos szek-függő útvonalak eltávolítására molekulák exportált át a belső membránon keresztül a periplazmás térben. II típusú szekréciós rendszer részt vesz a kiviteli egy hatalmas számos különböző molekulák, beleértve a virulenciafaktorok: iszik P. aeruginosa (4-es típus), és az ehhez kapcsolódó, az enzim-pullulanáz y Klebsiella, pekticheskie celluláz enzimek és y Erwinia, elasztáz, exotoxin A, foszfolipáz C, és más fehérjék y Pseudomonas aeruginosa, amiláz és proteáz Aeromonas hydrophila stb

III típusú szekréciós rendszer - egy nagy exportrendszer, független a szek-rendszer, amely alapvető szerepet játszik a szekrécióját virulenciafaktorok a humán patogének és növények. III-as típusú szekréciós rendszer felelős a külső szekréció fehérjék Yersinia spp, invázió tényezők és virulenciájának Salmonella és Shigella, jelátviteli molekulák és enteropatogén Escherichia coli virulenciafaktorok néhány növényi kórokozók, és szintén részt vesz a bioszintézisében a felszíni organellumok -. A flagelláris fehérjék.

Ellentétben az I-típusú szekréciós útvonalon, amely egy igazi szekréciós rendszer, amelyben a szekréciós enzimek aktív lesz az extracelluláris térben, a III típusú - egy mechanizmust transzlokáció fehérjék citoszolba juttatja eukarióta sejtek, mert ez egy olyan szerkezeti egység felületén a bakteriális sejtek szupramolekuláris szerkezetek részt vesz a szállítása fehérjék eukarióta sejtekben. III típusú szekréciós rendszer berendezés tartalmaz körülbelül 20 fehérjék, amelyek többsége található a belső membrán, citoplazma és a membrán-asszociált ATPáz (ATPáz).

V. típus szekréciós rendszer tartalmaz egy csoportja úgynevezett autotransporterov - család a szekréciós fehérjék hordozó saját közlekedési baktériumok: Gonococcus IgA-proteáz, és IgA-proteáz H. influenzaece.