A vérlemezkék és alvadási és okai thrombocytosisban tormbotsitopenii
A vérlemezkék igen fontos mutatója a vérzéscsillapítás. Ezek a vérsejtek alakú lemezek. A fő funkciója a vérlemezkék kialakulását vérrög, hogy megakadályozzák a vérveszteség. Tekintettel erre, bármely megsértése a vérlemezke rendszer vezet vérzés tünetei.
A vérlemezkék ellátni feladatukat rovására egyedi szemcsék bennük. Ez elsősorban alfa granulátumok, amelyek a vérlemezke-eredetű növekedési faktor, vérlemezke faktor 4, Villebranta faktor, V. Amellett, hogy a véralvadási folyamat, ezek a tényezők játszanak a szöveti regenerációs folyamatokban, gyulladás és immunitás. A vérlemezke sűrű granulátum közé ADP, a szerotonin, a Ca ionok, adrenalin, a hisztamin. A vérlemezkék szintén lizoszomális granulátum és peroxiszómák részt vesznek a sejt energia folyamatokat.
A normális élettartamot vérlemezkék 10 nap, ami után elpusztult máj és a lép sejteket.
Normális vérlemezkeszám a perifériás vérben. 180.0 - 320.0h109 / l. (150-450h109 / l WHO által javasolt).
Az adatok értelmezését
Okai számának növelése a vérlemezkék (thrombocytosis):
- Myeloproliferatív betegségben - a krónikus mielogén leukémia, erythremia, esszenciális trombocitémia.
- Gyulladásos folyamatok - akut reumás láz, rheumatoid arthritis és mások.
- Rosszindulatú daganatok - Hodgkin-kór, a rák.
- Akut vérzés és hemolitikus anémia.
- Splenectomia.
Okai csökkentve a vérlemezkék száma (trombocitopénia):
- Veleszületett. Wiskott-Aldrich-szindróma (jellemzi egyidejű csökkenése a száma és mérete a vérlemezkék, akkor fordul elő klinikailag mint a vérzés, ekcéma és a gyakori visszatérő fertőzések).
- Szerzett (idiopátiás trombocitopéniás purpura, immun, SLE, stb), Immunhiányos.
- Aplasztikus, folsav, súlyos vashiányos vérszegénység.
- DIC, hemangiomas.
- Vírusfertőzés rickettsioses malária.
- Hiperszplénia.
- „Blue” veleszületett szívbetegség. pangásos szívelégtelenség.
- Sugárbetegség.
- Gyógyszeres kezelés (citosztatikumok).
A jellemezhető rendellenességek csoportját A vériemezke-granuiák képtelen tárolására specifikus anyaggal, az úgynevezett hiány tároló.
Az egyik ilyen betegségek közé tartoznak a szürke vérlemezke-szindróma. ahol hiányában granulátumok mutatnak vérlemezke faktor 4, béta-tromboglobina, a fibrinogén és az intracelluláris növekedési faktor.
Defect pelletek, amelyek képtelenek aggregáció szerként van jelen a vérlemezke-szindróma, Quebec. ahol nincs faktor kötődését V.
Patológiai szilárd vérlemezke szemcsék kíséri Hermanski-Pudlaka szindróma. amelyben továbbá a betegségek a véralvadás betegeknél megfigyelt albinizmus.
Részleges albinism kombinálva abnormálisan nagy szemcsék a vérlemezkék a jele-Higashi szindróma Chedyaka.
Mivel a vérlemezkék nem az egyetlen tagja haemostasisrendszerre klinikai gyakorlatban és a kutatásban felhasználása a véralvadási paraméterek értékelésére vonatkozó valamennyi részei a rendszernek.
Normális szintre a véralvadás
A normális véralvadási paraméterek a következő adatokat: