Acetilén - dy

Acetilidek acetilén - sói és származékai, amelyekben egy vagy két hidrogénatom van helyettesítve atomok az elemek, több elektropozi, mint a szén-dioxid. Carbon acetilid van SP hibridizáció. Szinonimák: Atsetilenistye kapcsolatot.

Az acetilid réz (I) - vörös-barna, és néha fekete kristályok. A száraz kristályokat felrobbant becsapódáskor vagy hő hatásának. Upon detonációs oxigén távollétében nem képez gáz halmazállapotú anyagok.

Acetilidek készítmény MCCH erőteljesen reagálnak a vízzel képezve acetilén és fém-hidroxid. Acetilidek Mg, Na, Lichasto alkalmazunk a szerves szintézisekben történő bevezetéséhez etinilcsoport. Reagáltatva alkilezőszerekkel alkilatsetileny kialakítva (például metil-acetilén, 1-butin, 1-pentin):

RX + ISSC → RCCH + MX.

Acetilidek nehéz metallovobladayut jelentős kémiai instabilitást alacsony külső erők (hatás, súrlódás) sovzryvom lebomlanak. A legtöbb ismert, mint initsiiruyuschievzryvchatye anyag (BB) atsetilenidyserebraAg2 mediCu2 C2 és C2. Szintén figyelemre méltó a legerősebb képessége robbanásveszélyes acetilid és higanyszármazékok diatsetilenistyh ezüst, a higany és a réz. Nagyon erős acetilid robbanó tulajdonságait arany.

Acetilidek, mivel a sók nagyon gyenge savak - acetilén (pKa = 25), hidrogénatomok a molekula acetilén lehet helyettesített fém, akkor is lehet elő acetilén alkáli- és alkáliföldfémek (melegítés, könnyebb - folyékony ammónia) vagy fémorganikus vegyületek. A reakció során hidrogén-szubsztitúció megy végbe acetilén fémek. A szerves alumíniumvegyülettel reakcióba léphetnek acetilén könnyen képez magniygalogenoproizvodnye (Iotsicha reagens). Dvuzameschonnye acetilidek Cu2 Ag2 C2 és C2 hatására kialakuló, acetilén ammónia oldatok a megfelelő sók a réz (I) és ezüst.

A reakcióban acetilén ammóniával oldatok ezüst sók és a réz (I) acetilidek kialakított alacsony oldhatósága ezen fémek. A száraz ezüst és a réz acetilidek instabil, és hogy felrobban, ha melegítik. Silver acetilid is érzékeny a mechanikai igénybevételnek.

Ez kialakítva csapadékot átadásával acetilén ammóniás oldatait rézsók (I).

Ezt a reakciót alkalmazzuk kvalitatív kimutatására acetilén.

Ez bomlik alatt sav hatására. A száraz robbanásveszélyes.

A katalizátort és néha egy közbenső reagenst in Organic Synthesis.

Acetilén és homológjai terminális hármas kötést R-C = C-H (1-alkinek) miatt a polaritás a C (SP) -H mutatnak gyenge savas tulajdonságok: hidrogénatom helyettesítve lehet fématomok. Ebben a formában a só - acetilidek:

Acetilidek alkáli- és alkáliföldfémek alkalmazásával érik homológok az acetilén (6.5 fejezet).

Úgy, hogy egy acetilén (vagy R-C = C-H) ammóniás ezüst-oxid vagy réz-klorid oldatok (I) acetilidek csapadék esik oldhatatlan:

Képződése egy szürkés-fehér csapadék ezüst-acetiliddel (vagy piros-barna - réz-acetilid RC≡CCu) szolgál kvalitatív reakció terminális hármas kötés.

Száraz állapotban acetilidek nehézfémek nem stabilak és könnyen felrobbanhat.

Acetilidek bomlanak hatására savak:

Ha egy hármas kötés nem a végén a szénlánc, a sav tulajdonságainak hiányzik (nincs labilis hidrogénatom), és acetilidek vannak kialakítva:

Átmeneti fémek (átmeneti elemek) -elementypobochnyh podgruppPeriodicheskoy kémiai elemek Mengyelejev vatomahkotoryh poyavlyayutsyaelektronyna d- és f-pályák. [1] Általában, az elektronikus szerkezet perehodnyhelementovmozhno képviseletében a következő:. NS-pályáknak egy vagy dvaelektrona, ostalnyevalentnye elektronynahodyatsya a pályák. Mivel chislovalentnyh elektronovzametno kisebb száma pályák toprostye keletkező anyagok perehodnymielementami, yavlyayutsyametallami.

Ott meghatározás nincs jelen IUPAC, amely megegyezik a poszt-átmenetifém d-blokk elemek. Ebben az esetben, az egész 12. csoport soderzhatperehodnye elemeket. Ez a meghatározás nem fogadják el, és nem tárgyalt [8].

Surmaschitaetsya metalloid, fém, és néha még a poszt-átmeneti elem [8] a grafikus .Alyuminiyne audio átmenet, poszt-átmenetifém audio, hiszen nem rendelkezik a d-alburok és felett található átmeneti elemek a táblázatban.

Semi-fémek (félfémek, amfoter fémek) - kémiai elemek elhelyezve vperiodicheskoy mezhdumetallamiinemetallami rendszer határait. Ezek jelenléte jellemzi a rács obrazovaniekovalentnoykristallicheskoy metallicheskoyprovodimosti.

A fizika úgynevezett szilárd telapolumetallami különböző anyagok az elektromos tulajdonságok elfoglal egy közbenső helyzetben mezhdumetallamiipoluprovodnikami.

Azáltal semimetals például a szilícium, bór, germánium, arzén, antimon, tellur, néha -vismut, polonium [1] [2] iastat és takzheolovo rendelkező félvezető formájában iallotropnuyu modifikatsiyuugleroda-grafit.

Lantanidák (lantanidák) [1] - 14 család III csoport kémiai elemek 6. időszakban a periódusos rendszer. A család tagjai iztseriya, prazeodímium, neodímium prométium, szamárium,, gadolínium, terbium, diszprózium, erbium, túlium, itterbiyailyutetsiya.Lantanchasto együtt tekintve ezek az elemek a kényelem az összehasonlítás, bár ez nem vonatkozik a ritkaföldfémek.

A lantán kémiai alcsoportja a harmadik csoport elementpobochnoy hatodik periodaperiodicheskoy kémiai elementovD. Mengyelejev, satomnym nomerom57, atomi massa138,9055 [1]. Jelölésű simvolomLa (lat.Lanthanum) A Simple veschestvolantan (CAS-szám: 7439-91-0) - blestyaschiymetallserebristo-belogotsveta tárgya kredkozemelnym tételek [1].

aktinidák (fizikai tulajdonságok tanulmányozták, nem minden eleme) + Ac

Aktinidák (aktinidák) - család, amely 14radioaktivnyhhimicheskih elementovIII csoport 7. időszak a periódusos rendszer atomszámai 90-103.

Ez a csoport magában foglalja a tórium, protaktínium, urán, neptunium, plutónium, americium, Curium, berkélium, kalifornium, einsteinium, fermium, mendelévium, nobeliyailourensiya.Aktiniychasto való összehasonlítás megkönnyítése érdekében tartják együtt Ezek az elemek azonban nem áll kapcsolatban az aktinidák [1]. A "aktinidák" volt predlozhenViktorom Goldshmidtomv1937 évben [2].

Aktínium a kémiai elementsatomnym nomerom89 jelöljük vperiodicheskoy elementovsimvolomAc rendszer (lat.Actinium).

Acetilén megkapjuk a víz hatása a kalcium-karbid. A hidrogénatomok acetilén a molekulában magas mobilitást. Ezért, könnyen lehet helyettesített fémek. Átengedjük egy ammónia-oldattal réz-klorid (I) acetilén. Cseppek vörös csapadék acetilid réz (I) .SN CH + 2CuCI CUC CCU + 2HCIOborudovanie: Vial Wurtz választótölcsérbe, gázelvezető cső, vagy egy üvegampullába, polipropilén tölcsérrel, szűrőpapír, állványt. Biztonságát. Figyeljük meg a szabályokat az éghető gázok. Kapnak csak kis mennyiségű réz acetiliddel. Szárított acetilid réz - egy veszélyes robbanásveszélyes. Elpusztítani azt tömény sósavval megsavanyítjuk.

acetilén 2.Alkilirovaniem sok más alkinek (acetilén homológok) állíthatók elő. A reakciót két lépésben. Kezdetben, egy alkálifém-acetilidet állítunk elő:

Az így kapott fémorganikus származékot acetilén alkiliruyutgaloidnymi alkil:

A műveletet mindaddig lehet ismételni, és így a második helyére hidrogénatomok acetilén, de általában kapjuk tiszta formában monoalkilatsetileny lehetetlen, mint a mono- és diszubsztituált acetilének.

A savasság az acetilén. sói. Generated acetilid ion, a reakciót különféle elektrofilekkel (halogenidek, alkil-halogenidek, epoxidok, karbonil vegyületek). A szimmetrikus és aszimmetrikus kombinációja alkinek jelenlétében rézsók. Előállítás dianionok alkilatsetilenov, mint egy olyan szintézis eljárást 1- (terc-alkil) acetilének. Acetilén-allén átrendeződés. Propargil-anion és a migráció hármas kötés a molekulán belül ( „acetilén cipzár”). Az elmozdulás a hármas kötés a terminális helyzetben.

Alkil-halogenidek. Módszerek szintézisének alkánok, alkének, alkinek, alkil-halogenidek (Finkelstein-reakció), a különböző típusú karbonilvegyületek. Reaktivitás a folyamatok nukleofil szubsztitúciós és eliminációs. Előállítás szerves magnézium és szerves lítium vegyületek, szintézisét dialkilkupratov. Reakció a szerves fémvegyületek és alkil-halogenidek, alkinek, epoxidok, szén-dioxid, különböző típusú karbonilvegyületek. Réz-acetilid reakciókban aril- és vinil-halogenidek.

A reakciókat a karbonil-vegyületek és egy fémorganikus vegyület; másodlagos folyamatok fordulnak elő a kölcsönhatás karbonilvegyületek Grignard-reagensekkel és szerves lítium-vegyületekkel. Szerves cinkvegyületek nukleofilekkel (Reformatsky-reakció). Az acetilid ion, mint egy nukleofil (Tabor-Reppe reakció).

Nukleofil szubsztitúciós reakciók által katalizált átmeneti fémek. A reakció a diazóniumsót réz-halogenidek és pszeudohalogenideket, a reakció az aril-jodidok rézzel acetilidek, észterek szintézisére a Ulman és mások. Kereszt-kapcsolási reakciót aromás sorozatban. Synthesis arylacetylenes (Sonogashira-reakció). Szintézise biariiok Ulman. Ismertet aszimmetrikus biarilok és sztirol-származékok Suzuki-reakció. Szintézise sztirol a Heck reakcióval.