Aceton triperoxide, tritsikloatsetonperoksid, aceton-peroxid, tatp, 3, 3, 6, 6, 9, 9-hexametil-1

Való hajlam hő és külső hatások:
t kapunk. 97 ° C (Y t diperekisi olvadáspont 132-133 ° C); amikor elolvadt tech. 2-3 perc. t kapunk. csökkentjük 90 ° C miatt depolimerizáció, az így kapott terméket rendelkezik váratlanul nagy érzékenységű és felrobbanhat spontán. Bomlani kezd fenti 150 ° C-on t Aux. kb 200 ° C-on, de ez felrobbanhat lényegesen alacsonyabb hőmérsékleten, vagy a gyors fűtés. Fogékony a Tűzvonalban, akkor is, ha jelentős nedvességet. Érzékenység hatással (felső határa terhelés 0,5 kg): 35 cm (ólom-azid - 40 cm-es, a higany fulminát - 10,5 cm HMTD - 10cm). Érzékenység hatása a módszer „BAM” 0.3-0.75Dzh (higany fulminát 0.1-0.2Dzh). Rendkívül érzékeny a súrlódás. A súrlódási érzékenységnél módszerével VAM (50%): 15mn (51mN higany fulminát, HMTD - 12mN). Könnyen robbant alacsony őrlés egy mozsárban. Hozzáadásakor 15% vagy több ásványi olajat súrlódási érzékenységnél lehet csökkenteni, hogy a szint a higany fulminát, az érzékenység, hogy sokk gyakorlatilag nem csökken.

Kezdeményezése képesség:
Kezdeményezése képessége nagyobb, mint a higany fulminát, de lényegesen alacsonyabb, mint az azid svintsa.Podverzhena perepressovke. Min. iniciációs díj TNT és tetril (megnyomásával egy csésze) - 0,18 és 0,09 g volt.

Energia jellemzői:
Triperekis robbantási -nál nagyobb, diperekis (34,1 g és 30,1 g homokkal, illetve a töltés diperekisi 0,4 g, TNT -. 48g). Brisance triperekisi összehasonlítva más TRS (Sand Charge 0,8 g mintát tömörítjük nyomás alatt körülbelül 200 kg / cm2.) - 50,5% kristályosítjuk, nem kristályosodott 46,2%. Ugyanilyen körülmények között, mint az ólom-azid, 29%, 33% higanyt fulminát, HMTD 42,5%. A robbanási sebesség sűrűségben 0,98 g / cm3 - 3750 m / s - 15 mm-es átmérőjű töltő, 5290m / s 1,2 g / cm3 - egy cső átmérője 6.3mm.Fugasnost 250ml. A hőt a robbanás 2,803 MJ / kg. Az arány a detonációs keverék 21% aceton-peroxid, 53% ammónium-nitrátot és 26% víz - 4800m / s 1,19 g / cm3.

alkalmazás:
Ez volt az első ismertetett K. Wolfenstein (K Wolfenstein) 1895-ben (triperekis) és A Baer (A. Baeyer) et al. 1899-ben (diperekis). A fennálló szerkezeti különbség diperekisyu és triperekisyu találtuk Milas (Milas N. A.) és mtsai., 1959. Oldatként alkalmazzuk éterben gyártógépek volumetrikus - robbantó díjak (az úgynevezett vákuum bombák). A szabadalmak a használatát peroxid acetonban detonátor sapka, de még nem hajtották végre a gyakorlatban. Mivel a TRS nem alkalmazható, mivel a magas volatilitás, magas érzékenység a súrlódás és a kockázat kezelése.

fogadása:
Diperekis acetont úgy állítjuk elő acetonban permono savval (úgynevezett Caro-féle sav) - van kialakítva összekeverésével ammónium-perszulfát tömény. H2SO4 ecetsavanhidridben. aceton Triperekis használatakor keletkező 10-50% -os H2O2 megsavanyítjuk kénsav, sósav, salétromsav vagy foszforsav. Aceton triperekisi tulajdonságai erősen függenek az alkalmazott sav. A készítmény alkalmazásával a kénsav részben depolimerizált TA - tartalmaz szennyező dimer és melléktermékek, a nagyobb a sav koncentrációja, és hosszabb, mint ez, a nagyobb mértékű a depolimerizáció. A legjobb eredményeket akkor kapjuk, sósav-ta egy sav mólaránya a: aceton kisebb, mint 1,5. A kristályokat szűrjük, leszívatjuk, és vízzel többször mossuk, a sav jelenlétében szennyeződések nem stabil, és felrobbanhat spontán módon szárítás és a tárolás. Amikor a tároló a szerves peroxid nem kívánatos, hogy érintkezzen nehézfém sók és behatolása december szennyeződés.

Előállítás aceton diperoxides:

50 ml konc. kénsavat összekeverünk 10 ml konc. A hidrogén-peroxid öntjük cseppenként 25 ml acetonban. Amikor ezt az elegyet erőteljesen keverjük, majd jéggel lehűtjük. Keresztül több. min. A képződött csapadékot diperekisi aceton - azt elválasztjuk a savas és vízzel mossuk, amíg semleges lesz.
100 g acetont diperekisi kapott 21 g acetont, 33g és 75g oksiatsetona piroszőlősavat.
Egy másik módszer:
Azáltal erősen lehűtjük, és keverés közben 25 g 30% -os hidrogén-peroxidot, 20 g 96% -os kénsavat
és 50 g ecetsav-anhidridet csepegtetünk hozzá keverékét 20 ml acetont és 20 ml ecetsav, megelőzésére hőmérséklet-emelkedés meghaladja a 15 ° C-on Felosztott színtelen kristályok alakjában. Ezek vízzel mossuk, amíg semleges lesz. Hozam 10g.

Előállítás aceton triperoxide:

1 mol acetonnal összekeverjük 1,2 mol 10-50% hidrogén-peroxidot, majd öntjük erélyes hűtés több. ml. sósavat és a kapott keveréket a hideg. Néhány nap múlva a kristályokat kiosztott egy snowlike tömeget. (Használata 30-50% hidrogén-peroxidot és nagy mennyiségű sav - megoldást kell intenzíven hűtjük jeges fürdőn, amíg a nagy része kiemelt triperoxide különben acetonos oldatot erősen felmelegszik, és a hozam alacsony lesz).
Sok peroxi vegyületek robbanásveszélyes tulajdonságok általában csökken a növekvő mól. tömeget. A benzoil-peroxid már szabadalmaztatott komponenseként gyúlékony keverékek elektrozapalah.
is le

aceton tetratsikloperoksid
(-C (CH 3) 2-O-O-) 4t op. 93-94 ° C-on A cím szerinti vegyületet aceton (20 ml) és 30% -os hidrogén-peroxidot (20 ml) a katalitikus száma ón-tetraklorid-pentahidrát (2 mM) 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Hozam: 41,2%. ón-kloridot is használhatunk, de ez kevésbé hatékony helyett ón-tetraklorid. Ezt követően, a létezését a tetramer és még nem erősítették meg.

Német szabadalmi diforonpentaperoksid leírták. magas megadott jellemzőkkel. Az azonban, hogy ez az anyag, és még nem erősítették meg kísérletileg.