Akril-monomerek tulajdonságai - hivatkozási vegyész 21

Akril-monomerek tulajdonságai. Alkalmazás [c.90]

Akril polimereket széles körben használják, mert a kiváló tulajdonságok, mint például az átláthatóság, szilárdsággal, kémiai és időjárás-állóságot. Ezek közé tartoznak a polimerek. tartalmazó szerkezet, amely akril-és metakrilsav-észterek, valamint más vinil-telítetlen vegyületek. Ezek lehetnek hőre lágyuló vagy hőre keményedő, és amikor megkapta az utóbbi a készítményben tartalmazhat monomereket további funkciós csoportokat. képes képződése után a kezdeti polimer további reakciókba alkotnak keresztkötések. Nagy jelentősége van a kopolimerizációs vinil és akril monomer. mint ebben az esetben is sokkal nagyobb lehetőséget, mint polikondenzációjában, ellenőrzési polimer szerkezetű, és adja meg a különleges tulajdonságait. A különböző publikációk megfelelő tárgyalja előállítására és alkalmazására akril polimerek bevonatok [30, 31]. [C.51]

A leggyakoribb módszerek szintézise ojtott kopolimerek alapuló láncátvivő reakcióban. egy olyan mechanizmus, melynek leírása Alfrey és Lewis 1949-ben [61]. Ha a polimerizációs monomert tartalmazó A oldott polimer B transzfer gyökös növekvő polimer lánc B képződéséhez vezet Az A polimer a fő ágak a B-lánc a polimer [62 [. Eszerint a módszer szerint állíthatók elő ojtott kopolimerek eltérő tulajdonságai a legtöbb az akril-monomerek. [C.104]

Előnyei egyes anyagok mátrix azonnal alapján válnak nyilvánvalóvá a fizikai-kémiai tulajdonságait. Az alacsony exoterm poliészter és epoxi gyanták sokkal kényelmesebb velük dolgozni, mert kevésbé valószínű, hogy károsítja a minta. Tiszta, buborékmentes mátrix elég könnyen után egy rövid kúra ciklust. Az a tény, hogy a folyékony epoxigyanták viszonylag gyenge oldószereket. Ez lesz előny, ha dolgozik, minták, amelyek kölcsönhatásba lépnek a akrilmonomerekből. Másrészt, ezek oldhatatlan vagy majdnem oldhatatlanok az összes megszokott oldószerben. Ezért a mintákat meg kell vizsgálni közvetlenül a mátrixok. Impregnálása minták epoxigyanták lassabb. Polimerizálása akrilátok sokkal több erőszakos exoterm reakció. ahol a vékony minták károsodhat. Ez nagyrészt elkerülhetők részleges polimerizációjával akrilátok alkalmazása előtt őket, hogy egy mintát alacsony katalizátor vagy ultraibolya sugárzást a polimerizáció megindítása céljából, és a hatékony hűtés az impregnáló tömeget. Szeleteket oldható poliakrilátok. és a mátrix lehet távolítani sok általánosan használt oldószerek mikroszkópia, mint például a [c.256]

Hatás akril monomereknek a tulajdonságait a epoxidált polibutadién [L. 2-3] [c.161]

Számos tényező. befolyásolja a sütési poli dimenziós keverékei dién elasztomer [3], és egy értéket a készítmény átlátszó ütésálló polimer alapú akril-monomerek. Nagyban befolyásolja, hogy milyen típusú monomer. generáló alap áramkört. monomereket használtuk kifejezett gumiszerű tulajdonságokkal. például metil-, etil-, izopropil-, n-butil-, izobutil- és a 2-etil-hexil- és n-oktil-akrilát, valamint ezek kopolimerjei metakrilsav-észterek. sztirol, sztirol-származékok. vinilnit származék-típusú-steril. Sok esetben, az erőt az ilyen kaucsukok alacsonyabb, mint a tipikus dién elasztomerek. Azonban, a graft és a fenti elasztomerek állíthatók elő nagy-kaucsukok. A szerkezet a kapott gél lehet szabályozni hozzáadásával kis mennyiségű difunkcionális monomerek. mint például a di-vinil-benzol. Védőoltás is hozzájárul, hogy megszerezze a szükséges fokú diszperziót a fázisok, valamint a polimer alapú keverékek dién gumik [6, 7, 8]. [C.176]

A kopolimer sűrűségét nem meghatározó jellemzője, polietilén, mint a kopolimerek lineáris függés sűrűsége és kristályosságát elágazási. Általában, a sűrűsége a kopolimerek növelésével növekszik komonomertartalom. Ebben az összefüggésben, tulajdonságai az etilén kopolimerek és akrilsav monomereket általában kezelik csak attól függően, hogy a szerkezete és mennyisége a második monomer. [C.42]

Szintetizált kopolimereket [320, 321], butadiénalapú oligomerek akril-monomerek. piperilénekből, izo-butilén, butadién. Ebben az esetben is, mint a sztirol esetében kisebb adalékanyag kaucsukok (legfeljebb 2 tömeg, h.) Nincs szignifikáns hatása a tulajdonságok a kész termékek. A további növeljék adagolási gumi smesn (legfeljebb 15 tömeg, h) javult feldolgozási tulajdonságait gumi vegyületek és néhány műszaki gumi (szakítószilárdság. Frost, ellenállnak az ismételt nyújtás és mások.). [C.126]

Az emulziós polimerizációs nehezebb ellenőrizni, mint a polimerizációs akril monomerek oldatban. Alapvető fontosságú a jó emulgeálási a reagensek az első lépésben. eltávolítása hő révén a hűtés a reaktor falán, és az elosztó monomer adunk a második lépésben a hatékony keverés. Ugyanakkor, a készítmény lehet érzékeny a nyírás, így elkerülhető a nagyon intenzív keverés. Ahhoz, hogy fenntartsák a kívánt reakció az elegy hőmérsékletét kell hűteni, miután a kezdeti fűtés. Is okoz egy bizonyos nehézséget jelenlétében polimer rögök és tapadását a reaktor falán. Kinetikája emulziós polimerizációs meglehetősen összetett, és számos tanulmány [47] végeztek, hogy tanulmányozza annak mechanizmusa. A módszert dolgoztak ki. amely lehetővé teszi, hogy állítsa be a szerkezet a kapott részecskék, különösen, hogy részecskéket kapjuk, egymásbahatoló háromdimenziós hálózat. részecskék látható hangot külön-külön és a héj szerkezetek származtathatók mikrogél szerkezetet annak érdekében, hogy módosítsa a mechanikai tulajdonságok vagy reológiája kontroll, mint ahogy a mikrogélek az oldat [41, 48, 49]. [C.62]

Ez kényelmes a használata a helyreállítása papír diszperziók vinil-acetát kopolimerek. Némelyikük lágyított vagy belső lágyítás és jó tapadási tulajdonságokkal rendelkezik. Diszperziók kiválasztott helyreállítása a film flexibilitása. hiánya zsugorodás és a mérete a szuszpendált polimer részecskék. ami kell a tartományban 2-0,2 mikron. Kisebb részecskék nagy behatol a papír. A leggyakrabban használt diszperziós VA-2-EHA és SVED. Kopolimer diszperziók vinil és akril-monomerek most már több mint 20 ismert és néhány közülük, feltehetően, fogják felhasználni, hogy erősítse a oldness papír és ragasztás lapok. Azonban, amikor kiválasztják a diszperziók, hogy fokozza a papír legyen óvatos. Jelen van a kopolimerek maradék iniciátorok, emulgeálószerek, stabilizálószerek végül okozhat sötétedni kezd a film. Továbbá, az intézkedés alapján a papír savas csoportokat egységek vinil-acetát lehet hidrolizálni ecetsavtermelést. Ennek eredményeként a megnövekedett savassága a papír. amely hozzájárul a pusztulástól. [C.248]

A szupramolekuláris szervezése és tulajdonságait akril polimerek is jelentősen befolyásolja a bevezetése e latex kopolimerizációja kis mennyiségű (3-7%) akril-monomerek. tartalmazó erősen poláros csoportokat ([88, 89]. Ennek eredményeként, által kezdeményezett perszulfát kopolimerizálható monomerekkel (metakrilsav. M-metakrilamid) kialakított latex-részecskéket. amelynek szerkezete függ a kémiai természetétől vízoldható komonomerrel, ha metakrilsav iisloty ezek képviselik a aggregált a kisebb gömböcskék (ábra. 3,29, a) abban az esetben, M-metakrilamid fibrilláris részecskéket az jellemzi, hogy képződmények (ábra. 3,29 in). a szerkezet a polimer. megfigyelhető a részecskék, a CO-X (raiyaetsya és a padló ennyh filmek latexek (ábra. 3,29, b, R), amely nagymértékben különböznek egymástól a mechanikai szilárdság és a víz felszívódását (táblázat. 3.8). [c.146]

Cég „Arsur kis” kifejlesztett alapú polimerek uretán-prepolimerek és akril monomerek. Ezek egyesítik a rugalmasság és a szilárdság poliuretánok keménysége és optikai tulajdonságokkal poliakrilátok. Bevonatként használják, és a lapanyag [143]. [C.35]

A kopolimerizáció akril monomerek széles körben használják tulajdonságainak módosítására különböző polimerek. különösen, hogy javítsa a rugalmassága polivinil-klorid (PVC) [1, 2]. Azonban előállítható kopolimerek vinil-klorid (VC), azzal jellemezve általában rosszabb, összehasonlítva a homopolimer hőstabilitását és benzin-rezisztens. Ezért nagy az érdeklődés akrilátok és metakrilátok, elem-tartalmú funkciós csoportokat. különösen, szulfid-ként tartalmaz. Elasztomerek ezeken alapuló alacsony üvegesedési hőmérséklet és az alacsony duzzadóképessége üzemanyagok és kenőolajok [3]. Bevezetés a makromolekula egységek jelentősen javítja kéntartalmú akrilátok és a fagy vulkanizálható gumi drámaian javítja a fényállóság, termikus stabilitása és mechanikai szilárdsága az akril-sorozat polimerek [4, 5]. Azonban a szakirodalomban nincsenek adatok VC kopolimerizációt a kén-tartalmú monomerek, akrilsav-sorozat, bár a tanulmány a szulfid kén hatását a tevékenységét monomerek is érdekes önmagában. Ezért, a jelen tanulmány középpontjában a meghatározása a állandók és néhány kopolimerizáció BX alkil-tio-etil-metakrilát (Atemi). [C.21]

A hidrofil polimer természetétől határozza meg glikol maradékok Rj, míg a kétértékű R csoportok, csatlakoztassa az egyes láncok keresztirányú hidak és megakadályozzák azok szabad mozgását. úgy, hogy az utóbbi esetben, ahelyett, hogy egy viszkózus folyadékot kapunk gél. amelynek egy semleges jellegű. Köszönhetően nagy kémiai ellenálló képesség, ellenáll az intézkedés az enzimek és egyéb biológiai faktorok, illetve nem bomlik forralva híg savak. Fontos jellemzője a hidrogélek hagyjuk diffúz rajtuk keresztül vízben oldódó anyagok. amelynek elegendően kis molekulák. telnie sschitymp makromolekulyarnymp lánc. Gélek álló 50-60% polimer, a már rendelkeznek kielégítő mechanikai tulajdonságokkal. nagyrészt megtartva rec ezt a képességet, hogy diffúz oldatok sók vagy a vízoldható kis molekulatömegű vegyületek, mint például az oxigén és m. o. Ezek a tulajdonságok, valamint a magas optikai tisztaság akril hidrogélek, hogy azok kiváló anyag gyártásához szemészeti kontaktlencsék. a minőség még páratlan. Termelik őket polimerizálásával keveréke akril monomerek vizes oldatban a vízoldható iniciátorok és aktivátorok rotációs penészgombák. A konfiguráció a belső meniszkusz a kontaktlencse. és így fénytöréstan meghatározott beállításával fordulatainak számát formájában. Ezt a folyamatot végezzük inert környezetben. termel [c.298]

Jelenleg egyre nagyobb az érdeklődés az akril sorozat monomerek, mivel ezek képezik az alapját az előállítására polimer anyagok, amelyek kiváló tulajdonságokat (levegő-csont szilárdságát, az átláthatóság, hőállóság és mások.). Minden évben Akrilmonomerek az új alkalmazások a különböző iparágakban, festékek, szintetikus gumi. szintetikus szálak, építőanyag és mások. [C.11]

Kopolimerizációt. Annak ellenére, hogy meglehetősen széles polimerek tulajdonságait az akril- és metakrilsav-származékok meghatározott kívánt tulajdonságok egyetlen> 1 homopolimer gyakran nem érhető el. Ha a vegyes oldathoz különböző polimer akrilátok vagy metakrilátok, a kapott fólia eltávolítása után az oldószer, lehet mogbnnymi. Ezzel szemben, amikor a közös polimerizációs két különböző monomerek, a kapott oldatot ad egy teljesen átlátszó film. Lehetséges kopolimerizációt. nem csak keverékek akril- és metakrilsav-észterek. továbbá akril-monomerek monomert más osztályokba, mint például a sztirol, vinil-acetát, vinil-klorid és mások. A kompozíció a kopolimerek. nyert ezeket a keverékeket. általában meglehetősen bonyolult, mivel ez szinte soha nem felel meg a monomer arány a kiindulási keverékben. [C.239]

cella kapcsolási eljárást egy poliakrilamid gél (PAGE) óta használják több mint 20 éve. Az első munkáiban javasoljuk általános többféle mikroorganizmusokat. Most rendelkezésre álló kísérleti adatok azt mutatják, a jelenléte a negatív hatások az akril-monomerek és még nagyobb polimerizációs fokú a folyamatban, akik képesek Pot és enzimatikus aktivitását számos mikroorganizmus. Ezért, bizonyos esetekben, helyébe PAGE Ca-alginát gél. karragén és egyéb hordozók. Másrészt, meg kell jegyezni, és előnyeit egyszerű eljárás a gél előállítására, viszonylagos olcsósága, felvételét sejtek bármilyen méretű és előre meghatározott mennyiségű, sejtrögzítő szilárdságú, kopásálló erőssége granulátum és a rés (tulajdonság szükséges keverjük reaktorok). Lehet duzzadásának csökkentésére a gél keresztül megerősítése bármilyen szervetlen hordozót. [C.224]

A szintézist a hazai viszkozitási index javító használt polialkil a metakrilsav-észterek és alkoholok Sa-C12 [20, p. 123]. A polimerizációs Ezen észterek végezzük 65-75 ° C-on a benzoil-peroxid jelenlétében. Használt külföldön polyalkylmethacrylates (viskopleks, ACRYLOID -710, 31-8U 5U-3 és mások.) Ábrázoljuk megoldások különböző polimerek a metakrilsav-észterek az olajban. Az észterezést az akrilsav és észterei polimerizációt addig végezzük, hasonló metakrilmonomerek. Polyalkylacrylates szerkezetében és hasonló tulajdonságokkal polyalkylmethacrylates azonban termookIs-polialkil-gyulladásos stabilitása kisebb, mint a poli-metakrilátok. Mivel a hidrogén jelenlétében a tercier szénatomot tartalmazó ua ODE. [C.141]

Nyers anyagok és közbenső termékek a festékek és lakkok (1978) - [c.90. c.92. c.93]