Alanin, vétel - referencia vegyész 21

Poly-P-alanin kapott Breslow [71] egy másik érdekes rendszerben - anionos polimerizációval akrilamid jelenlétében nátrium-alkoxid, inert oldószerben (piridin, kinolin) [c.61]
Értékei között az állandók -alanin kapott két független módszerrel, ellentmondás van, melynek összege 1 - 2%, amint az a táblázatból látható. 164 és 166, ha szükséges abszorpcióval, lant értéket ólom-rank Aili Ap majd érdemel preferencia táblázatban bemutatott adatok. 164, mivel a rendelkezésre álló mennyiségeket a táblázatban. 166, kaptuk a nagyon csekély mennyiségű kísérleti adatok és a teljes eltávolítása nélkül a levegő elem. Másrészt, a termodinamikai Nagy [c.477]

Háttér. Fnsher, Osborne és munkatársaik azt találták, hogy a glicin a része, amely nem esik ki a keverék formájában a klórhidrát-glicin-lehetne ledesztilláljuk a desztillációs frakciók vnizkokipyaschih észterek. Mivel a izolálási módszer kidolgozása, az alacsony forráspontú frakciókat észterek széles körben használják meghatározására glicin a fehérje-hidrolizátumok. Levin azt mutatta [414], hogy feleslegben adunk pikrinsav keverékéhez glicin és alanin, észterek nyert alacsonyabb forráspontú frakciókat, formájában kiválik glicin pikrát, ha alanin nem nagyon. Vízből átkristályosítva az olvadáspontja 190 ° pikrát glicin. [C.322]
Az oxidációs -a-fenil-alanin kapott S5N5SN2SN hidrokinon (AMG) COOH -> HO / OH [c.335]