Alkalmazására vonatkozó útmutatások a készlet szerológiai diagnózis céljára a szarvasmarha leukémia
A készlet áll rendelkezésre négy felszereltségi szinttel. Kiviteli alakok I. és III vannak kialakítva, hogy végezzen kutatást 1000 250 változata II vizsgálatokban variáns IV tervezték 4000 vizsgálatokban. Komplettjei megvalósítási módok készült egyetértésben a fogyasztó
3. Antigén leukémia vírus - a liofilizált homogén amorf tömege világosbarna színű, vöröses árnyalat. Amikor egy új, hígítószert olyan mennyiségben térfogatának megfelelő az antigén a szárítás előtt, a tartalmát fiola teljesen feloldódik 10 percen belül nélkül Floc és az iszap, és jelentése egy opálos folyadék sötétvörös színű.
Specifikus lecsapató szérum (PCA) - tiszta, enyhén opálos folyadék halványsárga vagy rózsaszínes árnyalatú. Jelenléte egy kis fehérje maradék lehet könnyen törik rázással.
Vékonyabb szarvasmarha leukózis vírus antigén - átlátszó színtelen folyadék, szilárd anyagok nem.
Ellenőrző szérumok: ACS, PKC, SPX és PKSr24 képviseli átlátszó folyadék halványsárga vagy színtelen, hab kialakítására ha rázzuk.
A keveréket a só agar (SAA) egy száraz keveréket tartalmazó kétfajta részecskét: agar por, és a nátrium-klorid kristályok.
Vékonyabb PAS - tiszta, színtelen folyadék.
4. szarvasmarha leukózis vírus antigént és egy antigén hígító leukémia vírus csomagolják, hogy 5 cm, és az ATP - 10 cm 10 cm-es lombikokban kapacitást. A keveréket a só agar-agar és keverékek sóoldat hígítószer kiadagolt rendre 18,6 g és 20 cm 20 cm-es lombikokban kapacitást. Az ampullát lezárjuk, gumidugóval és alumínium kupakkal vannak hengerelve.
Ellenőrző szérumok (ACS, PKC, SPX és PKSr24) töltött 0,5 cm 10 cm lombikokban befogadóképessége, illetve fiolákat 2 cm. Lezárt ampullák, fiolák lezárt gumidugóval és kupakok hengerelt.
5. A jelölt palackok felcímkézett kartonok a válaszfalak vagy bármely más, az integritásuk biztosítása érdekében.
Élettartam meghatározott - 2 év a gyártástól számított tárolva.
Tárolja a készlet száraz, zárt és sötét szobában hőmérsékleten 2 és 8 ° C-on
Szállítsa a készlet minden típusú tartozó szállítási feltételek mellett kizárja befagyasztása és túlmelegedés 25 ° C felett
Minden doboz fel a használata egy sor utasítást.
Lejárati idő után a gyógyszer nem alkalmazható.
II. A MÓDSZER ELVE
6. Alapelv immundiffúziós reakciók, hogy az antigéneket és antitesteket, helyezünk a vájatokba, diffundált az agar-gél formában, és a kölcsönhatás komplex, amely megnyilvánul, mint egy csapadék vonalat.
III. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
7. Készlet szerológiai diagnózis céljára a szarvasmarha leukémia alkalmazni a vizsgálat a reakció a szérumok immundiffúziós (RID) a agargél annak érdekében, hogy elleni antitestek kimutatására glikoprotein antigén-leukémia-vírus (HV) a szarvasmarha.
8. Ahhoz, hogy a RID keveréket kell só-agar tartalmazott üvegben, átvisszük egy üveglombikban 500 cm, 20 cm-es túlfeszültség hígítószer só-agar keveréket (tartalmát egy injekciós üveg) és 180 cm desztillált vízzel (vagy tisztított víz). A lombikot valósult meg a forrásban lévő vízfürdőbe, és hagyjuk állni, amíg teljesen meg nem olvad agar. Minden egyes Petri-csészébe, hogy a 12,5 cm-es olvadt agart. Amikor teljes készlet kiviteli alak IV immundiffúziós reakciót végrehajthatjuk egy 1% -os agaróz gélen, készítünk foszfáttal pufferolt fiziológiás sóoldatban pH 7,2. 7.6. Csészék hagyjuk egy órát a fedél nyitva. Útján bélyegző, hogy a lyukakat (lyukak) a agargél, elkerülve szétválását a gél aljától a csésze.
9. minden egyes lemezen 4 levágott darabok, amelyek mindegyike áll, 7 lyukak (egy a központban, a maradék 6 - kerülete mentén). Az egyes nyílások átmérője kút 7 mm, a távolság a központi és a perifériás lyukak - 3 mm. A kapott gél lemezeket eltávolítottuk a kanül lyukak csatlakoztatva vákuumszivattyút (vagy bármely más módon).
10. A liofilizált antigén VLKRS ampullát feloldjuk 5,0 cm megfelelő hígítószerrel (vagy 0,85% nátrium-klorid-oldat). Az antigén feloldjuk 10 percen belül nélkül pehely és az iszap. Az oldott antigént bevisszük a központi furat az egyes szám.
11. kitöltése a perifériás lyukak ATP végezhetjük az egyik rendszerek ábrákon látható a 17. és 18. Az SPS vezetjük be a két, átmérőben ellentétes külső vájatok (1. változat produkció RID - 17.ábra *) 3 vagy a külső vájatok elrendezve keresztül (2. opció beállítás RID - 18. ábra). Kiválasztásánál töltse ki a perifériás lyukakat kell jegyezni, hogy a 2. furat az elrendezés megkönnyíti a azonosítását variáns slabopolozhitelnyh vizsgált szérumok azonban a tanulmányok száma azonos mennyiségű antigént 25% -kal csökken képest az 1. kiviteli alak.
* Számozása rajzok egymást egész szövegben a Digest. - Megjegyzés: a gyártó tárol.
12. A csészék szoros fedő és inkubáljuk (20 26) ° C-on 48 óra elteltével a reakció elvégzésére számviteli.
13. Annak megítélésekor, az eredmények a reakciót a vizsgálati szérummal mindenekelőtt specificitásának meghatározásához a képződött csapadék vonalak. Egy specifikus precipitációs vonalat tekintjük, amely között van kialakítva a lyukat a vizsgálati szérummal és antigén és simán megy át a kontroll vonal, azaz, azonos vele (19. ábra). Tekinthető nemspecifikus precipitációs vonalat között van kialakítva kutak a vizsgálati szérummal és az antigént, de nem egyesíti a kontroll vonal a csapadék, és metszi, vagy hozzákapcsolódik, alkotó néha homlok (ábra20) (nonidentity reakció).
Attól függően, hogy a jelenléte a vizsgálandó szérumok elleni specifikus antitestek leukémia vírus és a szarvasmarha-formáját a kapott csapadékot vonalak reakciót értékelik, mint negatív vagy pozitív.
IV. MEGELŐZÉS intézkedések Személyi
14. Az a készítmény nem igényel különleges óvintézkedések és nem jelent veszélyt az emberi egészségre.
15. A termék kell elzárva a gyermekek.
A termelői szervezetek - szövetségi állam Egységes Enterprise „Kurszk biofabrika - Biok cég.”
Használati utasítás a készlet szerológiai diagnosztizálására marha leukémia fejlődött szövetségi állam Egységes Enterprise „Kurskaia biofabrika” (Kurszk, ul.Razina, 5).
Javasoljuk, hogy regisztrálja Magyarországon FGU „VGNKI”. Regisztrációs szám PVR-1-1,2 / 00966.
Alkalmazására vonatkozó útmutatások a készlet szerológiai diagnózis céljára a szarvasmarha leukémia
Elfogadta a hatóság: