Anilin és bázisokkal képzett sói - referencia vegyész 21

Az egyenlet (V, 12) meghatározza a disszociációs mértéke. Elektrolitok, amelyek 0,3 - erős. Erős elektrolitok sok só. Gyenge savak közé tartoznak a szénsav, hidrogén, kovasav, bórsav, ecetsav és annak homológjai, stb Gyenge bázissal -. Ammónium-hidroxid. -anilin és mtsai. [c.157]

Anilin az alapja (bár gyenge), és így képez sókat savakkal. Az adagolás befejezése után a redukciós reakció a só hozzáadásával elbontjuk lúg [c.122]

Anilin poluchaetoya at vosstvnovyaenvi nitrobenzol ón „vagy vassal sósav jelenlétében kioloty. Az anilin alapján (bár gyenge), és ezért savakkal sókat képezhetnek. [C.109]

-anilint kapunk redukciójával a nitro-benzol, ónt vagy vasat a sósav jelenlétében. Anilin az alapja (bár gyenge és 0) a poetoad formák savakkal sókat. [C.109]

Kinolin és nem reagált anilin ledesztilláljuk gőzzel. A desztillátumot dietil-éterrel extraháljuk (3 x 30 ml), és a le-desztillálása után az étert nyers bázist elegyében oldunk 25 ml tömény HC1 és 100 ml vizet. A tiszta oldathoz adunk a meleg oldathoz 15 g Zn I2 (vízmentes alapon) 25 ml 2 n. HC1. Lehűlés után a kivált kettős só chi-Nolini szűrjük Büchner-tölcséren. üvegdugóval gondosan kiürítjük, és mossuk a szűrőn 20 ml 2 n. Az Országgyűlés az eltávolítása anilin. A sót elbontjuk tömény nátrium-hidroxid-oldatot, amíg az alapvető, hogy fenolftalein és újra desztilláljuk gőzzel. Kinolin éterrel extraháljuk, az éteres extraktumokat vízmentes szilárd lúg. Ledesztillálása után az étert vákuumban desztillált kinolint (ábra. 5. függelék). Hozam: 12-13 g (55% -a az elméletinek) t, fűtött. 105-110 ° C-on 10 Hgmm nyomáson. Art. 1,6280. [C.223]

Amanotiofeny. 2- vagy 3-amino-tiofén-származékok aminotautome rami. Ellentétben anilinek szabad bázis nagyon instabil, mivel aminotiofén és ezek acil-származékai sók teljesen stabilak. [C.261]

Titrálás és 0,01. megoldásokat. Jelenlétében, indikátorként fenolftaleint lehet titrálni legfeljebb 0,2% erős savak sói, és a bázisokat, mint. disszociációs konstansa kisebb, mint 5 Ezek közé tartoznak az anilin és a piridin. 1RI támogatás megoldás - a tanú ugyanazon pontossággal lehet titrálni, bázisokkal sókat, amelyekben a disszociációs állandó kisebb, mint 10. 5- mutatók ebben az esetben arra szolgál, timolsiny és fenolftalein. Ezt alkalmazzák a titrálási maró alkálihidroxid, természetesen nem tartalmazhatnak karbonátokat. [C.193]

Difenilamin SN -HN-C, H -kristallicheskoe anyag. amelynek van egy gyenge szaga tempóban, op. 53,5, „Hőm. Ra melegítjük. 302. Dn majdnem oldhatatlan vízben, jól oldható alkoholban, éterben és benzolban. Jelenlétének köszönhetően a molekulában két fenilcsoport difenilamin, több gyenge bázis. Bomlik vízben, mint a sók anilint. Mivel a szekunder amin . képez salétromossavval -zosoedinenne nitro [c.306]

GI Gershzon Berenstein E. és teszteltünk a dezeti-oszcilláló szerek az átalakítás a dietil-anilin a monoztil-anilin anilin sót sósavval. kénsav, és a 2,4-toluol-diszulfonsav, és megállapította, hogy ez utóbbi adja a legjobb hatást. Általában, melegítésével egy primer-amin-sóját egy tercier (valamint egy szekunder-amin-sóját a szabad szekunder amin) mindig képezte az alapját egy mindhárom keveréke tehát, B egy egyensúlyi keveréke, például [c.541]

Kémiai tulajdonságok. A bázis még mindig gyengébb, mint az anilin. D. sót vízzel elbontjuk. GOST (tehn.) 194-41. [C.445]

Anilin könnyen lfiruetsya CS, amely melegítjük tömény kénsavval. Anilin, mint a bázis, savaddíciós só formák, amelyek, ha melegítik, veszít egy vízmolekula, és átalakítjuk a megfelelő anilid, majd intramolekuláris átrendeződéssel bekövetkezik - szulfo cserélték para-helyzetű hidrogén [c.457]

Ha E = a szén, a iminirovanie módszerekről 2-4 nem fordul elő. [14] Másrészt, alig enolyatov sók közvetlen terméke a reakció közbenső. Például, fenilin-dandioi reakciót nátrium-alkoholáttal reagáltatunk alkoholban + anilin nagy nehézségek árán és semmi zhnymi aminoindona kimenetek. Az erősen savas közegben, például nagy feleslegben ásványi sav. reakció szintén nem megy. iminirovaniya szükséges a reakcióhoz, hogy a reakcióközeg jelen a szabad bázis (amin alkoholos közegben vagy ecetsavban - miatt részleges termikus disszociációja az ecetsav sói bázisok). Például, a reakciót fenilindandion kénsavat + ammónium fordul ecetsavban. [C.211]

Amikor semlegesítés NaOll oldatot vezetőképessége lineárisan csökken, mint a koncentráció csökkenésével vysokopodvizhiy.h hidroxil ionok (ábra. 17, 4-es görbe). A titrálása gyenge bázis - ammónia (. Ábra 17 görbe /) és anilin (. Ábra 17, 2. görbe) megnő az oldat vezetőképességét, hogy a pont az egyenértékűség. okozott a kialakulása egy jól disszociáló sók. Híg a titrálási görbe közelében ekvivalenciapont anilin megfigyelt gyenge hajlítási görbe hidrolízisével a kapott anilin-hidroklorid. A felesleges HC1 jelentős mértékben növeli az oldatban vezetőképesség. [C.108]

A titrálási görbék bázisok a keverékeknek két szünetek (ábra. 17, görbék az 5. és 6.). Amikor semlegesítő NaOH vezetőképesség lineárisan csökken, által okozott csökkenése a koncentrációja rendkívül mobil hidroxil ionokat. Miután az első ekvivalenciapont vezetőképesség növekedni kezd, mivel a semlegesítése gyenge bázisok - az ammónia és az anilin - jól formált hatására bomló sót. NaOH titrálási görbét keveréket am.mnakom [c.108]

Pirazolvegyületek 3H4N2. A kristályos anyagot. ütemben, op. 70 ° C Hőm. bálák. 188 ° C-on egy sokkal stabilabb, mint pirrol. Azt hangsúlyos aromás tulajdonságai. különösen, hogy nem oxidálódnak és nem polimerizál. Alávetett nitrálás, szulfonált és brómozott. Aminopirazol jellegével rendelkeznek anilin. így például, vannak kitéve diazotálás (p. 388). Pirazol - gyenge bázis. sói savakkal könnyen hidrolizálnak. [C.425]

Rész anilint maradt, mint a szabad bázis és a sót reagáltatjuk fenpldnazopiya [c.186]