Anomáliák a központi idegrendszer, Page 3
Az anomália Arnold Chiari I-II nem ritka.
Anomaly Arnold KiariI jelentése tonsilla ectopia, amelynél a deformált kisagy mandulában eltolódott alatti öreglyuk a felső része a méhnyakon (ábra. 3.1). Tonsilla ectopia 3-4 mm tünetmentes. A kiszorításos kisagyi mandulák 5 mm vagy több kezdeti klinikai tünetek jelennének meg. Ezt az anomáliát a fejlesztés 20-25% -ában társul siringogidromieliey mérsékelt hydrocephalus. ez gyakran együtt anomália szélek niovertebralnoy nagysága: basilaris Impression (25%), a koaleszcencia a nyakszirtcsontba (10%), Klippel-Feil-szindróma (10%), tökéletlen csontosodását C (5%) (3.2 ábra.).
Használata MRI helyett CT. MRI a medián sagittális metszés, jobb NAT1 VI, meghatározva hosszúkás mandulák mozzhech-ka, melyek a sík alatt a öreglyuk. Prolapsus kell lennie legalább 3 mm. Nagyobb occipitalis tartályban alacsony vagy hiányzik. Gyakran definiáljuk, mint a elmozdulását az agytörzs és a elülső laposabbá a híd. Az elmozdulás az agytörzs vezet a tünetek megjelenése a „lépés” találkozásánál a medulla oblongata a hátsó.
Ábra. 3.1. Az anomália Arnold Chiari I. MPT.
és - koronális sík T1-VI. Amygdala hosszúkás, rendezett síkja alatt a öreglyuk.
b - szagittális síkban, a T1-VI. Nagyobb occipitalis tartály hiányzik. Agytörzs kényszerült elől, van laposabbá a hídon.

3.2 ábra. Arnold Chiari rendellenesség,
kombinálva siringogidromieliey.
és - áramkör medián sagittalis képet. Alacsony helyzetét a kisagyi mandulák (nagy nyíl), syringomyelia (nyíl).
b - MRI, T1-WI, sagittalis síkban. Amygdala süllyedés alatt öreglyuk. A legtöbb agyi tartály nem lehet nyomon követni. Medulla kényszerült elől, szűkült pontomedullyarnaya tank. Syringomyelia C2 Thr szinten Th2 szinten megfigyelhető bővülése a központi gerinccsatorna.
in - MRI T2-WI, axiális szeletet szintjén a öreglyuk. Amygdala szorosan működnek öreglyuk, subarachnoidealis tér nem vezethető.
Anomália Arnold - KiariII - komplex hibákra gerinc-nick, koponya, dura, agy gyémánt. Ezzel szemben a anómia-Lii Arnolda - Chiari I, ez mindig jár bizonyos formáit Spinale láb dizmorfizma és meningocele vagy myelomeningocele és gidrotsefa-Lea (3.3 ábra.). Elég gyakran kombinálva supratentorialis fejlődési rendellenességek.


Ábra. 3.3. Terhesség 32-33 hét.
Az anomália Arnold Chiari II. Ventriculomegalia. MR. T2-VI.
a, b, c - az agy képek az axiális, szagittális és koronális síkban. Kimondva szélesedő hátsó régióiban a oldalkamrák. Alacsony helyzetben a kisagyi manduláját. Szögelésnek a nyaki gerinc. A deréktáji porckorongsérv keresztcsonti gerinc.
Hibákat, amikor anomáliák Arnold-Chiari II számosak és összetettek. Ray tanulmány segít megkülönböztetni őket, és a mértéke pályára.
Rendellenességek Arnold-Chiari II lehet kombinálni más fejlődési rendellenességek (koponya, gerinc, a dura a agykamrák, agytörzs rendellenességek, gerincvelő, fejlődési rendellenességek kortikális fejlődését).
A diszplázia szivacsos csont, ami a elvékonyodása a csipkés arch négy fehérrépa, nem egy fejlődési rendellenesség, de csak kísérő tünete, és csak ritkán fordul elő gyermekeknél 6 hónapnál régebbi. Ez egy alacsony helyzete a sinus vízelvezető és a keresztirányú orrmelléküregek, ami egy kis és sekély hátsó scala; fejlett öreglyuk, tentorial hypoplasia széles bevágás; féreg és a kisagy is prolabirovat tentorial keresztül felfelé bemetszés (pseudotumor kisagy). Emellett előfordulhat, hogy különböző mértékű hypoplasiája sarló az agy vagy annak fúziós a szomszédos gyrus, amely a interhemispherialis fissura a csipkés vagy a szivacsos megjelenést, tömítés csontok. Skat jelenhetnek homorú a hátsó régiókban.
Dizgeneziya agytörzsi eltolódásához vezet le csontvelő és kisagy. Megy hajlítása nyúltvelő, a kiemelkedés a gumiabroncs és anteromediális növekedés a kisagy mindkét oldalán az agytörzs.
A méretei a laterális kamrák változik normál, hogy jelentősen kitágult, gyakran aszimmetrikus, a szarvak kiálló temporális, anterior és posterior szarv lehet otshnurovany. Így a kamrák gyakran csipkés megjelenést.
Az átlátszó partíció vagy hiányzik, vagy összeköttetésben van a ventrikuláris rendszer volt.
III kamra gyakran emelkedett a deformált zsebbel. IV kamra gyakran meghosszabbítható, kis méretű, eltolódott kaudálisan.
Ez lehet meghatározni sztenózis vagy okklúzió az agyi vízvezeték.
Az anomália Arnold Chiari II kombinálható cerebralis fejlődési. A leggyakoribb kapcsolódó agykérgi dysplasiák szürkeállomány heterotopia, polymicrogyria. Lásd még az egyesített anomáliák striatalis rendellenességek (jellemzően részleges hiánya vagy hipoplázia).
Spinal disrafizm, mielomeningotselle szinte mindig jelen van. A leggyakoribb feltétel mielomeningotselle. A 75% -ban befolyásolja lumbosacral gerinc. A gerincvelőben lehet meghatározni siringogidromieliya. gerincvelő-sérülés, egyes esetekben miatt a tömörítés a lipoma, diastematomieliey.
Anomália Arnold KiariIII ritka és jelentése anomália Arnold-Chiari He alacsony nyakszirti és méhnyak entsefalotselle magas.
Anomália Arnold KiariIV jellemző a súlyos hypoplasiája kisagy. Ez egy nagyon ritka rendellenesség, nem létezik külön nosological egységet. Által meghatározott hiánya vagy hypoplasia a kisagy, agytörzs kicsi, nagy hátsó skála.