Az antivirális immunitás és jellemzői

Tulajdonságok antivirális immunitás miatt sajátos anatómiai szerkezete vírusok, viszonylag kis sor antigének a héja, a lehetőségét, hogy a sodródás felületi antigének (fehérjék), egy abszolút parazitizmus vírusok, különösen azok kölcsönhatása érzékeny sejtekben.
A macroorganism vírus lehet a különböző államokban:

• extracelluláris (virion);
• intracellulárisan, különböző szakaszaiban gyors vagy lassú produktív kölcsönhatást érzékeny sejt (vírus);
• Ez genomjába integrálódott a célsejtek (improduktív kölcsönhatások, provírus).

Ennek megfelelően, ezek az alapvető Államok feltörekvő vírus antivirális immunitás a semlegesítés és eltávolítása a vírus és annak antigéneket a szervezetből, amelyek segítségével érjük el az ellenanyagok, valamint a megsemmisítése saját vírussal fertőzött célsejtek citotoxikus T-limfociták (Tc).
Az eredmény vírusfertőzések IgG antitestek részt különböző biológiai reakciókban.
Semlegesítése invazív tulajdonságait virionok. A kapott komplex kötődik a felszínen a makrofág miatt Fc - receptorok.

Az abszorbanciát a komplex általában vezet a halál a kórokozó (ábra. 6.), a fel nem szívódott immunkomplexek lehet disszociált, és megjelent virionokat fertőzik a fogékony sejtek. Elnyújtott keringési nem abszorbeálódott és a disszociálatlan immunkomplexek egész szervezetben vezethet a Letéti a test különböző szöveteiben, és kifejlődését indukáló helyi gyulladásos reakciók aktiválásával a komplement rendszer és az interleukinok sejtek rögzítés után a komplex, amelynek a receptort a Fc-fragment antitest (hepatitisz, fertőző mononukleózis, szubakut szklerotizáló panencephalitist, stb.)
Antitest-komplement-függő citolízist a vírussal fertőzött célsejtek ábrán látható. 6. lízisét fertőzött sejtmembrán miatt előfordul, hogy a membrán támadó komplex (MAC) a komplement. A felszabadult virionok ki vannak téve az ellenanyag.
Antitest-citolízis célsejtek a makrofágok és a granulociták az elosztása az idő a kapcsolatot az érintett sejt és granzimek citolizinek (ábra. 6.). Ezek a makrofágok és granulociták kell Fc-receptorok. Specificitás a virális antigénre nem rendelkeznek. A citotoxikus T-limfociták ebben a reakcióban nem vesz részt. Hatásukat a antitestek jelenléte független. A pusztítás a vírussal fertőzött sejtek is végzünk a citotoxikus T-limfociták Tc (ábra. 7). Tc képes lizálni a vírussal fertőzött sejtek reagálnak a vírus antigén-prezentáló sejt on GKGS- I.

Ábra. 6. Részvétel az AT antivirális immunitás
a) semlegesítése antitestek szabad virionok.
b) Antiteloposredovanny komplimentzavisimy sist sejtek - célt.
c) Antiteloposredovanny sejtszám granulociták.

7. ábra. A kölcsönhatás a citotoxikus T-limfocita sejt - célt.

A citotoxikus hatása a T-limfociták közvetlen érintkezést a megcélzott sejt. Miután ez a kiosztás történik Tc-limfocita granzimek vagy citoiizint, ami változásokat membrán permeabilitása a célsejtben. Ozmotikus duzzanat, membrán szakadás és a citoplazma tartalom kimenet a mikrokörnyezetben.
Kapacitás integrációja a virális nukleinsav genomjába a megcélzott sejtek DNS-vírusok és retrovírusok. Utódok öröklik a provírus fertőzött sejt. Virális antigének (fehérjék) a sejtben nem lehet szintetizálni, ezek nem képviselt GKGS- I. immunfelügyelet Egy ilyen sejt nem lehet.