Az aszimmetrikus szénatom - hivatkozási vegyész 21

Az aszimmetrikus szénatom, amelyhez négy nem ekvivalens csoportok a glükóz molekula a száma ilyen atomok tartoznak szénatomok számozása 1-től 5 Mint láttuk abban az esetben a szén a-aminosavat (lásd. Ábra. 21-12), minden egyes ilyen aszimmetrikus atom [ c.308]

Rendes tejsav (a-hidroxi-propionsav) van egy aszimmetrikus szénatom, és ezért előfordulhatnak racém formában és optikailag aktív formákban lehetnek. Ez volt az első felfedezett Scheele savanyú tejet. [C.323]

Almasav HOOC-CHOH-COOH -Sn .. Almasav van egy aszimmetrikus szénatom, és ennek megfelelően ismert két optikailag deyatelt1yh és racém formában. A természetben, elosztott -) - Azt l ochna I sav megtalálható sok gyümölcsöt, főleg berkenye és borbolya, a szár rebarbara, bogyók ternovpika és vnne. A gyümölcsök hegyi kőris és nem borbolya, élvezem D.LYA polucheppya. [C.407]

A KG1T0PYH aszimmetrikus szénatom (OP csillaggal jelölt a képletben) van a központja a tetraéder. Könnyen belátható, hogy ezek a modellek nem lehet összeegyeztetni a térben úgy pontszámot. Szalma és tükröző tükrözik a térbeli konfigurációját a molekulák két különböző anyag (ebben az esetben tejsav), amelyek különböznek bizonyos fizikai és elsősorban biológiai tulajdonságokkal. Ez izoméria hívják tükör sztereó izoméria. valamint megfelelő izomerjei izomery- tükör. A különbség a térbeli szerkezet a tükör izomerek és leírhatók révén a szerkezeti képletek. ami azt mutatja, különböző elrendezése a atomi csoportok aszimmetrikus atomot, mint például látható a PHC. 130 tükör izomerek tejsav [c.462]

A konverziós lineáris molekulák ciklikus van egy új aszimmetrikus szénatomot csillaggal jelölt a képletben. A Braz ahol a két izomer cukrok nem antipódok, valamint a közöttük lévő különbség csökken csak a térbeli elrendezése szubsztituensek az első szénatomon. Néhány említett monoszacharidok ismert, mindkét izomer, egy-és 3-, PA 5lichayuschissya olvadáspontjának. oldhatósága, és különösen az optikai tulajdonságokat. Így egy-glükóz [a] -1-109,6 °, és a glükóz-3 - (-. 20,5 ° vízben oldva, és a glükóz, az optikai forgatóképesség az oldat lassan csökken, amíg eléri azt az állandó érték 4-52,3 ° feloldjuk a p-glükóz egy fokozatos növekedés a forgatóképesség és egy bizonyos idő után, és Takla l / g -> - azt, hogy a különböző hozzájárulások az optikai aktivitás a polipeptid láncok vannak rendre különböző konformáció és CD ORD spektrumát polipeptidek. különböző konformáció különböznek egymástól. ábrán. 24, pref Dena CD és ORD-spektrumokat modell polipeptidek egy random gombolyag konformációt, [c.45]

Vegyületek több aszimmetrikus szénatomot tartalmazhatnak. Mostanáig, figyelembe vettük csak azokat az anyagokat, melyek a molekulák csak egy aszimmetriás szénatom. Természetesen, a növekvő számú aszimmetrikus atomot, a számos lehetséges izomerek növeli, és a közöttük fennálló arány nehezebbé válik. [C.139]

Struktúrák az I. és II (D-borkősav és borkősav) egymás tükörképei egymásnak. ami azt jelenti, - optikai antipódok. Struktúrák III és IV, elforgatásával 180 ° a lemez síkjával egybeesik, e., Ezek azonosak és ismétlődő. Tehát ez egy és ugyanaz savat. A felső és alsó részén a molekulák tartalmaznak pontosan ugyanaz csoport. Az aszimmetrikus atom felső szénatomos molekularész biztosít forgatás jobbra, és ugyanaz a szénatom az alsó része a molekula - a bal oldalon. Nyilvánvaló, ennek eredményeként egyenlő nagyságú, ellentétes irányú 110 forgatások különálló részből áll a molekula intramolekuláris kompenzációt. Ezért ezt a savat nevezik mezovinnoy, bár tartalmaz két aszimmetrikus szénatom, nincs optikai aktivitás. Mezovinnaya sav nem lehet szét az optikailag aktív izomerekre. [C.220]

Ha, például az optikailag aktív amil-alkohol fermentáció helyettesítésével a hidroxilcsoport által hidrogénatom elpusztítani egy aszimmetrikus szénatomot, és így megzavarják aszim .metriyu teljes molekula, optikailag inaktív szénhidrogén, míg az összes többi transzformációk. áramló megőrizve az aszimmetrikus szénatom, nem kíséri veszteség optikai aktivitás. [C.132]

Ha jelen van a molekulában aszimmetrikus szénatom, a konfiguráció határozza meg a több módon, nem mindig sajnos könnyű. [C.108]

Ha a reakcióban alkalmazott egyik optikai antipódjai a karbonil vegyület. amelynek az a-helyzetben aszimmetriás szénatomot, az eredmény való kölcsönhatásának egy Grignard-reagenst (ami a megjelenése egy második aszimmetrikus központ) vannak kialakítva egyenlőtlen mennyiségben tartalmazzák a két lehetséges diasztereomer (eritro- és treo-forma). [C.278]

Szacharóz és hidrolízis termékek aszimmetrikus szénatomot igy optikailag aktivak. képes állapotának megváltoztatásával polarizációs síkban polarizált fény halad át az oldaton. [C.146]

Azonban, egy kombinációja egy királis kétfogú foszfin vagy foszfit ligandumok-vezet megsértését az átmenet. Például, ha a szubsztituált alifás kötést és ezáltal keletkezett aszimmetrikus szénatom, kelátgyűrű MO [c.96]

Határozzuk szerkezete Syuni aromás szénhidrogén kompozíció, amely tartalmaz egy aszimmetrikus szénatomot, és formák az oxidációs benzoesav. [C.147]

Ha az egyik kiraiitáscentrumot. t. e. egy aszimmetrikus szénatom, egy jobbra vagy balra forgatás. a borkősav lehet képviseli kombinációja ilyen útmutatók SLEDZ forgatóképességet [c.219]

Az aminosav képletek. eredményezett 13,5 csillaggal jelöljük az aszimmetrikus szénatom. Írja minden egyes ilyen aminosavak projekciós képletet O- és L-izomerek. [C.79]

Mi az oka a megjelenését optikai aktivitás bizonyos szerves veshesta A válasz erre a kérdésre kapott alapján a tetraéderes elmélet J. van't Hoff és Le Bel L. (1874). Az elmélet szerint az optikai aktivitás által birtokolt vegyületeket, amelyeknek molekula aszimmetrikus szerkezetűek. A szerkezet ilyen molekulák közé tartoznak egy aszimmetrikus szénatom, azaz. E. Az atom, amelyben mind a négy vegyértékek fordított kapcsolat a különböző atomok vagy atomcsoportok (ábra. 2.3). Egy ilyen atom nem egyetlen eleme a szimmetria - audio központok vagy tengelyek. nem sík. [C.217]

Bimolekuláris nukleofil szubsztitúció mechanizmus határozza meg a sztereokémiai szempontból a folyamat. Roham esetén az aszimmetrikus szénatom, az képződik az aktivált komplex lehet sematikusan, mint [c.188]

A reakció végrehajtása során a jelenléte nagy feleslegben hidro-ksilamina az utóbbi koncentrációja csaknem állandó, és a reakció a törvény szerint az elsőrendű reakció. -Karvon termék és átalakítása - oxim van egy aszimmetrikus szénatom (a képletek a vegyületek akkor a csillaggal jelzett), és ezért optikailag aktív. és eltérő fajlagos forgatás. Ezért, a reakció előrehaladását úgy követhetjük, a változás a elfordulási szög polarizációs síkja a fény egy oldat, amelyben reakció megy végbe. Ahogy a forgás miatt az egyes optikailag aktív komponensek arányában azok koncentrációja, az alkalmazandó képlet (IV.28), amely ebben az esetben a formája [c.140]

Ligandok szabálynak megfelelően szekvenciával elrendezett rangsorban az eset, mint a> b> c >> d, ahol a jel> azt jelzi, előnyös. Egyértelmű, hogy a modell (13) azt mutatja, aszimmetrikus szénatom, gyakran megtalálható a szerves kémiában (vagy valamilyen más tetraéderes szerkezet). Ez lehet alakítani annak enantiomerjét (14) által a tükörben. Ebben az esetben, a szekvenciáját az eljárási szabályok, hogy megvizsgálja a része a modell, a másik fiatalabb ligandumot, amint azt az ábrák (13) és (14). Ugyanakkor az őszi szolgálati idő ligand-b-c megy sem jobbra óránkénti óramutató járásával megegyező vagy balra, az óramutató járásával ellentétesen. A jobb oldali penész (13) van kijelölve 7 -forma (R - a latin szó újbóli TUS - jobb), a bal oldali formában (14) 5 -, mint a forma (S - a latin sinister - balra). [C.156]

Így, ha a molekula egy aszimmetrikus szénatom, ez mindig királis. Azonban ez nem szükséges, ha a atomok száma a molekulában nagy lesz. Például, borkősav sztereoizomériát különbözik bizonyos összetettségét. Az a tény, hogy két aszimmetrikus atomot, és ezért kell várni 4 optikai izomerek és racemátok két [c.219]

Nagyon kényelmes a képtükör izomereket Fischer előrejelzések. Kiindulási helyzetben aszimmetrikus szénatom lezhapschm figyelembe a rajz síkjára. Ez az aszimmetrikus vagy királis centrum képviseli a metszi a függőleges és vízszintes vonalak (néha a félreértések elkerülése érdekében, hogy a csillaggal jelölt). Vízszintes vonalak - az a kapcsolat csoportok lezhaoschmi felett a rajz síkjában és a függőleges - a sík 1a a rajz. [C.191]

Amint a molekulában a-aminosav rendelkezik egy aszimmetrikus szénatom, mnogae aminokislo1Y optikailag aktív. A természetben, sokkal gyakoribbak balra forgató L-izomerek, és a fehérjék már csak L-aminoki JYUTY. [C.240]

A konverziós pentóz hexóz jelenik meg egy új aszimmetrikus szénatom, ahol a kialakuló két shimernyh cukrok. Valóban, a rec E szintézis gyakran képződnek egyidejűleg mindkét izomert. Megfordítva, lerövidítésére a lánc két monoszacharid epi-dimenziós formában azonos alsó cukrot, mivel bájt ebben az esetben egy aszimmetrikus szénatom (genus eltűnik. [C.426]

Származik az összes izomer S4N902M összetételét aminosav (öt). Hívja őket, jelezve a helyzet a aminocsoportjaíval görög betűkkel. Ezek közül melyekre van optikailag aktív jelöljenek csillaggal aszimmetrikus szénatom. [C.78]

Bármilyen szerves vegyület. tartalmazó aszimmetrikus szénatom, reprezentálható formájában kétdimenziós formában. soderl atom, amely azonos mennyiségű azonos atomokból vagy atomok csoportjaiból, de körül található asi.mmetricheskogo szénatom úgy, hogy nr ezek kombinációja modellek a térben nem tudják elérni a teljes véletlen (ábra. 24). [C.217]

A két alternatív pozíciókat, válassza ki a megfelelő. Az optikailag aktív anyag 1) o / Zyaza-telno tartalmaz aszimmetriás szénatomot, 2) lehet optikailag aktív anyagot nem tartalmazó, egy aszimmetrikus szénatom. Helyes pozíció indokolja erősítse példákat. [C.84]

A komplex az első szerkezet van egy aszimmetrikus szénatom, ellentétben egy második, és ezért meg kell rendelkeznie optikai aktivitás. Azt találtuk, hogy a vegyület Pttn U hasítjuk sósavval az optikai antipódokká. és így megfelel az első képlet. [C.81]

Ciklikus fyurmy monoszacharidok Oyuluatsetalny hidroxil félkövér) tartalmazhatnak egy aszimmetriás szénatommal többet oxikarbonil- formájában [c.166]