Az effektor mechanizmusok a celluláris immunválasz jellemző T-specifikus immunválasz

Home | Rólunk | visszacsatolás
Ez a forma az immunválasz elpusztításához szükséges vírus által érintett sejtek és a tumor.
Az effektor sejtek a T-limfociták gyilkos fenotípussal, CD3 + CD8 +, klón, amely belsejében kialakult T-sejtes immunválasz, és működik a szabályozási hatása az IL-2,12.

Antigéndetermináns ebben az esetben lép be a Golgi-komplex a citoszolból a sejt (úgynevezett endogén antigén). Antigén feldolgozás ebben az esetben végzik speciális struktúrák - proteoszómáknak.
T hasonlít a gyilkos NK-contact Killing limfociták. A különbségek molekulák az intercelluláris érintkező (CD8 molekula kötődik az oldallánc az MHC 1. osztályú molekulákkal komplexben egy antigéndeterminánst), és részt vesz a megindítását apoptózis TNF-alfa és a különleges Fas-ligandum molekula.
19. A humorális immunválasz. A lépések, jellemzői. Az elsődleges és másodlagos immunválasz. Dynamics of Immunglobulin Synthesis.
Effektor sejtek (ellenanyag-termelő sejtek) a plazma sejtek, antigén-specifikus klón, amely belül jelentkezik immunogenesis a regionális nyirokcsomók és más perifériális formációk az immunrendszer. A fejlesztés egy plazmasejt-klón végezzük egy prekurzor - expresszáló B-limfociták B-sejt-antigén-receptor (SRS, BCR), az antigén specifikus
Humorális (ellenanyag) immunválasz alakul ki a tímusz-függő antigénekre és thimic-független antigének
Az antigénprezentáló sejtek lehetnek, mint a dendritikus sejtek és a makrofágok és a B-limfociták
A humorális (ellenanyag) immunválasz egy csecsemőmirigy-függő antigénekre adott alatt a szabályozó hatása a T-helper 2 típusú IL-termelő 4,5,6,9,13.
Ahhoz, hogy egy klón a plazma szükséges sejtek limfocita növekedési faktorok citokinek - IL-2.4

A humorális (ellenanyag) immunválasz nevezik az elsődleges az első érintkezésbe az antigénnel. Ez jellemzi egy bizonyos dinamikája antitest válasz:
Ismételt érintkezés az antigén gyorsabb antitestek képződését a rendelkezésre álló energia a test-memória limfociták. Ez az immunválasz az úgynevezett másodlagos.
Az immunválasz során van kapcsolva a osztályú szintézise antitestek egy osztályba. Ezt a folyamatot vezérli citokinek.
Humorális (ellenanyag) immunválasz, hogy thimic-független antigének nem követeli meg a segítségével a T-helper sejtek. Az ő irányítást a citokinek által termelt B-limfociták, mint agráripar. Az immunválasz csak az elsődleges. Ebben az esetben csak a generált ellenanyag-osztályba Mm, nem képezik a memória sejtek, és ezért érzékenységet az antigén után csökken 2 - 4 hónap után a megszüntetése az antigént a szervezetből
A plazmasejtek által előállított antitest ki a keringésbe és kifejtik hatásukat az ülésen azok specifikus antigénnel.
20. nyirokszövet társított nyálkahártyával. A „nyálkahártya immunitás”. Nyirokszövet társított nyálkahártyák (MALT -. English nyálkahártya-asszociált limfoid szövet) utal, hogy a perifériás része a szervek az immunrendszer. Ez magában foglalja az összes rendszer, amelynek epithelium (RT, társított a gasztrointesztinális traktusban; RT társított hörgők; RT kapcsolódó szem felszínén; RT, társított az urogenitális traktus és mtsai.).
MALT funkciók: 1) az antigén felismerését, 2) az antigén-proliferációját és differenciálódását a T- és B-limfociták, 3) aktiválása T- és B-limfociták, és a 4) citokinek termelését, 5) termelés és kiválasztás a specifikus antitestek - szekretoros IgA osztályú antitestek (IgA ) közvetlenül a felületén hám.
1. Induktív része (tesztelt kezdeti szakaszában egy immunválasz otvteta): a Peyer-plakkokban a vékonybél; regionális nyirokcsomók; Egyes nyiroktüszők
2.

Miután a bélben, az antigén belép a Peyer-plakkokban keresztül specializált epiteliális sejtekben (M-sejtek) és a limfociták stimulálása útján APC. Az aktiválás után, áthaladnak a nyirok mesenterialis nyirokcsomók adja meg a mellkasi cső, majd a vér és a lamina propria (fő lemez), ahol a B1-limfociták át plazma termelő sejtek IgA. IgA kötődik a szekréciós komponens által szintetizált hámsejtek. Formed IgA, amely 90% a váladékok és a képességét, hogy semlegesíti a vírusokat, bakteriális toxinok és enzimek, valamint részt vesznek a baktériumok aggiutinációját.
Antigén-specifikus limotsity fókuszt a limfoid szövet a tüdő és más nyálkahártyákat. A leukocitáknak a limfoid szövet a vérbe és vissza szabályozza homing receptorok a felülete magas endoteliális sejtek posztkapilláris venulákban.
Az antimikrobiális immunitás. A befolyásolják egymást az antigén szerkezetét, a reprodukció során lokalizációs mikroorganizmusok rendszer fertőzéses hatóanyagok bejuttatása a szervezetbe, hogy a mindenkori képződési mechanizmusát az immunválaszt.