Azitrus - használati utasítás, absztrakt, vélemények

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: azitromicin-dihidrátot (alapuló azitromicin) -500 mg;
Segédanyagok:

Összetétel mag: Kalcium-sztearát - 7,6 mg; Starch 1500 - 30,4 mg burgonyakeményítő 33,0 mg crospovidont (Kollidon CL-M) (B típus) - 22,8 mg, povidon (polivinil-pirrolidon, alacsony molekulatömegű orvosi 12600 ± 2700 plasdon K-17) - 10.7 mg; laktóz-monohidrát (tejcukor) - 51,7 mg; talkum - 22,8 mg; Mikrokristályos cellulóz - 81,0 mg.

héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil) - 35,4 mg;. Macrogol 4000 (polietilén-oxid 4000, polietilén-glikol 4000) - 1,84 mg; titán (titán-dioxid) - 2,76 mg.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. Széles spektrumú antibiotikum, azalid, bakteriosztatikus. Történő kötődéssel 50S - riboszóma-alegységhez, hogy gátolja a protein szintézist, gátolja a növekedést és a baktériumok szaporodását. Nagy koncentrációban baktériumölő hatása. Fejti ki hatását, az extra- és intracelluláris patogének. Ez ellen hatásos Gram-pozitív mikroorganizmusok: Streptococcus spp. (Csoportok C, F és G, azzal az eltéréssel, eritromicin-rezisztens), a Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnerella vaginalis; Néhány anaerob baktériumok: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; , valamint az intracelluláris patogének: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium komplex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Inaktív Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel.

Farmakokinetikáját. Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus, köszönhetően annak stabilitása savas közegben és a lipofilitás. Gyorsan eloszlik az egész testben, míg a szövetekben, hogy a magas koncentrációjú antibiotikum. Orális beadása után 500 mg azitromicin maximális koncentráció a plazmában elért 2,5-2,9 óra, és 0,4 mg / l. Biohasznosulás 37,5%. Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában) és egy hosszú felezési azitromicin az alacsony plazmakötődést, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és vákuumban alacsony pH-jú környezetben körülvevő lizoszómákban. Ez viszont meghatározza egy nagy látszólagos megoszlási térfogat (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance. Az a képesség, az azitromicin felhalmozódnak elsősorban a lizoszómákban, különösen fontos a megszüntetése intracelluláris patogének. Az eredmények azt mutatják, hogy a fagocitákkal szállít azitromicin lokalizációja fertőzés olyan helyen, ahol megjelent a folyamat a fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Az azitromicin marad baktericid koncentráció 5-7 napig az utolsó dózis után, ami lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kúrát. A májban demetiliruetsa képződött metabolitok inaktívak. Kiválasztás az azitromicin a plazmából zajlik 2 szakaszban: felezési 14-20 óra tartományban 8-24 órán át a hatóanyag adagolása után, és 41 órával - a tartomány 24-72 óra, ami lehetővé teszi a használatát a hatóanyag 1 alkalommal / nap. Előállítás származó főként az epe változatlan, egy kis része a vesén keresztül ürül.

Javallatok:

Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékonyak a malária fertőzések;
Fertőző betegségek a felső légutak és a ENT (mandulagyulladás, arcüreggyulladás, torokgyulladás, mandulagyulladás, középfülgyulladás ...);
Skarlát;
Fertőző betegségek az alsó légutak (baktériumok, beleértve a tüdőgyulladást által okozott atípusos kórokozók súlyosbodása krónikus hörghurut, tüdőgyulladás ..);
Fertőző betegségek a bőr és a lágy szövetek (orbánc, impetigo másodlagosan fertőzött dermatózis.);
Húgyúti fertőzések (gonorrhoea urethritis és cervicitis negonoreyny.);
Lyme-kór (Lyme-kór), a korai stádiumú (erythema migrans);
Betegségei a gyomor és nyombélfekély, társított Helicobacter pylori (a kombinációs terápia).

Adagolás és alkalmazás:

Belül 1 óra előtt vagy 2 órával étkezés után 1 alkalommal naponta.
Felnőttek fertőzések a felső és alsó légúti traktus - 0,5 g / nap per 1 vételi 3 napon (a természetesen dózis - 1,5 g).
Ha a bőr és lágyszöveti fertőzések, - 1 g / nap az első nap után 1 vétel, majd 0,5 g / nap minden nap 2 napon át 5 (természetesen dózis - 3 g).
Az akut fertőzések, húgyúti szervek (komplikációmentes urethritis vagy cervicitis) - Egyszer 1 év
Amikor a Lyme-kór (borreliosis) kezelésére lépésben (erythema migrans) - 1 g az első napon, és 0,5 g-os napi, 2-5 nap (természetesen dózis - 3 g).
A gyomor-és nyombélfekély társított Helicobacter pylori - 1 g / nap 3 napig egy kombinációs terápiában a H. pylori.
Gyermekek 12 évnél idősebb, és / vagy egy a test tömege 50 kg fertőzések a felső és alsó légúti traktus, bőr és lágyszövetek kijelölje 0,5 1 g naponta egyszer, 3 napon (a természetesen dózis - 1,5 g).
A kezelés erythema migrans gyermekek (12 éves kor és / vagy több mint 50 kg) beadott készítmény 1 g / nap az első napon a felvétel után, és 0,5 1 g naponta, 2-5 napos (természetesen dózis - 3 g).

Jellemzői az alkalmazás:

Ne vegye étellel. Abban az esetben hiányzik az adagolás, az elmulasztott adagot kell bevenni a lehető leghamarabb, és kövesse -. A 24 órás időközönként kell tartania egy kis szünetet 2 órán át, miközben a használata savkötők. A kezelés megszakítását követően túlérzékenységi reakciók néhány betegnél továbbra is fennállhat, amely előírja, specifikus terápia orvosi felügyelet mellett.

Mellékhatások:

A gyomor-bél traktus: hasmenés (5%), hányinger (3%), hasi fájdalom (3%), és kevesebb mint 1% - puffadás. hányás. melena, kolesztatikus sárgaság, fokozott aktivitása „máj” transzaminázok, gyermekeknél - székrekedés, étvágytalanság, gyomorhurut; candidiasis a szájnyálkahártyán, íz megváltozása (1% vagy kevesebb).
Szív-és érrendszer: szívdobogás, mellkasi fájdalom (1% vagy kevesebb).
A idegrendszer: fejfájás. szédülés. álmosság; gyermekeknél - fejfájás (a középfülgyulladás kezelésére), fokozott mozgékonyság, a szorongás, a neurózis. alvási rendellenességek (1% vagy kevesebb).
A urogenitális rendszer: hüvelyi candidiasis, vesegyulladás (1% vagy kevesebb).
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés. viszketés, angioödéma; gyermekeknél - kötőhártya-gyulladás. viszketés, csalánkiütés. Egyéb: gyengeség, fényérzékenység.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Antacidok (alumínium és magnézium-tartalmú), az etanol és az élelmiszer lassítja és csökkenti a felszívódását az azitromicin. Amikor együttes beadása warfarin és az azitromicin (normál dózisban) a protrombin időt találtuk azonban, tekintettel arra, hogy a kölcsönhatás mokrolidov és warfarin lehet nagyobb antikoaguláns hatással, a betegek gondos monitorozást igényel a protrombin időt. A koncentráció növelése a digoxin. Ergotamin és dihidroergotamin: megnövekedett toxikus hatás (vasospasmus, dysesthesia). Triazolám: clearance csökkenése és növekedése farmakológiai hatása triazolam. Ez lassítja le, és növeli a plazmakoncentráció és toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon, felodipin, valamint gyógyszerként szenvednek mikroszómális oxidáció (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitált, ergot alkaloidok, valproát, dizopiramid, bromokripin, fenitoin, orális hipoglükémiás gyógyszerekkel eszközöket, teofillin, stb xantinszármazékok) gátlásával mikroszómális oxidációs májsejtekben azitromicin. Linkozaminy gyengítik, és a tetraciklinnel és kloramfenikollal hatékonyságának fokozására azitromicin.

Ellenjavallatok:

Hiperszenzitivitás (beleértve a más makrolidek); máj- és / vagy veseelégtelenség. szoptatás, gyermekek 12 éves és / vagy súlyú kevesebb, mint 50 kg.
Terhesség A kábítószer terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Ha szükséges, a találkozó a szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a szoptatást.

túladagolás:

Tárolási feltételek:

A sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől. Felhasználhatósági időtartam 3 év. Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.

Kínálati feltételeket:

3 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
3 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
6 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.