Azok folyamatok dinamika központi szinapszisok a kémiai mechanizmust átvitelére gerjesztés
1) magasabb rendű sejt küld PD presinapsu.
2) hatása alatt depolarizáció megnyitja feszültség-upravlyaemyeCa ^ (2+) csatornák
3) Ca ^ (2+) belép a presinapsa zónába.
4) Ca ^ (2+) aktiválja számos enzim, szinaptikus vezikulák a preszinaptikus membrán megközelítés és érintkeznek vele, a membrán és egyesíti kimeneti acetilkolin a szinaptikus résbe.
5) A folyamat azzal kezdődik neuroszekréció. Minél nagyobb a Ca ^ (2 +), annál nagyobb a kibocsátás a szinaptikus.
2.Oharakterizuyte elv Dale.
1) Odinneyron szintetizálja, és ugyanarra a közvetítő minden szálai axon ( „egy neuron-egy közvetítő”) 0,2) De eltekintve a fő mediátor idegvégződések lehet rendelni és egyéb kapcsolódó mediátorok (komediatory) játszanak modulátor szerepe a gátló neuronok a gerincvelő (az egy fékező neuron -2 sebesség tipikus mediátor) -GAMK és glicin.
3.Nazovite fő mediátorai CNS. Mi a leggyakoribb neurotranszmitter a központi idegrendszerben?
Közvetítő-kémiai, amelyen keresztül a jel továbbítása az egyik cellából a másikba.
A fő neurotranszmitterek a központi idegrendszerben:
1) Amin: (1) dofmamin 2) norepinefrin (gerjesztés mediatorvgipotalamuse, fék a Purkinje-sejtek), 3) a szerotonin (serkentő és gátló neuronok az agytörzs és fékezési az agykéregben), 4), hisztamin (az agyalapi és a mag gipotaamusa magasság).) találhatók a különböző részein TSNC nagy mennyiségben a neuronok az agytörzs.
2) Az acetilkolin (az MSC, az agytörzsben, a nucleus caudatus)
3) Aminokisoty (1) glicin és a gamma-amino-vajsav-gátló neurotranszmitterek a központi idegrendszerben szinapszisok és 2) a gerincvelői glicin mozge.3) kéreg GMAC-in boshaya agyban mozzheche, törzs, 4) alfa-glutapam 5) afa- aszpartát
4) A polipeptidek (vsinapsisah különböző részein a központi idegrendszerben.) Az enkefalinok és az endorfinok
5) purin (ATP, adenozin, ADP) modulálja
6) A hipotalamikus neurohormonok (korrigált hipotalamikus funkciója és közvetítő szerepet)
A leggyakoribb glutaminsav (glutamát) -75% serkentő sinamsov agyban.
4. Miért elsősorban az akció potenciál a neuron fordul elő a régióban a axondomb?
1) Mivel a magas membráningerelhetőség axondomb
2) közelsége miatt a szomatikus szinapszisok aksonnomuholmiku hogy biztosítja számukra a részét EPSP (serkentő posztszinaptikus potenciál) az AP generáció mechanizmusok
5.Narisuyte elektrogram megjelenése az akciós potenciál alatt idegsejtek szinaptikus gerjesztés?

6. Adja fogalmának gátlásának neuron.
Fékezés ideg-aktív folyamat, ami megszüntette a gerjesztési és csillapítás.
7.Narisuyte áramkör és posztszinaptikus gátlása preszinaptikus gátlás. Mi a szerkezeti alapja a preszinaptikus gátlás?


Strukturális alapján preszinaptikus gátlás axon-szinapszis
8.Kakova az ionos jellegét a posztszinaptikus és preszinaptikus gátlás?

9. Miért hiperpolarizáció a membrán, amikor egy IPSP egy olyan állapothoz vezet a gátlás a neuronális?
A hiperpolarizáció depolarizáció EPSP zóna semlegesíteni kell, feleslegesen. MP eltávolítjuk a PEC, ingerelhetőség esik
10. Mi az ideg központja? Mik az alapvető tulajdonságait idegközpontokban.
A idegközpontja Unió neuronok, hogy koordinálja és szabályozza egy része a funkcionális rendszer, aktivitását különböző fiziológiai effektorok, az aktivitása, amely biztosítja a stabilitást a konstans belső környezet.
1) Ntsprovodit gerjesztés csak egy irányban (egyirányú áramvezetés)
2) Lassú terjedésének gerjesztés
3) gerjesztés irradirovat egyik a másik NC
5) St átalakítja a bemeneti jel