Bemutató aromatikusságának

által Hückel szabály: stabil azok gyűrűs síkbeli zárt rendszer (konjugátum), amely a gyűrűben tartalmazhat (4n + 2) πelektrona.

Az ilyen típusú vegyületeket nevezzük aromás rendszerek. Ha a szám a π-elektronok a rendszer nem felel meg a jogállamiság Hückel, általában ezek nem stabilak rendszereket. Ezek a rendszerek a antiaromatic.

Egységes jellemzők lehetővé teszik megbízhatóan minősítette a vegyületet, mint egy aromás vagy nem aromás nem létezik. A főbb jellemzői az aromás vegyületek:

tendencia, hogy szubsztitúciós reakciók helyett mellett (meghatározva legegyszerűbb történelmileg első jele, példa - benzol, brómos vizet nem színeződik el ellentétben otetilena)

energia nyereség összehasonlítva a rendszer a nem konjugált kettős kötések. Továbbá az úgynevezett rezonancia energia (javított módszer - energia-rezonancia Dewar) (a nyertes olyan nagy, hogy a molekula megy keresztül jelentős konverziót elérni aromás állapot, pl ciklohexadién könnyen dehidrogénezzük benzol, két és háromértékű fenolok léteznek túlnyomórészt formájában fenolok (enol) helyett ketonok stb.)

a jelenléte a gyűrű alakú mágneses áram (megfigyelési igényel bonyolult berendezést,), ez a jelenlegi egy előfeszítő-kémiai eltolódások kötött protonok az aromás gyűrű downfield (7-8 ppm benzolgyűrű), és a protonok alatt található / sík fölé az aromás rendszer - upfield (NMR).

a rendelkezésre álló a sík (minimális torzítás), amelyek mind (vagy nem minden - gomoaromatichnost) alkotó atomok aromás rendszert. Ebben a gyűrű pi-elektronok során keletkező konjugálás a kettős kötések (vagy elektronokat a heterogyűrű) fölött fekszik, és síkja alatt az aromás rendszer.

gyakorlatilag mindig megfigyelhető Hückel szabály: egy aroma lehet egy rendszer, amely tartalmaz (a gyűrűben) 4n + 2 elektront (ahol n = 0, 1, 2, ...). Egy rendszer, amely elektronokat 4n antiaromaticity (egyszerűsített megértését ez azt jelenti, a többlet energia a molekulában, a kötések hosszát egyenlőtlenséget, alacsony stabilitás - a hajlandóság addíciós reakciók). Ugyanakkor, abban az esetben a peri-kötések (ott atom (ok) tartozó (e) egy időben három ciklusban, azaz mellette van hidrogénatomok vagy szubsztituensek), az összes pi-elektronok nem egyezik a szabály Hückel (fena-lén-, pirén, korona). Azt is megjósolta, hogy ha ez lehetséges szintetizálni molekulák formájában Möbius-szalag (gyűrű mérete elegendően nagy ahhoz, hogy tekercselés egyes pár atomi pályák kicsi volt), majd egy rendszert az ilyen molekulák lehetnek aromásak 4n elektronok és 4n + 2 elektront - antiaromaticity.

A legegyszerűbb és legmegbízhatóbb metdom meghatározására aromásság a meghatározása gyűrűs konjugált polién a nukleáris mágneses rezonancia spektrumok helyzetben proton jelek (NMR). A módszer azon a tényen alapul, hogy az aromás vegyületek besugárzás alatt egy külső mágneses mező által indukált diamágneses gyűrű a jelenlegi, ami ad okot, hogy a belső lokális mágneses tér ellentétes irányú a külső mágneses mező. Ez a lokalizált mágneses mező növeli a külső mágneses mező ezen kívül az aromás gyűrű, és ez ellen irányul a gyűrű belseje:

A mágneses erővonalak benzol. (De - külső mágneses mező)