Betegségek, amely lehet kezelni őssejtek
Főoldal »Betegségek, amelyek kezelhetők őssejtekkel
Ugyancsak fontos, hogy megértsük a különbség a két kezelési módszerek:
- Allogén transzplantáció - a beteg kap az őssejtek egy kompatibilis donor, lehet, hogy egy testvér (testvér), vagy nem rokon donor.
- Az autológ transzplantáció - a beteg megkapja a saját őssejtek.
Amikor a szülők adják tovább az őssejteket, hogy egy állami bank, így azok a betegek támogatása világszerte, akik keresnek indifferens allogén transzplantáció. Amikor a szülők tartsa a köldökzsinórvér családi bank, hogy a gyermek használni őssejtek autológ transzplantáció, illetve a legközelebbi hozzátartozók (szülők, testvérek) használhatják ezeket őssejtek allogén transzplantáció.
A következő lista tartalmazza információt kezelési módszerek használó őssejtek, függetlenül attól, hogy érkezett - a csontvelő, perifériás vérből vagy köldökzsinórvérből.
Az oldalt tervezte Frances Verter, Alekseem Bersenevym és Pedro Silva Couto.
A standard kezelés
Ezek a kezelések esetében alkalmazzák a betegségek, amelyekben transzplantáció hemopoetikus sejtek (hemopoietikus őssejt átültetés - HCT) használunk a standard, általánosan elfogadott.
Bizonyos betegségeknél ez - az egyetlen kezelési, és más esetekben lehet őket használni, mint első vonalbeli terápiák nem sikerült, vagy a természetesen a betegség nagyon agresszív volt. A legtöbb betegség, amelyre HSCT a választandó kezelés - a patológiája vérsejtek. Proliferációs folyamat, azaz a fejlesztés érett vérsejtek őssejtekből mutatja az ábrán, hogy az oldalán (klikk a képre), akkor is olvasni a típusú immunrendszeri sejteket részletesebben. Az Egyesült Államokban, a legtöbb biztosító társaságok fizetni a transzplantáció őssejtek abban az esetben, hogy a „standard terápia” olyan betegségek, amelyekben a beteg szenved.
Leukémia egy olyan típusú vérrák bevonásával fehérvérsejtek egyidejűleg, vagy fehérvérsejtek.
A kezelési módszerek a klinikai vizsgálatokban
„A klinikai kutatás” - egy tanulmány az emberekben, hogy értékelje a kezelési módszerek, amelyek nem tekinthetők szabványos. Kutatás zajlik az Egyesült Államokban, képviseli a ClinicalTrials.gov honlapján. ahol van egy adatbázis egy kereső, és a helyén van információkat számos nemzetközi kutatás.
Egy klinikai vizsgálatban az emberekre az USA-ban mindig képviselte szakaszból áll:
- 1. fázis Ez egy biztonsági vizsgálat a gyógyszer, hogy annak alkalmazása jól tolerálható.
- 2. fázis Egy nagyobb tanulmány összehasonlító értékelése hatékonyságát az új kezelés a standard kezelést.
- 3. fázis Egy másik nagyobb tanulmány hatásának vizsgálatára a különböző paraméterek (például a dózist és a beadási mód), és figyelemmel kíséri mellékhatásai a gyógyszer a piacon.
- 4. fázis forgalomba hozatalt követő vizsgálatok - További információ a kockázatok, előnyök és optimális a gyógyszer használatát rendszer.
neurológiai rendellenességek
(Megjegyzés - angol linkek - eredeti kutatás)
A halláskárosodás (szerzett sensorineural halláscsökkenés)
Hypoxiás-ischaemiás encephalopathia ((HIE)
Gerincvelő sérülés
autoimmun betegségek
Betegségek a kardiovaszkuláris rendszer
Veleszületett fejlődési
Támogatás a különböző nyitott szívműtét
A szindróma hypoplasiás bal szív (HLHS)
Növekvő érprotézist
Rekesz szindróma (harci trauma)
A koszorúér-betegség
Akut miokardiális infarktus
Génterápia A öröklődő betegségek
Felhívjuk figyelmét, hogy ez a lista csak azokat génterápiás módszerek, amely felhasználja a vérképző őssejtek. Sok más klinikai kutatás területén a génterápia, néhány közülük szentelt ugyanazt a betegséget, a beadás módja tehát lehet különböző (intramuszkuláris injekció, intracerebrális injekcióra és egy másik)
Krónikus granulomatózis (kapcsolódik az X kromoszóma)
Súlyos kombinált immunidefitsit
alveoláris sebészet szájpadhasadék
Gintuit FDA-jóváhagyás (NEM a vérképző őssejtek)
Az ortopéd térd porc
HIV, más néven az AIDS
kísérleti kezelések
Ezek diagnózisok, melyek az őssejt kezelésekkel is tanulmányozták akár a laboratóriumban sejttenyészetekben vagy állatokban, amelyek utánozzák az emberi betegség. A kísérleti terápiák még nem humán klinikai vizsgálatokban. A kísérleti kutatások gyakran nem egyértelmű, hogy egy esetleges terápia, ha a fejlett lenne, autológ vagy allogén.
Mivel a robbanás az őssejt kutatás és a nehéz nyomon követését, amely tanulmányok ígéretesek, ez a rész nem egy listát.