biokémia máj

A máj, mint senki más test különféle enzimek és metabolikus átalakulások. a szervezetben nincs anyagcsereutak, amelyek közvetlenül vagy közvetett irányítása alatt a májban nem. A központi helyen, a máj az anyagcsere határozzuk elsősorban az, hogy a legtöbb anyag szívja a bélben (kivéve a lipidek, a szállítás, amelynek főként történik a nyirokrendszeren keresztül) nem éri el a portális véna, de a máj aktusok elsődleges szabályozója tartalmának számos létfontosságú elemei vér. Ez a test - altruista, mert: 1) biztosítja a más szövetekben különböző anyagok a működésükhöz szükséges; 2) védi a szöveteket a toxinok, mind exogén, mind endogén.

Biokémiai májműködés. 1) szabályozási és homeosztatikus; 2) mochevinoobrazovatelnaya; 3) zhelcheobrazovatelnaya; 4ekskretornaya; 5obezvrezhivayuschaya.

szabályozási és homeosztatikus keresztül valósul meg részvételét a cserében tápanyagok

a. szénhidrát-anyagcsere .pechen biztosít állandó szinten a glükóz vércukorszint növekedése krovipri naprimerposle részesülő pischiaktiviruetsya glyukokinazaobrazuetsya glükóz-6-fosfatkotory aktívan szintézisében alkalmazott glikolizepftsv glikogenapri vércukorszint naprimer pri golodaniisnachalabystro aktivált glikogenolizpozzhebolee medlenno- glyukoneogenezv lényegében aminokislota szintén laktataobrazuyuschegosya a myshtsahsvobodnayanefosforilirovannaya) glükóz megjelent a vérben, és használt p znymi tkanyamiv első ocherednervnoy.

a májban és a galaktóz hajtjuk prevrascheniefruktozy:

fr kináz-1-foszfát-aldolázt

Sec-gliceraldehid-3-D-f glikolízis

galaktóz Gal-1-P 1. fejezet-f

ATP ADP UDP-glükóz, UDP-galaktóz

UDP-galaktóz vagy részt vesz a szintézis a komplex szénhidrátok (glikolipidek, glikoproteinek), vagy nitril-epimeráz vudf-glyukozu.udf-glükóz is részt vehetnek a szintézisében mind glikogén és glikolipidek és glikoproteinek.

epesavak a májban szükség emésztése és felszívódása lipidek (emulgeálás zhirovaktivatsiya hasnyálmirigy lipazytransport hosszú szénláncú zsírsavak kislot

szintézise zsírsav kislottag preimuschestvenno glyukozysm. skhemuili zsíros kislotpostupayuschih a krovyufl sfingolipidovhsi annak efirovprichem koleszterin szintetizálódik bolshechem mellékelt pischey.skorost sintezafl opredelyaetsyalimitiruetsyakolichestvom lipotropikus tényezők; a koleszterin szintézis és anyagcsere - lásd az előadás ..

Ez forgalmaz máj lipidek a szövetek HDL képződését és szekrécióját -lpilponppre--lp mint amellett, hogy a szintetizált fehérje lipidovzdes chastlp -. Apo a up stb T.o.v normális körülmények között szintetizált TAG nem halmozódik fel pechenia a sostavelponptransportiruyutsya vér zsírszövet tárolására.

szétesés a májban játszódik tag, keton szintézis okisleniezhk telyavlyayuschihsya energia-szubsztrátumokat, hogy extrahepatikus szövetek.

i. fehérjeszintézist. 80-100 g test belkovsinteziruemyh chelovekapolovina kialakítva pecheni.vgepatotsitah obrazuyutsyaspetsificheskie plazmafehérjékhez 1) összes albuminy13-18 gsut75-90-globulinov50-globulinov és Kupffer-sejtekben --globulin; 2) fehérjék és az alvadási rendszer antisvertyvayuschey krovinaprimerfibrinogen protrombinprokonvertinproaktselerin3) transzport fehérjék: transferrintseruloplazmin transkortinretinolsvyazyvayuschih belokkaltsiferolsvyazyvayuschy beloktiroksinsvyazyvayuschy globulin tesztoszteron-ösztradiol-kötő globulin, nrtranskobalaminyi és II t.d.t.e. belkiuchastvuyuschie átadása ásványi veschestvvitaminovgormonovnvbilirubina stb 4) fermentyfunktsioniruyuschie a plazmeholinesterazalhatpechenochnaya lipáz és mtsai.

iiobmen aminokislot aktívan folytassa saját sinteztak és felhasználását aminosavak szintézisében más veschestvkreatinaholinaglutationanikotinovoy kislotypurinovpirimidinovporfirinov stb Az aminosavak aktívan pereaminiruyutsyadezaminiruyutsyadekarborsiliruyutsyaih szénvázak fölhasználják szintézisében glyukozynaprimer, ketontestek, vagy elégetni a kiadás az első energii.pri éhomi máj lebontja redundáns fehérjék ellátására más szövetekben aminosavakkal.

Purinokhoz lebontják a húgysav. által alkotott dezaminirovaniinh3 semlegesítjük szintézissel azokból karbamid; fontos ez a folyamat vezetett a kiválasztási spetsialnoymochevinoobrazovatelnoy májműködés.

- szintézise transzport proteinek;

lerakása vitaminok, elsősorban zsíroldható (például vitaminok, K, E) és bizonyos vízoldható (vit.v1 B9 B12, n ...);

szintézis niacin a triptofán;

vitamin szintézise koenzimek (THP fenti, NADP, metilkobalamin és dezoksiadenozilkobalamina et al.);

anyagcsere-vitamin d (képződés gidroksikaltsiferolov 25).

- specifikus szintézisét transzport proteinek;

képes késleltetni Na, K, Cl, CA, H2O és engedje őket a vérben;

betétek mikrotápanyagok (Fe, Cu, et al.), és részt vesz az eloszlása ​​más szövetek útján szállító-proteinek.

szintézise transzport fehérjék néhány közülük;

inaktiválása hormonok, peptid hormonok hasítja proteázok. inaktiválása inzulin magában első szakadás a láncok közötti diszulfidhíd, majd - ive gidroliza - láncok, a májban inzulin razrushaetsya80% per egyetlen átjutni a vér norepinefrin és nee.adrenalin: dezaminálása monoamin-oxidáz, metiláció-Poon csoportok, konjugáció kénsavval és glükuronsav savak, majd katabolizmus származó termékek többnyire mochoy.steroidnye hormonok elsősorban mikroszomális hidroxiláz inaktivált és kiválasztódik formájában konjugátumok glükuronsavval és kénsav. tiroxin: by transzamináció alakítjuk keto-származékot vagy konjugátumokat a fenolos csoport glükuronsavval és kénsav.

zhelcheobrazovatelnaya és kiválasztási funkciók. A hepatociták aktívan szekretálják epe, megközelítőleg 500-700 ml (10 ml / kg) az epével sutki.osnovnye komponenseket: H2O, epesavak, koleszterin és észterei, SLC, fl, pigmentek (bilirubinglyukuronidy), mucin, ásványi anyagok (K, na, CA, cl), egyes enzimek (például alkalikus foszfatáz), inaktív cseréje hormonok és vitaminok élelmiszerek, idegen veschestva.puzyrnaya epe sokkal koncentráltabb, mint pechenochnaya.hsnerastvorim vízben, azonban az epében micellákat képez és epesavak, kellő ifhi nem csapódik. Átlagos százalékos fő összetevője a micellák: 5% koleszterint, 15% PC, 80% az epesók kislot.pri hiánya epesavak - koleszterin kövek.

Így. az epe nem választódik tolkohs, epesavak, és pigmentek, de sok gyógyszernek, toxinok, és a különféle szervetlen anyagok (réz, cink, higany).

semlegesíti a funkciót. máj - a fő test, ahol a sajátértékek semlegesített metabolitok és idegen anyagok (xenobiotikumok). defusing általában magában foglalja a két fázis: 1) 2. módosítás) konjugációval. eredményeként módosítások a szerkezet az anyag jelenik meg funkciós csoportok (OH, NH2 -, COOH-, SH, és mások.), amely egyrészt növeli a az anyag oldhatóságát, és másrészt, lehetővé teszi, hogy adja be a második fázisban -konyugatsii azaz enzimes kötődés ezek a csoportok bármely veschestva.prevrascheniya xenobiotikumok a májban fordul elő, mint a veps (= mikroszómák) és kívül mikroszómákat (gialaplazma, lizoszómák, peroxiszómák, MX).

jelentős szerepet fazemodifikatsii prinadlezhitmikrosomalnym hidroxiláz (= monooxigenáz) .vmembranahepsnahoditsyamonooksigenaznaya lánc oxidációt. elektron forrásként szerepelnek, és a protonok yavlyaetsyanadfn2 alakult

snadfn2 PP2 p450

PFC. nadfn2 elektronokkal betáplált protonok a sárga enzim (PP2),

amely egy koenzim fad.s PP2 elektronok szállítják tsitohromr450 és protonok - környezetvédelmi sredu.tsitohromr450 - a fő összetevője a mikroszómális oxidációs rendszerek - nao2 transzferek elektronok, és így aktiválja azt, és használ a már aktivált oxigén az oxidáció egy anyag (rh), valamint a víz képződéséhez .dva proton alkotnak kivett víz a környezetbe.

Az általános reakciót mikroszomális oxidációs:

RH + o2 + nadfn2 ro H + H2O + NADP +

CH3-CH 2OH + A2 + nadfn2 CH3 ahol n + NADP + + 2H2 mintegy

Mikroszomális monooxigenáz lánc szolgál, mint egy univerzális biológiai oxidációs rendszer bármilyen apoláros vegyületek .nepolyarnyh mert tsitohromr450 tárolt a lipidréteg membran.endogennye szubsztrátok mikroszómális oxidációs - koleszterin és szteroid hormonok (a koleszterin és epesavak, kialakítható); exogén szubsztrátok - gyógyszerek és toxinok.

alapvető típusú reakciók végre a máj mikroszomális láncok (3):

1) oxidációja xenobiotikumok:

+ a2 + nadfn2 + H2O + NADP +

2) oxidációs természetes szubsztrátok:

 - zsírsav oxidáció (lásd az előadás.)

hidroxilezése különböző szteroidok, és a prosztaglandinok;

3) a helyreállítása xenobiotikumok. Jön nélkül tsitohromar450. és PP2, ahonnan a hidrogént, hogy a szubsztrátum.

monooxygenase lánc oxidálódik nagyon sok különböző anyagokkal, így ezeket polyarnymi.rastvorimost őket a vízben növekszik, akkor könnyebb, hogy bekerüljenek a reakció és a más kiválasztódik.

vnemikrosomalnye átalakítása anyagok:

- mitokondriumokban - oxidatív dez biogén aminok;

citoplazma - alkogoldegidrogenazoy oxidációs alifás alkoholok aldehidekké, aldehid-dehidrogenáz oxidált szerves savakká;

a peroxiszómák lehetséges oxidációs etanol kataláz:

CH3-CH 2OH + H 2O 2-CH 3 és n + 2H2 on

lizoszomális hidrolízise ester bonds végezzük észteráz (pszeudo-, PDE-PS, szulfatázok, stb ..).

Fáziskonjugáció szükséges a kialakulását, nem toxikus, legkovyvodimyh anyagcserét. A ragozás lehet:

a) glükuronid - a chastaya.istochnik glucuronátot -udf-rk. Ez a fajta a konjugáció vannak kitéve, mint például a bilirubin, szteroid hormonok, vitamind és xenobiotikumok, imeyuschieon-, NH2 -, COOH-, sh-gruppy.ferment - udf- glyukuroniltransferazy.

b

) Szulfát .istochnik kénsav -. 3 fosfoadenozin-5-fosfosulfat = FAFS esetében (453. oldal) .ey kitett anyagok, amelyek rendszerint ciklikus, és amelynek svobodnyeon-, NH2 -csoport. enzim - arilsulfotransferaza. Például, a szteroidok, iodtironiny, tokoferolok, naftokinonok, és bomlástermékei termelt fehérjék meg a belekben az enzimek a mikroflóra indol, szkatolból, fenoly.V máj ezeket az anyagokat semlegesítjük: hidroxilezett (ha nincs OH-csoport), és glükuronsavval vagy kénsavval savak (1. ábra).

-ban

) Acetil. forrása acetil-csoportok - acetil-CoA. s kitett anyag svobodnoynh2 -gruppoy.n-acetilezésével monoszacharidok és így egy N-acetil-glükózamin, N-acetil-galaktózamin, neuraminsav - a kívánt reakció a szintézis heteropoliszacharidok. Ezen túlmenően, az eluálást n-acetilezést semlegesíti egyes biogén aminok (szerotonin, hisztamin, stb). körében xenobiotikumok kitéve acetilezés, például szulfonamid, hidrazidokat izonikotinsavat, anilin-származékok (2. ábra).

gyógyszer inaktivált, így meghatározni a hatásos dózis legyen a szervezet azon képességét, hogy számít acetilezett (lásd a gyakorlati munkát.);

g) metil-metil-csoport .istochnik -s-adenozil-metionin.metiliruetsya sok természetes anyagok és a ksenobiotikamsn3 -csoport kapcsolódik poon-, SH, NH2 - csoport, vagy nitrogéntartalmú heterociklusos csoport. Példa: piridin, tiouracil, nikotinsav, stb.;

e) a tioszulfát .istochnik tioszulfát csoport - kénatom aminokisloty.ispolzuetsya enzimatikus fertőtlenítő cianidok, hiszen előállított kevésbé toxikus tiocianátot;

e) -glicin. Volt az alanya gyűrűs karbonsav. Például, glikokólsav képződik, gliko-sav és glicin konjugátum benzoesav - hippursav;

g) glutaminsav - nagyon ritka.

így módosítás során és konjugációs anyag inkább hidrofil lesz, és általában kevésbé toxikusak, könnyebben levezethető organizma.nekotorye gyógyszerek képes indukálni enzimek mikroszomális oxidációs és konjugációs, például a fenobarbitál, egyrészt, csökkenti a hatékonyságát a gyógyszerek, mert . ez gyorsan inaktiválódik, és másrészt, növeli a semlegesítő kapacitása a máj, mint például a konjugálási bilirubin, amely a használt újszülöttkori sárgaság.