Bizonyítottan biztonságos őssejtek AIDS kezelésére
A tudósok által vezetett Dzhona Rossi a Nemzeti Orvosi Központ Duarte volt az első, hogy bemutassák a biztonsági genetikailag módosított őssejtek kezelésére HIV és az AIDS emberben. Ez reményt ad a megjelenése a jövőben módszerek harcot a betegséggel, így teljesen a szervezetnek megszabadulni a vírusok, mondta RIA „Novosti”.
Abban a pillanatban, az orvosok a HIV-fertőzött antiretrovirális gyógyszerek. Ezek azonban nem megölni a vírust teljesen, csak lassú elterjedésének és szorzást, miközben egy csomó mellékhatása, amelyek károsak az emberi egészségre.
Egy tanulmány Dzhona Rossi első bizonyítani, hogy a harcot a vírus vér őssejteket a fertőzött emberek is használható, amely átesett a folyamat genetikai módosítás egy ártalmatlan lencsevírusfertőzésben.
Egy tanulmányban ő és munkatársai dolgoztak négy ember HIV-fertőzött. Kiemelten kezeli a elleni harc azok kialakítása következtében a betegségek a vér rák. Ehhez a tudósok következtetni testük szinte minden őssejtek az immunrendszer és elpusztították során ezt az eljárást, a maradék nagy része a szervezet immunrendszere.
Ezután a kutatók módosított részét őssejtek betegek három további gének és bevezette együtt a többi őssejtek vissza a testet az emberek. Ennek eredményeként a kívánt hatást érte el - a vér rákos nyert. A genetikailag módosított sejtek gyökeret a szervezetben, és ad okot az új, géntechnológiával módosított speciális immunsejtek, amelyek hordozzák a szükséges gének a HIV.
Ezek a sejtek, a kutatók képesek voltak kimutatni a szervezetben a betegek, akár két évvel bevezetése után az eljárást, és nincs káros mellékhatást nem észleltünk. Sajnos elérése érdekében jelentős sikereket nem sikerült a HIV, mert a több módosított sejtek kezdetben bevezetett túl kicsi volt, és az eljárás célja az volt, hogy azonosítsa a biztonság vagy alkalmatlansága ezt a megközelítést. Alkalmasságát és biztonságosságát nem bizonyították.
Érdemes megjegyezni, hogy a genetikai módosítás, amelyet kutatók, magában foglalja a megsemmisítése CCR5 receptor a sejtfelszínen az őssejtek az immunrendszer, amely a vírus használ, hogy behatoljon a sejtbe. Plusz, a tudósok be a sejtekbe két gén befolyásolja a folyamatot a másolás maga a vírus a fertőzés után. Elméletileg a mechanizmus a vírus elleni harcra kell jelentősen csökkenteni képes reprodukálni.
A tudósok tervezi, hogy végezzen a következő fázisban a tesztelés, de megnövelt aránya módosított sejtek a betegbe. A növekedés a számuk tíz vagy 100-szor az, hogy, a kutatók szerint, egy hangsúlyos terápiás hatást és enyhíti a betegek a mellékhatások, amelyek elkerülhetetlenek a modern antiretrovirális gyógyszerek.