Branch - Alkohol - Encyclopedia nagy olaj és gáz, papír, oldal 1
Branch - alkohol
Elválasztása az alkoholt a reakcióelegyből általában bonyolult befolyása szappanok a reakció során képződött, és rendelkeznek emulgeáló tulajdonságokkal. Következésképpen, hogy szétválasszuk a keverék komponenseit széles körben használt extrakciós módszerrel. Nemrégiben szabadalmaztatott eljárás [132], ez magában foglalja a használata extrakciós oldószerek például a propán vagy a bután emelt nyomáson. Egy másik módszer szerint [133] Az elszappanosítást jelenlétében hajtjuk végre egy magas forráspontú, vízzel elegyedő oldószerben, például trietilén-glikol. Ezután a reakcióelegyet desztilláljuk, amellyel a szappan és az alkohol elegyet kidesztilláltuk az oldószert. A kinyert alkohol fejtermék ettől a hígítás vízzel. [1]
Az alkoholok, rekesz folytassa a nyitó és szétválasztását az észterek, amelyek elegyet elszappanosítunk 1 - 2 órán át forraljuk 10% - a sóoldatot a kálium-hidroxid. A lúgos oldatot elválasztjuk a vízben oldhatatlan réteget, és egy kis mintát először öntöttük óvatosan egy kis csésze 50% - kénsav; jelenlétében egy észter a megfelelő sav illata jelenik meg. [3]
Jellemzően elválasztó alkoholok a szénhidrogének és a nehéz melléktermékek szükséges két desztillációs lépésben. Ha bármely szakaszában a termék elkülönítése, vizet használunk, a további szövődmények által okozott oldható kis molekulatömegű termékek. Minden esetben meg kell figyelembe venni, hogy néhány, a keletkezett víz a hidrogénezési szakaszában miatt a kiszáradás alkoholok. A termelés nagyobb alkoholok (oktilo-Vågå vagy magasabb), hogy megakadályozza a termikus bomlása lepárlási termékek kell vákuum alatt végezzük. [4]
Miután egy alkohol elválasztására észter leírt módszer (§ 7) ért el olyan állapotban, hogy a hozzáadott só nem elosztva, de továbbra is teljesen száraz, solekisloy meszet oldatot elválasztjuk választótölcsérbe, elhelyeztük egy főzőpohárban, és keverve egy negyedik, vagy egy harmadik részét a víz. A jelentős mennyiségű olajat tartalmazott az oldatban, azonnal bukkan fel. Ez elválasztva víz-olaj is tartalmaz sok bort alkohol és, mielőtt összekeverjük az első része a kapott észtert a kezelendő ismét solekisloy száraz meszet mentes alkohol. A kapott sóoldat majd lefoglal ismét vízzel való hígítás során néhány tartalmazó éterrel alkoholt. Annak érdekében, hogy elveszíti a kevés étert az, hogy ezek egymást követő műveleteket, amíg lehetővé teszi valamennyi csökkenő időről időre a folyadék mennyiségét. Végül, az összes kapott alkoholos só oldatokat dekantáljuk, és desztilláljuk - alkoholt amelyet úgy kapunk, ami még tartalmaz némi étert. [5]
Olyan eljárással, amelynek szétválasztására alkoholok szénhidrogének alkalmazásával bórsav, azon a tényen alapul, hogy az utóbbi az összes alkoholok könnyen képez trialkylborates. Bórsav észterek nem illékonyak és termikusan nagyon stabil, így szénhidrogének vezetheti el tőlük. Az utolsó maradványai semleges olaj ajánlatos eltávolítani túlhevített gőzzel. Összefoglalva, bórsav-komplex észterek hidrolizáljuk forró vízzel, felszabadító ezáltal regenerálja az alkohol és a sav. Ez a módszer, amely desztilláció után módszer a leggyakoribb, mert minden esetre alkalmazni, is alkalmas elválasztási tiszta formában a magasabb alkoholok 12-20 szénatom. [6]
Előállítása észterezzük ftálsav vagy adishshovoy elválasztására alkoholok szénhidrogének értelme csak akkor, ha képzett észterek technikai alkalmazást közvetlenül, mint olyat. Így, például az észtereket, alkoholokkal F) - 10 szénatom alkalmazható lágyítóként szintetikus gyantákkal vagy speciális kenőanyagok. Azonban, az alkohol-szénhidrogén keverékek még jelen úgynevezett viszkózus olaj, magas forráspontú melléktermékek képződnek a hidroformilező berendezésben, és amely acetálok, polimerizációs termékek és a kondenzációs aldehidek és így tovább. Ezek az anyagok beszennyezik észterei alkoholok, és ezért az alkohol-szénhidrogén keveréket, mielőtt eterifika -tsiey ettől mentesítjük egyszerű desztillációval. A desztillációs egyidejűleg válassza ki a számot az általános költségek nem tartalmazó alkoholt, miáltal elérjük a magasabb koncentrációjú alkohol-alkohol-uglsvodorodnoy keveréket. Az észterezést a ftálsav, adipil-új vagy metiladipshyuvoy termelt savak jelenlétében egy néma-neboli mennyiségű ásványi sav. Ezt követően, a semleges olajat desztillációval elválasztják. [7]
Fermentált masszát ezután frakcionáltan desztilláljuk elválasztására alkohol vízből, és más fermentációs termékek. A kapott nyers alkoholt ismét ledesztilláljuk (az eszközök egy visszafolyató hűtővel), miáltal a nyers átváltandó 96% - s finomított szellemét. [8]
De, minden valószínűség szerint van egy összetett foszfin-oxid és a nátrium-jodid, és amely tovább bomlik után alkohol elválasztására. [9]
De, minden valószínűség szerint van egy összetett foszfin-oxid és a nátrium-jodid, és amely tovább bomlik után alkohol elválasztására. [10]
Előállítása észterezzük ftálsav vagy adipinsavat szétválasztására alkoholok szénhidrogének értelme csak akkor, ha képzett észterek technikai alkalmazást közvetlenül, mint olyat. Például azokat az észtereket alkoholokkal F) - 10 szénatom alkalmazható lágyítóként szintetikus gyantákkal vagy speciális kenőanyagok. Azonban, az alkohol-szénhidrogén keverékek még jelen úgynevezett viszkózus olaj, magas forráspontú melléktermékek képződnek a hidroformilező berendezésben, és amely acetálok, polimerizációs termékek és a kondenzációs aldehidek és így tovább. Ezek az anyagok beszennyezik észterei alkoholok, és ezért az alkohol-szénhidrogén keveréket, mielőtt eterifika -tsien ettől mentesítjük egyszerű desztillációval. A desztillációs egyidejűleg válassza ki a számot az általános költségek nem tartalmazó alkoholt, miáltal érjük magasabb koncentrációjú alkohol az alkohol-szénhidrogén keverék. Az észterezést a ftálsav, adipinsav vagy metiladipinovoy termelt savak jelenlétében kis mennyiségű ásványi sav. Ezt követően, a semleges olajat desztillációval elválasztják. [11]
Jelenlétében észterek lúgos oldattal, elválasztása nehezen oldható alkoholok. megsavanyítjuk; sav során felszabaduló ennek elválasztott szilárd - szűréssel, folyékony - éterrel extraháljuk. [12]
Az első oszlop, szilikon E-301 (25% Celite 545), szánt alkohol elválasztására szénhidrogén, második oszlop, hogy p p - di tsianodietilovym étert (20% sterhamole), - elválasztó az olefin a paraffin. [13]
A fő nehézség végző helyesbítését kapott alkoholok keresztül butil-észterei szintetikus zsírsavak, a szétválasztása alkoholok származó észterek. [14]
Tól vevőkészülékek alkohol folyadékot folyamatosan szivattyúzzuk a középső része, a második oszlop, amelyben az alkohol elválasztjuk a víztől. Rising felfelé az oszlopban az alkohol gőzök tápláljuk be a csőbe hűtőszekrényben, ahol lecsapódik és lehűtjük. Kondenzátum leeresztésekor a visszafolyató hűtő adagoló, amelyből részét használják az öntözés az oszlop, és ömlik a vevő része az alkohol. Beérkezéséről alkohol szivattyúzzák át a pálcát a metoksilator vagy leengedjük a tároló az alkohol. Ezen a módon egy jelentős része az alkoholt kinyerjük. [15]
Oldalak: 1 2 3