Butadién vinil-acetilén - Referencia vegyész 21

Propadién, metil-acetilén, butadién, vinil-acetilént, diacetylene [c.151]

Acetilén. Propadiént. Metilacetilénnel Divinil. Vinyl acetilén diacetil. [C.100]

C4 tisztítása TSE, és m és n e n v s x vegyületek és kinyerjük izobutilén. Szerint a gyári adatok egy része 1 a szétválasztása a pirolízis-gáz tartalmaz átlagosan 28-29% (tömeg.) Izobutént, 19-20% (tömeg). Butadién és 0,11% (tömeg). Acetilénes vegyületek alapuló vinil-acetilén. [C.253]

Vinylacetylene gyakorlatilag az egyetlen kiindulási anyag szintézisére kloroprén - monomer kapjunk kloroprén kaucsuk. Mivel a nagy reakcióképesség, hogy használják számos szintézisek során. beleértve a szintézis a butadién (hidrogénezés). [C.256]

Vinylacetylene normál körülmények között - színtelen gáz egy kellemetlen irritáló szaga emlékeztető butadién, IST. bálák. C. 5,5 ° C hőmérsékletű levegő robbanó keverékeket képez egy széles koncentrációtartományban. [C.256]

Vinylacetylene Divinil (I) N1 Bután a kovaföld 96% -os alkohollal, -5 - -26 ° C-on Kitermelés I piridinnel -38,9% adalék növeli a szelektivitást a hidrogénezés a C = C-con-link, és növeli a hozamot a I lényegesen lelassítja a hidrogénezését I [1190] Ni-kovaföld 96% -os etanolban, a -8 20 ° C-on [1051] [c.657]

Kromatogram acetilén-koncentrátum tripoli (oszlop № 1) 1 - acetilén maradékot 2 - propadiént g - metilacetilénnel 4 - 5 divinil -vinilatsetilen e - diacetylene [c.152]

Tartalmazó vegyületek konjugált szén-szén többszörös kötéseket. jellemzi butadién (1,3-butadién) és a vinil-acetilén szempontjából nagy elméleti és gyakorlati érdeklődés. Vizsgálata ezen osztályok nyert vegyületek igen nagy fejlődés, különösen az utóbbi évtizedekben, fejlődésének köszönhetően a szintetikus gumi és műanyag kémia [1]. [C.464]

Összehasonlításképpen végzett hidrogénezése butadién. és elkeverjük divinil vinilatsetilenom jelenlétében azonos katalizátort (táblázat. 1, kísérletek №№ 4 és 6). [C.527]

A hidrogénezés ilyen termék el nem reagált butadiént és vinil-acetilén. Butiién és bután nem észlelnek. A kapott adatokat a táblázatban foglaljuk össze. 7. [c.534]

Jelenlétében réz-klorid (I) és ammónium-kloridot polimerizálunk acetilén és vinil-acetilén több divinil acetilén. [C.145]

Metilalkohol. Vinyl acetilén. Butadién. [C.287]

Klór-származékot divinil - kloroprén CH2 = CH-CC1 = Cha lehet hozzáadásával kapjuk hidrogén-klorid molekulák vinilatsetilenu előállítható halad acetilén keresztül sósavoldatokkal rézsók (341 p.). Kloroprén - folyadék egy éteri szagú, némileg emlékeztet a szaga etil-bromid. A forráspontja 59,4 °, sp. 0,9533 tömeg (20 °). Mint divinil és izoprén, de sokkal könnyebb számukra, kloroprén van polimerizált a gumi-szerű anyag. kloroprén polimerek gyártják az USA-ban néven neoprén gumi. [C.350]

Propadiént. Metilacetilénnel vinylacetylene Divinil [c.138]

A leginkább alaposan megvizsgálták a készítmény technikai vinil-klorid, kapott katalitikus hidroklórozása acetilén. Amikor ebben az eljárásban alkalmazott karbid acetilén PVC mutatnak „acetaldehid, vinilidén-klorid, transz-diklór-1,2-etilén-, 1,1-diklór-etán, etil-klorid. Vinil-bromid, 2-klór-propén-1, 1 g cisz-hlorpropep -1 és propil-klorid. Ha az acetilén pirolízissel előállított szénhidrogének. vinil-klorid, de a legtöbb ilyen szennyeződések is tartalmazhatnak butadién, vinil-acetilént, kloroprén, t. e., nem csak származékai Ca és Cd, de olyan vegyületek is tartalmazó a molekulában négy atom szén> diének és kísérik monomer, a kapott magas hőmérsékleten az etilén klórozása. A vinil-klorid által szintetizált hidroklórozása acetilén ipari de-hidroklórozása vagy 1,2-diklór-etán, tartalmaz acetilén. Néha a desztillációs vinil-klorid jelenlétében végezzük metanol adalékanyagok, így egyre az utolsó műszaki mo-szám, mint szennyezések a vinil-klorid belépő polimerizáció lehet jelen, valamint a jelzett vegyületeket. is vizet. hidrogén-klorid. vas. [C25]

Mivel acetilén szintetizálni a következő vegyületet pargilrvy pro-cn reverz transzkriptáz inhibitorokkal, glicerin, butindiol, butándiol, vinil-acetilént, butadién, kloroprén. [C.70]

Azt találtuk, hogy az acetilént jelen van a következő szennyeződések, hidrogén, oxigén, nitrogén-oxid, UGLED) ode, szén-dioxid. metán, propadién, butadién, metil-acetilén, vinil-acetilén az etil, dimetilatsetilen, diacetylene, és a benzol. Bár a termék acetilén ko- [c.150]

Klór-származékot divinil - hlorbutadien - 2, 3, vagy klór-lezárás, CIS = I = CH- állíthatjuk elő CIS szomszédos molekula hidrogén-klorid, hogy vinilatsetilenu előállítható halad acetilén keresztül sósavoldatokkal rézsók (lásd a 385. oldalon ..). Kloroprén - folyékony éteres szagú némileg emlékeztet a szaga etil-bromid, fp ... 59,4 ° C, a relatív sűrűsége 0,9533 (20 ° C-on). Mint divinil, de sokkal könnyebb, kloroprén polimerizálódik gumiszerű szilárd anyag - szintetikus gumi. gyártják a Szovjetunió néven Nairit, míg az USA-ban - az úgynevezett neotsren. [C.396]

Vinylacetylene Cees H - + - divinil [c.396]

Létre az USA (DuPont) módszer szerint előállítására butadién vinil-acetilén (Newland módszer), annak ellenére, hogy rendkívül egyszerű a folyamat. Még nem érkezett ipari alkalmazásokhoz. Ez annak köszönhető, hogy a következő okok miatt. Együtt vinilatsetilenom képződött rendkívül veszélyes divinil acetilén. ami erős robbanások. Helyreállítása vinil acetilének butadiénhez még mindig nem tudja elvégezni katalitikus [c.203]