Bután butanol - Referencia vegyész 21

Egyes reakciók lehetséges megkülönböztetni a következő pár vegyületek a) 2-nitro-propán és a 2-bróm-propán b) 1-nitro és 2-nitro-2-metil-propán c) 2-nitro-bután és a 2-butanol [c.70]

Végre a következő átmeneteket a) n-bután 2-butin b) W-metil-1-butén -> 3-metil-1-butint a) Propilén -> metilizopropilatsetilen g) 1-butén -> 2-butin d) az 1-butanol -> etilbutilatsetnlen. [C.14]

A töltött C4-frakció tartalmazó bután-butén. elválasztása után tőle metanolt és további tisztítás szennyeződésektől lehet küldeni az alkilezési, amely rovására megszerzésének magas oktánszámú motorbenzin alkilát bővíteni erőforrásait és javítsa frakcionált összetétele. Kénsav hidratációs lineáris butének nyerhető Vgoru-butanol, amely szintén egy magas oktánszámú adalékanyag benzin. [C.120]

Butének reagálatlan C4 komponens állnak izobutilén és határidős ága buténeket (butén-1 és a cisz- és transz-butén-2). Izobutilént lehet fölözött kezelésével hideg, koncentrált kénsavban, így a terc-butanol, ahonnan szénhidrogén lehet regenerált vízgőzös sztrippelés, majd mossuk egy alkáli. Az el nem reagált butének szárnyvonal során frakcionált desztillálással elválasztjuk a maradék butánok, amelyek általánosan használt a feldolgozáshoz használt üzemanyag. az eljárásban alkalmazott. Telített reagálatlan etán és a propán, az elválasztott korai szakaszában a folyamat lehet irányítani, hogy újra-folyamatot együtt a nyersanyag. [C.258]

Úgy tűnik, hogy minden rendben van. De még ha az összes erőforrás C4 repedés és pirolízis lesz szintézisét irányítják MTBE, még mindig szükség van, hogy nem lesz elégedett. Szükségünk van egy új erős forrása alapanyagok előállítására MTBE. Úgy kell a bután termelt finomítók és erőművek. Becsült vázlatos MTBE szintézis rendszerben a következő. Bután izomerizáció téve. A kapott izomerek keverékét betápláljuk dehidrogénezési, majd - a szintézis MTBE. Ott, akkor el kell távolítani izobutilén. A fennmaradó butén-bután frakciót lehet irányítani a kitermelés N-zsákmány megyei vagy bármely más szintézissel. amelyben ma tradicionálisan alkilezése, a termelés a butadién Etor-butanol és mások. [c.94]

Z-2-bróm-butanol HBr Kihordott feldolgozása GL-2,3-dibróm-bután és eritro-p - Jézeau izomer [65] [c.30]

Kivéve CA mutatók, néha még ma is használják csoport funkcionális nevet az osztályba tartozó vegyületek, különösen az egyszerű alifás vegyületek. mint például metil-alkohol vagy a benzil-alkohol. Vegyület (CHS) zSON könnyebb hívja Greta butil-alkohol. mint 2-Me-tilpropanolom-2. Meg kell jegyezni, hogy a név Greg-butanol helytelen, mivel ez ol utótag kapcsolódik egy nem létező vegyületet Greg-bután. A vegyület (CH) gSNON iparban úgynevezett izopropanol, de tekintve a taxonómia szintén helytelen neve. [C.129]

Etán, propán, dietil-amin, triegilamin, benzin B 100, kapcsolódó gázok bután, pentán, pentanol, butanol, metanol [c.139]

Mindezidáig C3 aldehidek és savak, és a n-propanol csak a termelt az iparban oxidációjával bután-propán (cseppfolyósított gázok). A jövőben, e, természetesen lehetséges pspolzovat a Fischer-Tropsch szénhidrogén szintézissel. Azonban mindkét esetben a hozam a 3 szénatomos vegyületeket korlátozott, mert a melléktermékek és alacsony a hozama. k-butiraldehid és n-butanol termelnek nem csak az oxidációs folyamat. hanem (nagyléptékű) etanol keresztül acetaldehid. Úgy tűnik, butilproizvodnye oxo a versenyt az által gyártott termékek kondenzációjával acetaldehid legalább két fő cégek használja oxo-folyamat. [C.278]

Bután-1-ol (bugilovy alkohol, / i-butanol) alkoholt olyan mennyiségben 16U0 g büszke helyezzük egy felszerelt lombikban visszafolyató hűtővel. és visszafolyató hűtő alatt forraljuk svezheobozhzhsnnoy mész (50 g) techsgshs 4 óra és desztilláljuk. [C.325]

A fő termékek ezek a feltételek 4,4-dime-til-1,3-dioxán (66-68% -os szelektivitással 2-metil-propént és 80-83% formaldehid), szemetet-butanolt (15%) és a 3-metil- bután-1,3-diol (5-7,5%) és néhány más vegyületek. [C.479]