Center for Veterinary Genetics zoogen - hipertrófiás kardiomiopátia Maine Coon 1 mutáció, A31p
Hipertrófiás Sardiomyopathy, HCM
Hipertrófiás kardiomiopátia (Hipertrófiás Sardiomyopathy, HCM) - szívbetegségek, jellemző a megvastagodása (hipertrófia), papilláris izmok és a bal kamra fala előnyösen. A következmény túltengés a falak válik csökkenése diasztolés kamratérfogatot, ami zavar az összehúzódási képessége a szív. HCM a leggyakoribb szívbetegség okozó hirtelen halál a fiatal macskák, és a legtöbb esetben van egy örökletes jellegű.
HCM - ez porodospetsifichnoe betegség, gyakori az ilyen fajták, mint a Maine Coon, Ragdoll, Scottish fold, ocicat, brit, amerikai rövidszőrű, bengáli macskák Most Maine Coon és Ragdoll álló DNS-tesztet. Fontos, hogy a mutáció HCMdlya ezek a kövek független eredetű, bár mindkét esetben jogsértést ugyanezen gén - MYBPC3 (miozin kötő proteinC). MYBPC3 géntermék szolgál miozin-kötő fehérje, amely hibákért mutációk miatt, vezet dezorganizációjához szarkomer valamint szoros összefüggésbe hozható a fejlesztési HCM.
A HCM leírt autoszomális domináns módja az öröklési, ami azt jelenti, hogy a létezése még egy mutáns alléit elegendő lehet a fejlesztés a betegség.
A macska szenved a HCM, lehet aktív életet akár irreverzibilis változásokat a szívizom. Ezért HCM jár nagy a kockázata a hirtelen halál, és a betegségek, mint például szívelégtelenség és az artériás tromboembólia. A főbb jellemzői a HCM légszomj, ájulás, apátia, letargia állat, szívdobogás, a későbbi szakaszában a betegség - folyadék felhalmozódás a mellkasi és hasi üregek, tüdőödéma. Ott is lehet bénulás a hátsó végtagok miatt eltömődés az artériák egy vérrög.
A hipertrófia a szívfal által okozott más betegségek - artériás hipertónia (magas vérnyomás). Ebben az esetben beszélünk, nem örökletes másodlagos HCM.
Az eljárás echokardiográfia (ECHO CT) hipertrófia a kamrafal lehet diagnosztizálni az első életévben, mivel a jelei a betegség Maine Coon tűnhet kor 4-9 év (átlagosan 4-6 év). Ragdoll látható korábbi fejlődése HCM átlagosan óta tizenöt hónappal. HCM is lehetséges, hogy azokat a módszereket, hallgatózás, CXR, EKG, vérnyomás ellenőrző eljárás és Doppler módszerrel.
DNS-teszt képes kimutatni a betegséget a születéskor.
HCM macskák kezelésére és a gyógyszeres kezelés függ a időszerűségét diagnózist. Főként használt ACE-blokkolók és a szelektív béta-1-blokkolók. A fejlesztés a tromboembólia közé tartoznak továbbá vérlemezke-ellenes szerek, a későbbi szakaszában a betegség enyhítésére ödéma felírni diuretikumok.