Cikloalkánok - szerves vegyületek - Kémia

Tulajdonságok cikloalkánokból. 9

Alkalmazása érték az emberre. 14

Hivatkozásokat. 18

Mi cyclo

Cikloalkánok lásd karbociklusos szénhidrogén - olyan anyag, amelynek molekulái tartalmazzák szénatomos, egy zárt áramkört (hurok).

Cikloalkánok nafténeket is, ciklonok vagy cikloparaffinok - aciklikus telített szénhidrogének kémiai tulajdonságai hasonlóak a telített szénhidrogének. Tartalmazza az olaj. Cikloalkánok nyitott VV Markovnyikov 1883.

Cikloalkánok nevek épített hozzáadásával előtag a név ciklo-alkán a megfelelő számú szénatomot tartalmaz. A számozás a ciklusban végezzük, oly módon, hogy a képviselők megkapták a legkisebb számot.

Cikloalkánok - gyűrűs szénhidrogének, amelyek nem tartalmaznak többszörös kötéseket a molekulában, és megfelelő a általános képletű:

Pontosan az azonos képlet által leírt homológ sorozat alkének. Ebből az következik, hogy minden ciklo-izomerjeit a megfelelő alkén. Ez egy példa az úgynevezett interclass izoméria.

A szénatomok cikloalkánok, mint alkánok sp3-hibridizációs és minden vegyértéke teljesen telített, és a formák négy kötés a C-C és C-H. Bond szögek függ a gyűrű méretét. A legegyszerűbb ciklusok C3 és C4 közötti szögek C-C kötések nagyon eltér a tetraéderes szög 109,5 °, amely feszülést hoz létre a molekulák, és biztosítja azok nagy reakcióképessége. Szabad körül forgatja C-C kötések, amely egy ciklus, ez lehetetlen. A legegyszerűbb cikloalkán - tsikloppopan C3H6 - egy lapos háromtagú széngyűrűt

A fennmaradó ciklusok nem-planáris szerkezete miatt aspirációs szénatomok kialakulásához tetraéderes kötés szögek.

A szabályok szerint a nemzetközi nómenklatúra cikloalkánok a fő láncban tekinthető szénatom képezi a ciklus. Cím név felépítve Ennek a zárt körnek azzal a kiegészítéssel, az előtag „ciklo” (a ciklopropán, ciklobután, ciklopentán, ciklohexán, stb). A szubsztituensek jelenlététől a gyűrű számozását a gyűrű szénatomok hajtjuk végre, hogy ág kapott talán kisebb szoba. Vegyület tehát

Ez lehet például 1,2-dimethylcyclobutane helyett 2,3-dimethylcyclobutane, vagy 3,4-dimethylcyclobutane.

Cikloalkánok molekulák tartalmaznak két hidrogénatom kisebb, mint a megfelelő alkán. Nappimep, bután C4H10 fopmulu és ciklobután - C4H8. Ezért az általános képletű CnH2n cikloalkánok. Szerkezeti képlet cikloalkánok általában rövidítve ábrázolt formájában szabályos sokszögek számával szögek megfelelő számú szénatomot tartalmaznak a gyűrűben.

A cikloalkánok mint minden típusú szerves vegyületek, azzal jellemezve izoméria szénváz (1. strukturális izoméria). A cikloalkánok jellemző szerkezeti izoméria társított a méret a ciklus,

a kölcsönös elrendezése a gyűrűn levő szubsztituensek,

A szerkezet a helyettes

Szerkezeti izomerek cikloalkánok egyrészt mérete miatt a hurok. Tehát van két cikloalkán képlet C4H8: ciklobután és metilciklopropán. Másodszor, az ilyen izoméria annak köszönhető, hogy a helyzet a szubsztituensek a gyűrűt (például, 1,1 és 1,2-dimetil-bután).

Izoméria helyzetben szubsztituensek a gyűrű

3. Interclass izomerek aikénekkel:

A hiányzó szabad rotáció körül C-C kötések a ciklusban megteremti az előfeltételeket a létezését térbeli izomerek egyes szubsztituált cikloalkánok. Például, egy olyan molekula, 1,2-dimetil-két CH3 csoportok lehetnek egyik oldalán az a gyűrű síkjában (cisz) vagy az ellenkező oldalon (transz):

A mérete cikloalkánok ciklusban vannak osztva csoportokra, amelyek figyelembe vesszük a kis (C3, C4) és a hagyományos (C5-C7) ciklusok.

2. cisz-transz izoméria annak köszönhető, hogy a különböző kölcsönös térbeli elrendezésére a szubsztituensek relatív a gyűrű síkjára. A cisz szubsztituensek ugyanazon az oldalán a gyűrű síkjában a transz-izomer - különböző:

3. Optikai izoméria némi di- (vagy több) szubsztituált ciklusban. Például, transz-1,2-dimetil-ciklopropán létezhetnek két optikai izomer kapcsolódik egymáshoz, mint a tárgy és a tükörképe.

4. A rotációs izomerek a cikloalkánok. Minden ciklus, kivéve a ciklopropán, nem-planáris szerkezete, hogy mivel a tendencia a szénatomok kialakulását normál (tetraéderes) szögek közötti kötések. Ez úgy érhető el forgatások Y C-C kötés a cikluson belül. Ez ad okot, hogy a különböző konformációk (rotamerek) különböző energiákkal és gyakran valósul azok között, amelyek a legalacsonyabb energiájú, azaz stabilabb. Például, ciklohexán legstabilabb konformáció „szék”.

Ebben a formában nem szögletes térbeli feszültség miatt minden kötésszöget normális vagy sp3-hibridizált atomok értékei 109 ° 28”. Továbbá, mindegyik pár szomszédos szénatomok (etán-fragmens) van a gátolt konformációban.

A fizikai tulajdonságai cikloalkánok rendszeresen változik a molekulatömeg növekedésével. Normál üzemi körülmények között, és a ciklobután tsikloppopan - gázok, cikloalkánok C5 - C16 - folyékony kiindulási a C17 - szilárd anyagok. cikloalkánok forráspont hőmérséklete magasabb, mint a sootvetvuyuschih alkánok. Ez annak köszönhető, hogy a sűrűbb burkolata és egy erős intermolekuláris kölcsönhatások a ciklikus struktúrák.

A kémiai tulajdonságai cikloalkánok nagymértékben függ a gyűrű méretét, amely meghatározza stabilitását. Három és négy-tagú gyűrűk (kis ciklusok), lehet telített, mégis élesen megkülönböztethető minden más telített szénhidrogén. Valence szögek ciklobutánok és ciklopropánok szignifikánsan kevésbé normális tetraéderes szöge 109 ° 28 „eredendő sp3-hibridizált szénatom.

Ez ahhoz vezet, hogy a nagy intenzitású ciklusok és a vágy, hogy hozzák nyilvánosságra az intézkedés a reagensek. Ezért, a ciklopropán, ciklobután és ezek származékai lép az addíciós reakció, amely bemutatja a természete telítetlen vegyületek. Könnyű addíciós reakció együtt csökken a stressz ciklusok egy sorban: ciklopropán> >> ciklobután ciklopentán.

A legstabilabb 6-tagú gyűrűk, amelyekben nincsenek szögletes és más típusú stressz.

Kis ciklusok (C3 - C4) elég könnyen jön egy hidrogénezési reakciót:

A ciklopropán és származékai csatolt halogének és a hidrogén-halogenidek:

A többi ciklus (kezdve C5) Radiális feszültség van átvezetve a szerkezet nem sík molekulák. Ezért cikloalkánok (C5 és magasabb) miatt jellemző ellenállás reakciót, amelyben egy gyűrűs szerkezetet megmarad, azaz a szubsztitúciós reakció.

Ezek a vegyületek, mint például alkánok, is számításba jönnek a dehidrogénezési reakciót jelenlétében oxidációs katalizátor és mások.

Egy ilyen éles különbség a tulajdonságok cikloalkánok méretétől függően a ciklus szükségessé teszi, hogy ne közös homológ sor cikloalkánok és külön a sorozat a méret a ciklust. Például, egy homológ sor ciklopropán közé tartoznak: a ciklopropán C3H6, C4H8 metil-ciklopropán, ethylcyclopropane S5N10 stb

Olvasd: Ha finomítani kibocsát főleg cikloalkánokból C5 - C7

Információ a munkáját „Cikloalkánok - szerves vegyületek”

Kategória: Kémia
Karakterek száma szóközökkel: 11846
Asztalok száma: 0
Képek száma: 20

aktivitást. Keresés módszerek és tanulási formák hozzájárulnak az oktatás a kreatív személyiség, vezetett a megjelenése néhány speciális képzési módszerek, amelyek közül az egyik játék technikákat. Végrehajtása játék képzési módszerek a tanulmány a kémia feltételek betartását a tanítás és a pszichológiai és pedagógiai szolgáltatásokat, növeli a szintet a diákok képzésében. A „játék” a magyar nyelvben.

új tantervek és tankönyvek, ez a kérdés kiéleződik. Iskolánk költözött egy új operációs rendszer tankönyvek Gabrielyan és egy új program, mint a legtöbb iskolában Zavolzhsky területen, így bemutatjuk a naptár és a tematikus tervezés során „Organic Chemistry” 10. évfolyamon. Tematikus terv alapján összeállított program által kifejlesztett Minisztérium Oktatási Programok és.

az oktatási folyamatban; 4) Az abszolút rossz objektivitását értékelése diákok ismereteire, képtelen megfelelő pontszámokat kapott képzést vagy más, vagy különösen a különböző intézményekben. [10] 1.8 Test kontroll tudás a kémia osztályok az elmúlt években kapcsán az ország kísérlet bevezetése az egységes állami vizsga (USE) minden vizsgálati elemeket.

dihalogén - 2,4-dimetil-pentán: Vannak más módszerek megszerzésének cikloalkánok. Így például, a ciklohexán és alkil-származékokat úgy állítjuk elő hidrogénezéssel benzol és homológjai, azok a termékek, a kőolaj-finomító. Izoméria A cikloparaffinokat, hiszen C4H8, azzal jellemezve, valamilyen szerkezeti izoméria kapcsolatos: a) a számú gyűrűbeii szénatomok - pl.