Detraleks - hivatalos használatáról
Nyilvántartási szám:
Márkanév: DETRALEX ®
Forma:
tabletta, filmbevonatú.
Egy tabletta filmbevonat tartalmaz:
Hatóanyag: 500 mg mikronizált tisztított flavonoid frakcióként 450 mg diozmin (90%) és a flavonoidok, heszperidin, alapján 50 mg (10%).
Segédanyagok: Zselatin 31,00 mg magnézium-sztearát 4,00 mg mikrokristályos cellulózt, 62,00 mg nátrium-karboxi-metil-27,00 mg talkum 6,00 mg 20,00 mg tisztított víz.
Sheath Film: Makrogol 6000 0.710 mg Nátrium-lauril-szulfát 0,033 mg, premix filmmel bevonjuk egy narancssárga-rózsaszín színű álló: glicerin 0,415 mg magnézium-sztearát 0,415 mg hipromellóz 6,886 mg színezék sárga vas-oxid 0,161 mg színezék vörös vas-oxid 0,054 mg titán-dioxid 1.326 mg.
leírás
Ovális tabletta, filmtabletta, narancssárga-rózsaszín színű.
Fajta tabletták egy szünetet halvány-sárga színű inhomogén szerkezetű.
Farmakoterápiás csoport
Venotoniziruyuschee és venoprotektornoe eszközökkel.
ATC-kód: S05SA53
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
DETRALEX ® van angioproteguoe és venotonic tulajdonságait.
A gyógyszer csökkenti a nyújthatóságát a vénák és a vénás pangás, csökkenti a permeabilitás a kapillárisok és javítja az ellenállás. Eredményei klinikai vizsgálatok megerősítik a farmakológiai aktivitás a gyógyszer elleni vénás hemodinamikai indexek.
Statisztikailag szignifikáns dózisfüggő hatást DETRALEX ® készítményt igazolták a következő vénás plethysmog paraméterek: vénás kapacitás, vénás nyújthatóság, vénás ürítési idő.
Az optimális arány a „dózis-hatás” figyelhető meg, amikor 2 tabletta.
DETRALEX ® fokozza a vénás tónus: a vénás elzáródás plethysmográfia kimutatták, hogy csökkenti a vénás ürítési idő. Jeleit mutató betegeket kifejezett mikrocirkuláció zavarok jelentős (szignifikáns) a placebóhoz képest, növeli a kapilláris rezisztencia által becsült angiostereometrii terápia után DETRALEX ®.
Bizonyított a terápiás hatékonyság DETRALEX ® gyógyszer a krónikus betegségek kezelésére, az alsó végtagok, valamint a kezelés aranyér.
farmakokinetikája
Fő drogszelekciós fordul a székletben. A vizelet mennyiségének átlagosan mintegy 14% -a a kapott hatóanyag mennyisége.
felezési ideje 11 óra.
A gyógyszer megy aktív metabolizmus, amely megerősíti a fenolos savak a vizeletben.
JAVALLAT
Terápia tünetek vénás-lymphatikus elégtelenség:
- nehéznek érzi a lábát;
- fájdalom;
- „Reggel fáradt” lábak.
Tüneti kezelésére akut aranyér.
ELLENJAVALLAT
Szembeni túlérzékenység az aktív összetevők vagy segédanyagok szerepelnek a készítmény.
Nem javasoljuk, hogy a gyógyszer szoptató nők esetében.
Terhesség és szoptatás
terhesség
Állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen rákkeltő hatást.
Eddig nem érkezett jelentés az esetleges mellékhatások, ha a gyógyszert terhes nők esetében.
szoptatás
Hiánya miatt az adatok a kiválasztás a gyógyszer az anyatejbe, szoptató anyáknak nem ajánlott, hogy a gyógyszer.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Belül.
Az ajánlott dózis véna-lymphatikus elégtelenség - 2 tabletta naponta: 1 tabletta - a közepén a nap és 1 tabletta - este, étkezés közben.
Az ajánlott dózis akut aranyeres - 6 tabletta naponta: 3 tabletta reggel és este 3 tabletta 4 napon át, majd 4 tabletta naponta: 2 tabletta reggel és 2 tabletta este a következő 3 napon.
MELLÉKHATÁSOK
A vétel során DETRALEX ® készítmény jelentett a következő mellékhatásokat az alábbi fokozatosság: nagyon gyakran (> 1/10); gyakori (> 1/100, 1/1000, 1 / 10,000,
A része a központi idegrendszer:
Ritka: szédülés, fejfájás, rossz közérzet
A része a gyomor-bél traktus:
Gyakori: hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás
Nem gyakori: colitis
A bőrön:
Ritka: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés
Unspecified jelentése: izolált az arc, az ajkak, a szemhéjak. Kivételes esetekben, angioödéma.
Tájékoztassa kezelőorvosát megjelenése YOU ALL, beleértve azokat nem szerepel ebben a kézikönyvben, mellékhatások és érzések, valamint laboratóriumi paraméterek változását a kezelés során.
Túladagolás
Túladagolás nem ismertetjük.
Ha túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem említi.
Tájékoztassa kezelőorvosát minden döntést meg gyógyszereket.
CSOMAGOLÁS
A tabletták, filmbevonatú, 500 mg.
15 tabletta buborékcsomagolásban (PVC / Al). 2 vagy 4 buborékfólia használati utasítást egy karton csomagolás.
Amikor csomagolás (csomagolás) / termelés a magyar vállalkozás „Serdiks”
15 tabletta buborékcsomagolásban (PVC / Al). 2 vagy 4 buborékfólia használati utasítást egy karton csomagolás.
TÁROLÁS
Különleges tárolási feltételek szükségesek.
Tartsuk távol a gyermekektől.
eltarthatóság
4 év.
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kibocsátási feltételekre
Recept nélkül kapható.
GYÁRTÓ
"Servier Laboratories Industry", Franciaország
LLC "Serdiks" tartozik.
A termelés, a „Servier Laboratories Industry”, Franciaország
Által kiállított forgalmi engedélyt a cég „Servier Laboratories”, Franciaország
Producer: "Servier Laboratories Industry", Franciaország
905 Highway Saran, 45520 Zhidi, Franciaország
905, route de Saran, 45520 Gidy, Franciaország
Kapcsolatba delegációjának „Laboratories Servier.”
Képviselet JSC "Laboratory Servier":
115.054, Budapest, Paveletskaya téri. 2., 3. oldal
A termelés, a „Servier Laboratories Industry”, Franciaország és a csomagolás / csomagolás az „Serdiks” LLC, Magyarország
Által kiállított forgalmi engedélyt a cég „Servier Laboratories”, Franciaország
Producer: "Servier Laboratories Industry", Franciaország
905 Highway Saran, 45520 Zhidi, Franciaország
905, route de Saran, 45520 Gidy, Franciaország
Csomagolt és csomagolt:
LLC "Serdiks" Magyarország
Magyarország, Budapest
Kapcsolatba delegációjának „Laboratories Servier.”
Képviselet JSC "Laboratory Servier":
115.054, Budapest, Paveletskaya téri. 2., 3. oldal
A termelés OOO „Serdiks” Magyarország
Által kiállított forgalmi engedélyt a cég „Servier Laboratories”, Franciaország
Producer: "Serdiks" LLC, Magyarország
Magyarország, Budapest
Kapcsolatba delegációjának „Laboratories Servier.”
Képviselet JSC "Laboratory Servier":
115.054, Budapest, Paveletskaya téri. 2., 3. oldal