Ditizon - kémiai enciklopédia

Ditizon (diphenylthiocarbazone. 2-fenil-hidrazid fenilazotiomuravinoy a-te, H2 Dz) C2 H5 N = NC (S) NHNHC6 H5. mondják. 256,34 m .; fekete, lilás fekete vagy kék-fekete kristályok; m. pl. 168 ° C (bomlik). nem szol. a vízben. Nagyon kevés oldódnak. etanolban. dietil-éter. sol. CHCI3. Az abszorpciós spektrumokat a L max 605 és 440 nm-en, el ill. 4.14. És 1,59 április 10-én. 10 4. Könnyen oxidálódik a légköri oxigén (különösen a p-PAX). Oxidációjával kapott difeniltiokarbazida - p-TION terméket fenilhidrazin CS2-vel vagy 1,5-difenil-3-nitroformazana (NH4) 2 S. A vizes p-PAX pKa ditizon 4,47 b 0,25, annak egyszeres töltésű anion> 15 . A lúgos p-pAX ditizon (L max 470 nm, e 470 2.2. április 10.) könnyen oxidálódik instabil diszulfid. A körülményektől függően ditizon formák kationok mono- vagy diszubsztituált komplex comp. (Dithizonate). D itizon - reagenst az extraháló-fotometriai. és koncentrációjának meghatározására, a monoszubsztituált dithizonate több. fém kationok. t. h. Ag (I), Au (III), Bi (III), Cu (I, II), Fe (II), Hg (I, II), Mn (II), Mo (V), és a metalloorg kationként. soed.- Rhg +. R2 Sn 2+. R3 Sn +. R2 Pb2 +. R3 Pb +. R2 Tl +, és mások. A legtöbb esetben, a formáció a monoszubsztituált p-dithizonate rah kísért hypsochromic hatást. A p-PAX több. dithizonate és komplexek, amelyek mellett ditizon 2,2'-dipiridil, 1,10-fenantrolin vagy hasonlók. ligandumok. kiállítás photochromism. Pl. narancs-p ry Hg (HDZ) 2 benzolban besugárzás alatt bevételt kék, és a kezdeti állapot helyreállítási 30-90 s. Purinszármazékban ditizon - 3,3”, 4,4'-tetrahlordifeniltiokarbazon -reagent az extrakciós-fotometriai. meghatározzuk Bi (III), Hg (II), Pb, Zn, több savas közegben, mint ditizonnal.
===
App. Irodalom a cikk „ditizon”. Irving, H. M. N. H. "Critical Reviews in Analytical Chemistry", 1980, v. 8 (4), p. 321-405. B. M. Dziomko.