Előadás №15 anyagcsere ketrec

Metabolism (metabolizmus) - egy sor élő szervezetek előforduló kémiai reakciók, biztosítva azok növekedését, életfunkciók, a szaporodás, az állandó kapcsolat és a környezettel való. A szubsztrát a kicserélendő, megkülönböztetni a zsír-fehérje. szénhidrát-anyagcsere, és vízcsere min ?? eralnyh anyagok.

Az anyagcsere megkülönböztetni két oldala van: az asszimiláció és disszimiláció.

Az asszimiláció - (műanyag metabolizmus, anabolizmus) - endoterm folyamat asszimilációs anyagok belépő a sejt, a sejt-specifikus anyagokat. Magától a sejtbe citoplazmában.

Disszimilációs - (energia metabolizmus, katabolizmus -. Exoterm sejtek összeomlását, hogy az egyszerű anyagok nem specifikus csatlakoztatva ?? eny kezdődik a citoplazmában, a mitokondriumokban végződik, aminek során energia.

Szakaszai energia-anyagcsere:

I. Előkészítő. Nagy polimerek (fehérjék, zsírok, szénhidrátok) bomlanak monomerek (glicerin, nagyobb szénatomszámú zsírsavak, aminosavak, glükóz) a hidrolízis reakciók. Az egysejtű állatok az emésztő vacuolumok a sejtek a szöveti - lizoszómákat. A többsejtű a gyomor - bélrendszer van allokálva 1% -a az energiát hő formájában, disszipálja.

II. Anoxiás - glikolízis bekövetkezik vagy tejes - savanyú fermentációs - felosztása a glükóz a sejtek citoplazmájában a tejsav. Freed energia (30%) költenek szintézisére 2 molekula ATP. Néhány mikroorganizmusokat. valamint néha glükóz állati sejtekben hasíthatjuk és etanol. A többi energia hőként eltűnt.

Aminosavak, magasabb szénatomszámú zsírsavak, glicerin hasítható, hogy a tejsav és, néha, spirta͵ felszabadulása energia (akár 30% a teljes folyamat energia).

III. Oxigén - egy sokoldalú szakaszban, ez ugyanaz a összeomlása aminosavak, glükóz, a magasabb zsírsavak. A hasítás ?? ex Sun típusok képződését eredményezi a szerves anyagok CO2-H2 O. Különösen, amikor a felosztása 2 molekula tejsav képződik és szabadul energia 36 ATP molekulák. Ez történik a mitokondriumokban, ahol enzimek és atomos oxigén. Az egész folyamat a oxidációja szerves vegyületek jelenlétében ?? eny O2 általában az úgynevezett szöveti légzést (vagy biológiai oxidáció). Energia szabadul fel szakaszosan (részletekben) vannak az ATP szintézis és részben a hőként eltűnt. Stílus disszimilációs izolált aerobok (légzőgyakorlat) és anaerobok (fermentálást).

Állapotok műanyag csere.

I. Az egyszerű anyagok (CO2. H2 O, NH3), és több közbülső összekötő ?? eny (tejsav kislota͵ glicerin és mások.) Által szintetizált a testnek szüksége van aminosavak, nagyobb szénatomszámú zsírsavak, monoszacharidok, nitrogéntartalmú bázis.

II. Ez van összeállítva monomer komplex vysokomolekurnyh csatlakoztatva ?? eny. fehérje, zsír, szénhidrát, nukleinsav. Ezek a reakciók zajlanak a membránok a Golgi-komplex EPS és a riboszómák.

Az asszimiláció típus megkülönböztetésére 3 élőlénycsoport:

Feltételek biztosítása intenzívebb anyagcserét.

1. Minden sejt önmagában maga szintetizálja fehérjék, lipidek, poliszacharidok, nukleinsavak.

2. Minden reakciót előforduló a sejt által katalizált egyes enzimek.

3.Fermentnye folyamatok miatt lehetséges a speciális fizikai állapotát a citoplazmába, amely egy kolloid oldat a fehérjék.

Enzimek, azok csoportok. Fermentum - fermentum (enzim). Jelenleg mintegy kétezer x enzimeket.

Minden kémiai reakciók a sejtben bevonásával biológiai katalizátorokat - enzimek. Minden enzimek - fehérjék, de nem az összes ?? e fehérjék - enzimek. A fehérjék szerkezete - enzimek engedje az aktív centrum.

Számos csoport enzimek: lipáz, amiláz, nukleázok, proteázok, transzferázok, és oxidoreduktázok más.

Feltételei, az enzimek.

2. Határozza ?? ennaya hőmérséklet (50 0 C).

4. Optimális ionerősség.

5. hidrátburok - tartószerkezete az enzim és annak aktív centrum.

6.Nalichie koenzimek - anyagok nemfehérje jellegű (nehézfém ionok, aminosavak, vitaminok), egy részét az aktív centrum fermenta͵ ellenálló a hőmérséklet. Koenzimek aktivitását fokozzák az enzim.

Enzimek hatnak:

1. egy anyagot (laktáz a laktóz csak)

2. A kémiai kötés (lipáz - a zsírok)

A nukleinsavak fedezték fel 1870-ben a svájci biokémikus F.Misherom. Ez elszigetelt a sejtmagból vegyületet tartalmazó nitrogén és foszfor, és elnevezte nukleina (nucleus - mag). Később kiderült, hogy a különböző típusú nukleinsavak.

Nukleinsavak - ϶ᴛᴏ természetes nagy összekötő ?? eniya nyújt tárolása, szállítása és végrehajtása a genetikai információ az élő szervezetben.

Típusai nukleinsavak:

I. DNS - dezoxiribonukleinsav

II. RNS - ribonukleinsav

DNS: 1) a kettős szálú polimert tagjai monomerekből - nukleotidok.

2) a nukleotid szerkezet:

a) az egyik a négy nitrogéntartalmú bázisok -x

A purin - az adenin

pirimidin T - timiin

A nukleotid-összetétel kvantitatív analizáljuk amerikai biokémikus Edvin Chargaff (1902 g), és arra a következtetésre jutott: „” chislo purin bázisok teljesen, amikor Te ?? az a szám, pirimidin; az összeg adenin egyenlő mennyiségű timin, guanin - citozin (előzővel szabályai).

Kiegészítő bázispár - A = T GºTS

b) a szénhidrát - dezoxiribóz

b) egy maradékot foszforsav

3). Lokalizáció a cellában - a citoplazmában a kromoszómák, organellumok (mitokondriumok, plasztidok, centrosoma).

4. Funkciók: a) tárolás genetikai információ

b) a genetikai információ átadását

c) a megvalósítása a genetikai információ fehérjebioszintézist

RNS-t. 1. Egy-láncú polimer, a monomer egy olyan nukleotid.

2. A szerkezet a nukleotid:

a) egy négy nitrogéntartalmú bázisok:

b) a szénhidrát - ribóz

b) egy maradékot foszforsav

3. Lokalizáció a cellában - a nukleolusszal riboszómák, a citoplazmában.

1 mRNS-t (5% a nap ?? s sejt RNS) - információkat tartalmaz a fehérjék szerkezetének és áll 300-3000 nukleotid.

Van 2 formája van:

a) éretlen-RNS-t (mRNS - elődje, pro-mRNS). A szintetizált DNS-molekula. Eukariótákban ez magában foglalja az exonokat (kódoló régiók) és intronokat (nem kódoló részek). Az átmenet a sejtmagból a citoplazmába megy keresztül feldolgozás (érés). A prokariótákban, a folyamat érése zajlik lerövidítése molekulák éretlen mRNS due''otrezaniya „” a végrészek. Az eukarióták, az érési annak köszönhető, hogy vágás intronokat és exons''sshivaniya „” fennmaradó. Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, eredményeként jött létre a feldolgozás a második forma - b) az érett mRNS. informatsiyui hogy hordozza az aminosavakat a fehérje molekula sorrendben.

2. T-RNS-t (10% a Sun ?? s sejt RNS) - amino szállítja a riboszómák. Ez áll a 70-100 nukleotid. 61 volt, izolált formában. Szintetizálják a nucleolus.

3.R-RNS-t (85% a Sun ?? s sejt RNS) - egy strukturális komponense a riboszóma, vezérli az elején és végén a fehérje szintézise molekula. Szintetizálódik a nucleolus tartalmaz 3-5000 nukleotid.

A genetikai kód - ϶ᴛᴏ elrendezése három nukleotid diagram egymást követő DNS-molekula, és meghatározzuk a helyét az aminosavak a fehérjemolekula. Elkezdtem megfejtése a genetikai kód Nirenberᴦ.

A főbb jellemzői a genetikai kód.

1.Genetichesky triplett kódot. Minden aminosav a fehérjemolekula kódolt három nukleotid a DNS-molekula - triplett kodon. Van egy asztal teljes egészében ?? ex kodonokat.

2.Genetichesky kód redundáns (degenerált). Ez azt jelenti, hogy a kódoló a 20 aminosav és vannak 64 kombinációi t (kombinációk száma 4 és 3). Ugyanazt az aminosavat kódolhat több triplet (legfeljebb 6). Οʜᴎ különböznek az utolsó (3.) nitrogéntartalmú bázisok.

3. A genetikai kód Collines ?? earen. A típus és a nukleotid szekvencia, egy DNS-molekula triplettek szigorúan megfelel a típusától és szekvenciájától aminosavak a fehérjemolekula.

4. Code „nincs vessző” - folyamatos. Két hármas nukleotidok DNS nincsenek extra karakterek elválasztva őket. Ha a csepp vagy a bevitt egy nitrogéntartalmú bázis, az olvasás megy tovább, ᴛ.ᴇ. tartalmazza a következő, nitrogéntartalmú bázis kodont.

5. A genetikai kód nem átfedésben. Reading információt fordul egymás után a gén triplett triplett. Egy és ugyanazon nitrogéntartalmú bázis nem egyszerre adja meg a két kodon.

6. A genetikai kód egyedi. ?? határoztuk ennuyu kódolnak amino szigorúan meghatározva ?? ennye triplettek (kodon). Valójában aminosavakat kódoló, 61 t. Jelenleg 3 értelmetlen triplett (UAG UAA, UGA). Οʜᴎ nem kódolnak aminosavak, de jelezheti az elején és végén a gén, ᴛ.ᴇ. „Point”, a genetikai kód.

7. A genetikai kód univerzális Sun ?? ex faj élő szervezetek a Földön a vírusok és a baktériumok az emberre. Ugyanez triplett nukleotidok organizmusok bármilyen kódolni ugyanazt az aminosavat.

A információáramlás - az információs transzfer DNS fehérje.

információáramlás elemek:

  1. A mag (kromoszomális DNS-t)
  2. Mindenféle RNS.
  3. A gépi fordítás (riboszómák és poliszómák, tRNS, aminosavak, enzimaktiválás)
  4. A genetikai kód.

Lépései protein bioszintézis.

I átírása - átírására genetikai információ DNS RNS. Ez termel két formája mRNS: pro-RNS, éretlen és érett mRNS-t.

II. Translation - dekódoló a genetikai információ és annak fordítását a DNS nukleotid nyelv és mRNS a aminosavak a fehérje molekula nyelvet

Az energia áramlását - a képviselők ?? s különböző csoportok szervezetek által képviselt sejten belüli mechanizmusok energia - erjedés, fotó - és chemosynthesis, légzés.

Takarmány-alapanyagok - hasítási anyagcsere és szintézise szénhidrátok, fehérjék, zsírok, nukleinsavak.