Előadás a leckét (biológia, 10. évfolyam), hogy miért tricolor macska nem történik meg, letöltő

1. Tárgy Biológia
2. class 10
3. A téma a „Basic öröklődés törvényeit és variáció”
4. Lecke Focus / classes „Miért tricolor macska nem történik?”
5. Obschedidakticheskie cél az, hogy megteremtse a feltételeket a tanulás, amelynek témája „A genetika a szex és a szexuális kapcsolat” új információs blokkot
6. Órához / form osztály tanulságlevonó új anyag
7. célok

1. frissítse a korábban megszerzett tudás;
2. építeni ismeretek mechanizmusának kromoszomális ivar, jellemzőit nemi kromoszómák és autosomes;
3. úgy néhány kóros betegség tüneteit, a gének, amely található a nemi kromoszómák.

1. növeli a hajlamot a hallgatók a megőrzése az egészségügyi és más emberek egészségét;
2. alakítás kommunikatív kompetencia.

Multimédiás prezentáció áll a különböző információforrások: képek, szövegek, rendszereket, amelyek nagy mértékben egyszerűsíteni a nevelési folyamat biztosítja a lehetőséget a hatékony vizuális követési bemutató az osztályban. Ezért, ha a számítógép az osztályban lehetővé teszi a diákok érdeklődéssel és gyorsan asszimilálni nagy mennyiségű tudományos és kognitív információ, a lecke egyre érdekesebb és izgalmasabb, a minőségi tanulás eredményességét nőtt, de a legtöbb anyag a memóriában marad.

„Genetika - a tudomány, magyarázza,

Miért szereted az apádat,

ha úgy tetszik, és miért nem tetszik, ha ez megtörténik. "

Stanislaw Ezhi Lets

- A kimeneti. férfi és női különböznek a kromoszómák.

- Válasz a tanár kérdéseire.

A leendő hallgatók válaszai:

1. Autosomes - párosítva kromoszómák, amelyek azonosak a férfi és női organizmusok. (Slide 3 kattintással 2)
   
2. Ivari kromoszómák - egy különleges kromoszómapár, amelyben vannak olyan gének, amelyek meghatározzák a szexuális identitás
   

egyedi (Slide 3 kattintás 4)

1. Kariotípus - egy sor jellemzők (a dimenziók száma, alakja) komplett kromoszómák, sejtek rejlő ilyen típusú szervezet, vagy klón (Slide 3 kattintás 6)

Kezdeti emésztést anyag

- Tehát a témája a leckét „Genetics padlón. Sex kapcsolat „Record a leckét könyv számos, a téma (dia 4). Mi a genetika, tudjuk. És mi van a padló? Ön felkérik, hogy egy osztott kártyát ivarmeghatározás.

- Nézzük meg, mit kap Paul - ez ... (Slide 5)

- A legtöbb állat és növény kétlaki kétlaki organizmusok és egy fajon belül a férfiak száma körülbelül egyenlő a nők számának egyének. A padló lehet tekinteni, mint az egyik jele a test. Öröklési a test, általában meghatározott gének. A mechanizmus a nemi meghatározás eltérő jellegű - kromoszómán. A nemek leggyakrabban határozzák meg a megtermékenyülés pillanatától.

- Keresse meg a szöveget a javaslat az Ön által hivatkozott (1. melléklet) meghatározása homo- és heterogametic emeleten.

- Adj meghatározások: homogametic padló - ez ... heterogametic padló - ez ... (Slide 6)

- Tanulmány 4 típusú ivarmeghatározás (2. függelék). melyik nemek homogametic és amely heterogametic? (Slide 7.)

1. Írja Drosophila (emlősök, ember, hal, növény)

♀ XX × ♂ HU (Slide 8)

2. Írja a selyemhernyó (madarak, kétéltűek, hüllők)

♀ XY × ♂ XX (Slide 9)

3. Írja szöcske (szöcske, bogarak, pókok, bogarak) ♀ XX × ♂ HO (10. dia)

4. Mole Típus (mol, levéltetvek, kabócák)

♀ CW × ♂ XX (Slide 11)

- Vissza a témája a leckét: Genetics padlón. Egy másik tanulság, a téma lehet nevezni - az öröklődés és változékonyság a nemek. Tehát mi függ a padlón, a test? Kit érint az öröklődés, hanem az öröklés szexet?

- Tünetei a test által meghatározott gének, amelyek található a kromoszómák. Nézzük meg, mi az úgynevezett öröklődése X-kromoszómához kötött?

- Lássuk, ha helyesen meghatározva. "Sex kötés - ez ..." (12. dia)

- Az emberek, bizonyos kóros állapotok vannak örökletes, nemhez kötött. Ezek közé tartozik, például, hemofília, colorblindness.

- Színvakság, részleges színvakság, az egyik a szabálysértésekről színlátás. Ezt a betegséget először leírt 1794-ben. Színes vakság fordul elő 8% a férfiak és 0,5% a nők. Lássuk, miért ez a betegség gyakrabban fordul elő férfiaknál. A probléma megoldására a következő (Dia 13). „Gene színvakság (vakság) található az X kromoszómán. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése a színvakság a családban, ahol a feleség normál látás, de az apja szenvedett színvakság. A család, a férj nem színvak. "

- Hallgassa meg a tanár, könyvében lejegyzett száma és témája a leckét.

- Önálló munka a diákok összeállításához ivarmeghatározás az osztott kártyákat.

- Ellenőrzi a meghatározása a dia és írt a notebook.

- Döntse a notebook probléma összeállítása keresztezési programokból és leválogatás megoldásait az oldattal a tárgylemezen (Slide 16. click 1, 2, 3, 4).

- Válasz a tanár kérdésére. A válasz arra a kérdésre, mivel a férfi csak egy X-kromoszóma, a macska fekete vagy piros, de nem lehet teknőctarka színű, mert a fejlődés megköveteli egyidejű jelenléte a gén a és b.

- Válasz a tanár kérdésére. Becsült válaszidő: trikromatikus macska csak Klinefelter-szindróma, triszómia kromoszóma X - X B X b Y, ebben az esetben, a macska lesz steril (kattintva 16. Slide 5).

Kezdeti konszolidációja oktatási anyagok

- Tekintsük rajz (3. függelék) (17. dia). ábrázoló származású három generáció az európai királyi családok, ami lement a Queen Victoria (ΧΙΧ század). Válaszolj a kérdésekre:

1. Van genetikai Victoria wines, hogy a magyar Tsarevich Aleksey vérzékeny?
   
2. Hány gyerek, unokák, dédunokák Victoria férfiak vérzékeny és női hordozók hemofília; valaki (anya vagy apa) kapott fiai-vérzékeny gén a betegség.
   
3. Ahogy Koroleva Viktoriya maga válhat a hordozója hemofília?
   

Ha a kérdések megválaszolása, akkor hivatkozni (1. melléklet)

- Munka törzskönyvvel grafikonok, válaszoljon a kérdésekre által javasolt tanár.

- A kérdés megvitatását követően csoportokban a kérdések megválaszolására hangosan.

Tájékoztatás a házi feladatot

- Rögzítse a házi feladatot (Slide 18). 35. § (olvasni, tanulni az alapfogalmak), hogy megoldja a problémát (4. függelék).

1. feladat: Egy fekete macska született egy teknős és egy pár fekete cica. Határozzuk meg: a) a fenotípus és genotípus az apa; b) a padló és a fekete teknőctarka kiscicák.

2. feladat: Ebben az esetben az ember lehet színvak unokája színvak? Ebben az esetben lehet, ha egy lány, egy színtévesztő?

Megjegyzés: A recesszív gén a színvakság és a domináns gén normális látás kapcsolódik az X kromoszómán.

- Írja le a házi feladatot.

- Kérjük, válaszoljon a kérdésre, feltéve (Slide 19) (5. melléklet)

- Válaszolj a kérdésekre, a végén a leckét

1 referenciaanyag

A túlnyomó többsége állatok benyújtott példányok kétféle - a férfi és női, és felosztása a földszinten van egy arány 1: 1. Ezt a felosztást megfigyelhető az utódok, ha keresztbe heterozigóta (Aa) és homozigóta (aa) a szülő madarak.

Mendel feltételezzük úgy, hogy az egyik heterozigóta padlók, és a második - homozigóta egy gén, amely meghatározza a szex a szervezet. Ezt megerősítették az elején a XX század. amikor T. Morgan és munkatársai képesek voltak megállapítani, hogy a hímek és nőstények különböznek a kromoszómák.

Minden kromoszómák kivételével egy pár, a férfi és a női test azonosak, és az úgynevezett autosomes. De egy kromoszómapár férfiaknál és nőknél eltérő. Ezek a kromoszómák nevezik szex. Például, Drosophila nőstények minden cellában a három pár autosomes és egy pár azonos nemű, az úgynevezett X-kromoszóma. A hímek - azonos három pár autosomes és két ivari kromoszómák különböző - X és Y. A formáció ivarsejtek meiózis alatt a nőstények gyártanak az egyik gaméta 3 autosomes + X ivari kromoszóma. A hímek szintén képződnek, az azonos számú kétféle ivarsejtek 3 + X autoszóma vagy nemi kromoszóma 3 autosomes + Y nemi kromoszóma.

Ha a petesejt a megtermékenyítés a spermiumok összeolvad az X-kromoszóma a női zigóta fejleszteni, és ha egy Y-kromoszóma - a férfi. Így a nemét az egyén határozza idején műtrágyázás és attól függ, hogy melyik legyen a nemi kromoszómák képződik ezen a ponton. Mivel Drosophila nőstények képesek előállítani csak egyféle ivarsejtek (egy X nemi kromoszómák), ezek az úgynevezett homogametic padlón. A hímek Drosophila termelnek kétféle ivarsejtek (X-szel vagy Y nemi kromoszómák), és hívják őket heterogametic szex. Sok emlősök (és emberek különösen), férgek, rákfélék, sok kétéltűek, halak és a legtöbb rovar, a női nemi is homogametic (a XX-edik), és a férfi - heterogametic (XY). Nők minden sejtjében 22 pár autosomes és két X nemi kromoszómák, és a férfiak azonos 22 pár autosomes és az X és Y nemi kromoszómák. Azonban sok fajta kromoszomális ivar más. A madarak, hüllők és néhány hal homogametic hímek (XX), és heterogamety nőstény (XY). Egyes rovarok (méhek, szöcskék) nőstények homogametic (a XX-edik), és a hímek a kromoszómába készlet csak egy nemi kromoszóma (XO).

Referencia anyag 2

A hemofília - nemhez kötött recesszív rendellenesség, amely zavarja a kialakulását a VIII faktor, a véralvadást gyorsul.

A gén található az X kromoszómán. Vérzés hemofíliás megjelenik a korai gyermekkorban. Még könnyebb sérüléseket okozhat kiterjedt vérzés - szubkután, intramuszkuláris. Vágások, fogeltávolítás és mások. Kísért az életveszélyes vérzés halált is okozhat. Ez a kóros gén mutációja a genotípus F8C volt trónörököse a magyar cár Alekszej.

A molekuláris hiba az X-kromoszóma képes a legkegyetlenebb módon, hogy dobja az élet sok generáció utódai. A hemofília A csaknem kizárólag férfiak hím. Átlagban, az egyik a 10 000 fiú születik ezzel a betegséggel, és csak 70% -ában az ő Törzskönyv megtalálja hivatkozások az átöröklés a mutáns gént. Ez azt jelenti, hogy minden harmadik család, ahol egy ilyen szerencsétlenség történt, ez utóbbi egy teljes meglepetés.

Card hogy milyen típusú padló

Ismerje a 4 szexet meghatározása, hogy melyik emeleten van homogametic és amely heterogametic?

1. típusa Drosophila (emlősök, ember, hal, növény) ♀ ♂ × XX XY

2. típus selyemhernyó (madarak, kétéltűek, hüllők) ♀ ♂ XX XY ×

3. Írja szöcske (szöcske, bogarak, pókok, bogarak)

4. Mole Típus (mol, levéltetvek, kabócák) ♀ CW × ♂ XX

Vezetési öröklés a hemofília és kérdéseket neki

1. Van genetikai Victoria wines, hogy a magyar Tsarevich Aleksey vérzékeny?
2. Hány gyerek, unokák, dédunokák Victoria férfiak vérzékeny és női hordozók hemofília; valaki (anya vagy apa) kapott fiai-vérzékeny gén a betegség.
3. Ahogy Koroleva Viktoriya maga válhat a hordozója hemofília?

Problémák házi

Feladat 1. Egy fekete macska született egy teknős és egy pár fekete cica. Adjuk:

a) fenotípus és genotípus az apa; b) a padló és a fekete teknőctarka kiscicák.

2. feladat ebben az esetben, az ember lehet színvak unokája színvak? Ebben az esetben lehet, ha egy lány, egy színtévesztő?

Megjegyzés. recesszív gén és egy domináns gén színvakság normál látás kapcsolódik az X kromoszómán.

Üres elvégzésére reflexió

1. A legnehezebb dolog a tanuló a genetika szex volt számomra _______________________ ____________________________________________________________________________
2. Saját való felkészültségének tesztek - (változatlan, növekedett, csökkent)
3. Az a benyomásom, hogy a lecke - ____________________________________________________________________________ __________________________________________________
4. Meg kell figyelni, hogy _____________________________________________

Képaláírásokat diák:

„Genetika - a tudomány, amely megmagyarázza, hogy miért néz ki, mint az apja, ha úgy tetszik, és miért nem tetszik, ha ez megtörténik.” Stanislaw Ezhi Lets

Miért tricolor macska nem történik meg.

Autoszóma szexkromoszóma kariotípus kombinációja funkciók (a dimenziók száma, alakja) teljes körét a kromoszómák rejlő sejtek a faj, szervezet vagy klón. Egy különleges kromoszómapár, amelyben vannak olyan gének, amelyek meghatározzák a szex az egyes párosított kromoszómák, amelyek azonosak a női és férfi organizmusok

Genetikai sex sex kapcsolat 16/04/17

A nemek - gyűjteménye morfológiai, fiziológiai, biokémiai és egyéb jellemzői a szervezet, ami a reprodukciója saját fajtája.

Paul, miután a saját sejtek két X-kromoszómával, az úgynevezett homogametic. és amely tartalmazza a X és Y -hromosomy - heterogametic.

Típusú kromoszóma ivarmeghatározás

1. típus Drosophila (emlősök, ember, hal, növény) ♀ XX, XY ♂

Típus 2. típus selyemhernyó (madarak, kétéltűek, hüllők) ♀ XY, ♂ XX

Típus 3. típus szöcske (szöcske, bogarak, pókok, bogarak) ♀ XX, ♂ X0

Típus 4 mól (mol, levéltetvek, kabócák) ♀ X0, ♂ X X

Sex kötés - öröklődése vonások, gének, amelyek az X és Y -hromosomah

Gene színvakság (vakság) található az X kromoszómán. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése a színvakság a családban, ahol a feleség normál látás, de az apja szenvedett színvakság. A férje családja nem színvakság. feladat

Adott: X D - X norma d - 1 színvakság F -. Megoldás: R: X D X d x G. F 1. X Y D X D X D X d Y X Y D X D X D Y d X X D X d. D. X X D X Y d A probléma megoldása

Miért tricolor macska nem történik meg.

színező öröklődés macskák fekete színező definiált allélje a gén B, található az X kromoszómán, - X A X. piros - allél b - X b X b. Ha vannak allélek B és B - X B X b. a szőrzet színét egy macska egy teknőctarka. Genotípus fekete macska X B Y. gyömbér - X b Y. teknőctarka macska keresztezzük egy vörös macska. Hogyan lesz a felosztása a hibridek genotípus és a fenotípus? Lehet-e egy teknőctarka macska? F: X A X b X X b Y G: F. X B X b; X B Y; X b X b; X b Y tristimulus macska csak Klinefelter-szindróma. triszómia kromoszóma X - X B X b Y. Ebben az esetben, a macska lesz steril. X B X b X b Y

Végére a 19. században. hemofíliagéneket nem volt „tisztességes dinasztiát” - Dukes (Medici), a francia királyok, majd a brit Viktória királynő és gyermekei - Spanyol Infanta, pvengerskie magyar császárok és Tsarevich Alexei.

Házi feladat 35. § (olvasni, tanulni az alapvető fogalmakat) Zadacha1. Fekete macska született egy teknős és egy pár fekete cica. Határozzuk meg: a) a fenotípus és genotípus az apa; b) a padló és a fekete teknőctarka kiscicák. Zadacha2. Ebben az esetben, az ember lehet színvak unokája színvak? Ebben az esetben lehet, ha egy lány, egy színtévesztő? Megjegyzés. recesszív gén és egy domináns gén színvakság normál látás kapcsolódik az X kromoszómán.

Tükrözi a legnehezebb a genetika szex volt számomra ... én szintű vizsgálatok előkészítésére vonatkozó - (változatlan, fokozott, csökkent) Az a benyomásom, hogy a lecke - ... azt kell figyelni, hogy ...

KÖSZÖNJÜK! Vár, hogy részt vegyen!