Előállítási módszerei

Ez a só a reakció során részlegesen elbomlik az el nem reagált ammónia, hogy kiadja a primer amin:

A primer amin lehet, viszont, hogy csatolja egy alkil-halogenid. képző diszubsztituált ammóniumsó

amelyek közül a további lépéseket az ammónia képezhet egy szekunder amin (CnH2n + 1) 2 NH.

2. A reakciót az alkoholok ammóniával. Aminok (primer, szekunder és tercier) állíthatók elő elhaladó keveréke alkohol és ammónia gőzök keresztül melegítjük oxidok kétértékű és háromértékű fém (általában alumínium vagy tórium), vagy finomeloszlású fémek a vas-csoport. katalizátorként működne:

Ez a módszer a szakterületen kapjuk legegyszerűbb aminok.

6. Az észter elszappanosításá izociánsav és izonitrilek. Az első módszert, amellyel a megnyitott aminok (Wurtz, 1848), az akció alkáli szóló izociánsav-észterek. Ez ad primer aminok

és a melléktermékek - a szekunder és tercier aminok.

Recovery elvégezhető egyaránt hidrogénatom in statu nascendi, és hidrogéngáz jelenlétében, egy katalizátor (Raney-nikkel Raney katalizátor mednohromovy et al.). Ha ammónia helyett, hogy egy primer vagy szekunder amin. kapunk rendre egy szekunder vagy tercier amin. Így is kap aminok ketonok és aldehidek magasabb. Alacsonyabb aldehidek reakció bonyolultabb, mivel a kapott aminokat és Schiff-bázisokat közbenső R-CH = N-R „könnyen lép másodlagos reakciók.

Ha ehelyett, hogy egy ketont formaldehiddel. A kapott elsőrendű-amint reagálni képes ismét (helyett formamid), és a szekunder és tercier aminok.

10. Bakteriális folyamatokat. Aminok képződnek kis mennyiségben különböző bakteriális folyamatok, mint például amikor a rothadó szerves maradékot tartalmazó fehérjeszerű anyagot. A legegyszerűbb aminokat is megtalálható, amely a normális élet egyes növényi termékek.