Endoterm reakció folyamatokban - a útmutató 21 vegyész

A hő a kémiai reakció. végzett állandó nyomáson (vagy legalább azzal a megkötéssel, hogy a végső nyomás egybeesik a forrás), ez az úgynevezett entalpiaváltozást a reagáló rendszer. AH (kiejtve delta-Al). Mint tudjuk, Sec. 15, a változás a AE energia megfelel a reakcióhőt. elvégzett egy állandó mennyiség, például egy bomba kaloriméter. ábrán látható. 2-4. Az entalpia lehet tekinteni, mivel az energia, amelyet módosított, figyelembe véve a munka, ami végre reagensek toló hangulat, ha azokat bővült a reakció során. A különbség az A és AH kicsi, de nagyon fontos, bár most már nem fog figyelni rá. Ha hőt a reakció során felszabaduló. entalpiája a reagáló rendszer csökken ebben az esetben, a változás a entalpia AH negatív. Az ilyen reakciókat nevezzük exoterm. Reakciók a hő elnyelését. nevezett endoterm reakciók fordulnak elő ilyen növekedését entalpiája reakcióelegyhez. A reakciót a hidrogén-peroxid bomlási felírható [c.89]

krakkolási reakciók diszkontinuitások C-C kötések, amelyek termodinamikailag kedvező a magas hőmérséklet (endoterm folyamat), és a krakkolási reakció lehet meghatározni, mint az inverz alkilezési vagy polimerizációs. [C.123]

Kémiai folyamatok megtörténhet, akár a fejlődése vagy abszorpciós hő az első úgynevezett exoterm második - endoterm. Tehát a reakció [C.9]

Következtetések ahonnan jövünk, akkor az ábrán látható (ábra. 25). Ábra. 25, és megfelel a endoterm folyamat (egyensúlyi felé van tolva a reakció termékek), Fig. 25b felel meg egy exoterm reakció (hő vezetne az ellenkező hatást). [C.72]

Reaktorok pneumatikus használt katalizátor gyors reakciókat intenzív korom. Jó hőátadást a felszínre, helyezzük egy réteg, lehetővé teszi, hogy az ilyen berendezések erősen exoterm folyamatok nagy sebességű részecskék áramlásának megkönnyíti hőközléssel az endoterm folyamatok miatt a hőkapacitása a regenerált katalizátor. [C.131]

A felesleges mennyiségű vízgőz nagyságrendű 10-15 1 mól divat butént dehidrogénezzük utolsó mintegy 25 Pa%. Pre gőz túlhevített 700 °, buténsav keveréket 530 °. Mind a gáz, és a keverést körülbelül 0,2 másodpercig. katalizátoron vezetik át, amely, úgy tablettákká és az ülés, a nmsya ötvözött acélcsövek. A dehidrogénezési hőmérséklet a be- a kemence körülbelül 670 °. A különbség a hőmérsékletet a bemenet és a kimenet körülbelül 25 °, mivel az endoterm a reakció természete. Néhány telepítés. teszi lehetővé a folyamatos magatartás a folyamat, pmeetsya két reaktort, amelyek közül az egyikben minden alkalommal regenerálódik. Ez utóbbi lépést nrekrash Single butént tápláltunk a reaktorba. A túlhevített gőz reagál a koksz alkotnak egy nagy aktivitású vizet gáz. [C.86]

Vannak zárójelben-hőmérséklet kedvezőbb a reakciókhoz. Ezek és más endotermicheskie.protsessy. elérve a hőmérséklet, ponyshennoy azt mutatta, hogy Berthelot elve korlátozott és nem teljes körű. Az is ismert, hogy számos, spontán előforduló exoterm reakciók. így például [c.78]

Dehidrokiórozó -. endoterm folyamat. Dehidrokiórozó etil-klorid, nanrimer igényel 15,300 cal AS °, és a reakció - kal1mol -31,3 °. AF ° negatívvá válik az összes hőmérséklet felett 250 °, azonban ez a reakció csak annyiban releváns termikus klórozás. [C.60]

Ez egyszerre jelzi, hogy a hőmérséklet emelkedésével sebesség mindig erősebb, endoterm reakció irányába növekszik. mert az energia aktivatgi többé. Ez magyarázza azt a tényt, hogy a hőmérséklet emelkedésével az egyensúly mindig eltolódott abba az irányba, az endoterm folyamat, és nagyobb mértékben. magasabb termikus hatása. t. e. annál nagyobb a különbség az aktiválási energia a forward n a fordított reakciókat. [C.478]

Egy sor hőmérsékleti profilok. ábrán látható. 6, jelenlétére utal az endoterm reakció. ezt követi egy exoterm reakció gyorsan következik. Ezek a reakciók a kialakulását a szén-monoxid és hidrogén, és azok későbbi rekombináció alkotnak metán. Vannak azonban más lehetséges értelmezések. A hozzáadott hidrogén. például csökkenést okoz, vagy akár teljes megszüntetése hőmérséklet csökkentés. és a végső hőmérséklet az alsó réteg fekvő körülbelül 15 ° C-on Recirkulációs kilépő gázkeverék. t. e. a metán, szén-dioxid és a hidrogén és a reaktor bemeneti közben gőzt táplálunk csökkenése lehetővé teszi, hogy csökkentsék a bemeneti hőmérséklet 450-350 ° C-on, és teljesen megváltoztatni a természet a teljes reakció. Ez megakadályozza, hogy a hőmérséklet csökkenése a bejáratnál, valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy az exoterm hidrogénezési a kiindulási anyag kompenzálja az endoterm reformálási eljárások. A teljes hőmérséklet-emelkedés a katalitikus kiviteli alakban gidrogazifika- [c.103]

Nyilvánvaló, hogy koncentrációjának növelésével az egyik az azt alkotó anyagok közötti reakció gyorsítására rendszer, ami a megnövekedett fogyasztása nmenno veng.estva, és ezért, az egyensúlyi tolódik csökkentésére annak koncentrációja. Rec novyshennn hőmérsékleten gyorsított reverzibilis reakció. de egyre inkább felgyorsítja a endoterm reakció (hőmérséklete endoterm reakció sebessége arány mindig nagyobb, mint az exoterm), és ebből következően, az egyensúlyi eltolódások irányába endoterm folyamat. Megfordítva, a hőmérséklet csökkentése rec lassuló reverzibilis reakció. de egyre inkább ez lassítja endogermicheskaya reakció, és ezért, eltolódik az egyensúly exoterm folyamat. [C.103]