Eprex használati utasítást, ár és értékelés

A rekombináns Epoetin alfa (a dózistól függően) - 8,4 mikrogramm; 16,8 ug; 33,6 ug vagy 84 ug. Poliszorbát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-foszfát, glicin, injekcióhoz való víz adjuvánsként.

kiadás Form

farmakológiai hatások

Gyógyszerhatástani és farmakokinetikai

farmakodinámia

A tisztított glikoprotein. erythropoesist stimuláló. Az Epoetin alfát által termelt állati sejtek integrált gén, amely a humán erythropoietin szintézisét. Az ingatlan az eltér az ember. A fehérje-frakciót tartalmaz 165 aminosavból.

A beadás után, az összeg a vörösvértestek. hemoglobin szint. retikulocitákból nőtt. Alfa-epoetin serkenti a vérképzés szabályozza. anélkül, hogy a leukopoesist. A minimális mértékű képződését indukálja az antitestek. Rákkeltő tulajdonságait nem vizsgálták. Teratogenitása a szerszám is emberben még nem vizsgálták, de még nem talált teratogén patkányokban. A vizsgálat kimutatta, hogy a különbségek a előfordulási gyakorisága csontvelő fibrózis krónikus veseelégtelenségben. részesülő epoetin három évben, és nem kapta meg a szerszám nem.

farmakokinetikája

Szubkután adagolás esetén a vérben gyógyszer-koncentráció alacsonyabb, mint az intravénás beadás módjától. A hatóanyag koncentrációja a vérben lassan emelkedik, elér egy max 18 óra után. A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 25%. A felezési szubkután adagolás esetén 24 órával az intravénás - 5-6 órán át.

Jelzések

  • különböző típusú vérszegénység;
  • egyéneknél krónikus veseelégtelenségben szenvedő, hemodializált;
  • az onkológiában (nem myeloid daganatok);
  • HIV-fertőzött betegek kezelés során zidovudin;
  • megelőző adagolásra kiterjedt működés várhatóan magas vérveszteség betegeknél vérszegénység.

Ellenjavallatok

  • Az artériás magas vérnyomás esetén nem szabályozott hatóanyag beadása;
  • túlérzékenység;
  • súlyos patológiája agyi, koszorúér, nyaki verőér hajók, friss myocardialis infarktus vagy stroke;
  • Terhesség és szoptatás (esetleg szigorú körülmények között);
  • vörösvérsejt aplasia.

Legyen óvatos az epilepszia és epilepsziás aktivitás. trombózis. thrombocytosisban. elzáródásos érbetegségek, köszvény. sarlósejtes vérszegénység. szívkoszorúér-betegség. Mint növekedési faktor képes stimulálni bizonyos rosszindulatú daganatok. különösen a csontvelő.

mellékhatások

A legtöbb mellékreakció:

Ritkábban előforduló mellékreakciók:

Eprex, használati utasítás (az adagolás és a módszer)

Az intravénásan beadott 10 ml izotóniás oldat. injekció időtartama 1-től 5 percig. Tiltott intravénás infúzióban. A szubkután injekciót (váll a bőr alá, a hasfal, a csípő) végezzük egy 1 ml térfogatban, ha nagyobb volumenben vannak hozzárendelve, amelyekben több pontot.

Krónikus veseelégtelenség - intravénás, ha a beteg a dializált és szubkután a többi esetben. Dózis 50 NE per 1 kg testsúly. A dózis növelhető, ha a hemoglobin emelkedésével kissé. A felső határ a hemoglobin érték 100-120 g / l, felnőtt és 95-110 g / l a gyermekek számára.

Anaemia a HIV-fertőzés - 100 NE testtömeg-kilogrammonként hetente háromszor 2 hónapig. Ha nem érhető el kielégítő hatást, az adagot fokozatosan, 50-100 IU súlyát.

Amikor elérte hatása a fenntartó dózis, amely a hematokrit 30-35%, ha ez magasabb, a dózis 25% -kal csökken. A hemoglobinszint kapó betegeknél a zidovudin. nem lehet több, mint 120 g / l.

Preoperatív és posztoperatív kezelés - kiad szubkután beadását 600 NE per testtömeg-kg hetente, 3 héten át a műtét előtt és a műtét napján. Ha a preoperatív időszak rövid, naponta 300 NE testtömegkilogrammonként 10 napig előtt és 4 nappal a műtét után.

túladagolás

A túladagolás nyilvánul meg a súlyosságát mellékhatások. Nagyon magas hemoglobinszint használt érvágás.

kölcsönhatás

Elnyomó gyógyszerek erythropoesist. gyengíti a hatását a gyógyszer. Talán a változás a ciklosporin-koncentráció a. Ezért szükséges, hogy figyelemmel kíséri vérszintjét, és a dózis módosítására. Nem lehet keverve adagoljuk más gyógyszerekkel. Nem engedhető meg, hogy vonjuk ki a gyógyszer az eredeti tartályban, és öntsük rá a másik. Alfa-epoetin nem befolyásolja a farmakokinetikáját trastuzumab alkalmazva a rákos betegeknél.

értékesítési feltételeit

Vényköteles.

tárolási körülmények

Tárolási hőmérséklet 2-8 ° C-on

Oktatás: végzett a Szverdlovszk Medical School (1968 - 1971 gg.), Specializálódott "egészségügyi asszisztens". Diplomáját Donetsk Medical Institute (1975 - 1981 gg.), Speciális "Orvos epidemiológus, higiénikus." A végzős hallgató a Központi Kutató Intézet Epidemiológiai, Budapest (1986 - 1989 gg.). Tudományos fokozat - vont Orvostudományi (diplomához 1989-ben a védekezés - Központi Kutató Intézet Epidemiológiai, Budapest). Befejezett számos tréning epidemiológiai és fertőző betegségekre.

FIGYELEM! Információ gyógyszereket online utalás általánosító gyűjtött nyilvánosan hozzáférhető forrásokból, és nem szolgálhat alapul a döntéshozatal a felhasznált gyógyszerek alkalmazása a kezelés során. Használat előtt a gyógyszer Eprex konzultáljon egy orvossal.