fenolos vegyületek
Bioszintézis különböző csoportok a fenolos vegyületek szerint jár a koncepció ugyanaz a közös prekurzorok és keresztül hasonló közbenső termékek.
A mechanizmus a bioszintézisének fenolos vegyületek dekódolt 60-es években a XX század eredményeként:
- alkalmazása izotóposán jelzett szén és oxigén atomok C14 - O18;
- nem sejtes rendszerek;
- Különböző genetikai módszerekkel.
Bioszintézise a benzolgyűrű a szerkezet a fenolos vegyületek bevételt két módon:
Fenolos vegyületek képződnek három módon: az első kettő és a harmadik út - Vegyes (különálló részei ugyanazon vegyület szintetizált különböző módon).
Létrehozta az amerikai tudósok Birch és Donovan 1955. A prekurzor az ecetsav, amely képződik a glikolízis során a cukrok.
Ennek eredményeként a aldol kondenzációs lépésben savas maradékok képződött poliketometilenovye ecetsav. A kötődés a típusú „fej” - „farok” az enzim a kötelező részvételével koenzim A köztitermék képződése közben acetil-koenzim A, majd malonil-koenzim-A (úgynevezett acetát-malonát úton.
Ciklizációja poliketonok az az enzim szintetáz.

Ha felépíteni a lánc 16 szénatomos (ecetsav maradékot 8) van kialakítva, antracén mag:
Szerint az acetát-malonát úton a bioszintézis egyszerű fenolok és antracén-származékok a gombák és zuzmó; antrakinon-csoport hrizatsina, gyűrűk A és C-csoportok antrakinon alizarin növényekben; A gyűrű flavonoidok a molekulában; gossypol szereplő kérgéből gyökerei pamut.
A bioszintézisét sikimisav megy keresztül, a vegyület közel a aromások. A megfejtése bioszintézisétől sok a hitel tartozik a tudós B. Davis (1951-1955 gg.).
A kiindulási termékek bioszintézis foszfoenolpiruvát és eritrozo- 4-foszfát során képződött glikolízis és pentóz-cukrok ciklust. Egy sor enzimatikus reakciók és a kondenzáció képződik sikimisav.
Továbbá a egymást követő folyamat enzimatikus reakció történik részvételével ATP, foszfoenol csatlakozik egy másik, a kettős kötések száma növekszik, hogy két - prefénsav képződik, majd legfeljebb három - generált fenil-piruvinsav vagy savgőz -gidroksifenilpirovinogradnaya. Ezután, hatása alatt a transzamináz enzimek előállított aromás aminosavak - fenilalanin és tirozin.
Segítségével a enzimek ammiakliaz amino hasítjuk ammóniát, és amelyek mindegyikének a fahéjsav és para -gidroksikorichnaya.


Ez az eredeti pár szintézis termékek - és az orto-fenol növényekben, kumarinok, chromones, lignán, a gyűrűk a molekulában flavonoidok, antrakinonok B gyűrű csoport alizarin növények, hidrolizálható tanninok.
A vegyes utat szintetizált flavonoidok és antrakinon, alizarin-származékok. A flavonoidok forrása szintézisét kondenzált tanninok.