Fiziológiai szabályozása a recepción

Az egyedfejlődés a vétel

A legtöbb esetben, a megjelenése az aktív receptorok, valamint az elején hormon szekréció fordul elő embriogenezis. Befejezése a kialakulását vételét, valamint hormon kiválasztás végre posztembrionális egyedfejlődés. Így magzati hormon kiválasztását, valamint kezdődhet formálás előtt és után a receptor egység (Mickevich, 1978; Chabas, 1987).

A növekedési és differenciálódási magukat organovmisheney rendszerek és endokrin szabályozás szintjén tsitoretseptorov jellemzően fokozatosan növekszik. A kifejlett állatok különböző szintű receptorok, valamint a hormon szintje van alávetve, ami napi és szezonális ingadozások, változások a reprodukciós ciklusban és a terhesség alatt, lényegében attól függ, hogy a fiziológiai állapotának organizmus (Rosen, Smirnov, 1981).

Fiziológiai szinten és formában az ellenőrzés

Ugyanez a versenyhelyzet áll fenn steromodulinami enzimek és hormonok metabolizmusa. Így, társított steromodulinami hormon gátolja nemcsak vétel, hanem elősegíti Letéti hormonok a célsejtekben. Azonban, a vezető szerepet a fiziológiai ellenőrzése vétel játszanak extracelluláris hormonális hatások, amelyek osztják a koncentrációt is, és steromodulinov receptor típusú fehérjék. A sejtközi endokrin szabályozás a vételi két formája van: homo- és heteroligating.

Gomospetsifichesky ellenőrzés

Az általánosan elfogadott koncepció a receptor mechanizmusának hormonális hatások, eredeti programozás hormon receptorok megjelenésére nem valószínű. Azonban, bizonyos esetekben (például ösztrogének tojásrakó máj) -szintű hormonok beprogramozhatja receptoraik (irreverzibilis növekedés IT).

Gomospetsificheskaya szabályozás jellemző, hogy képesek a hormonok ligandumok pozitívan vagy negatívan, de reverzibilis hatással bioszintézisét vagy aktivitását saját receptor, hozzáférhetőek a hormon koncentrációját. A leggyakoribb hormon gomospetsificheskim hatás a hatása koncentrációjának csökkentésére intrinsic receptor közvetlenül a munkaciklus. Bizonyos szakaszában a sejt által kapott vételi része hormon a természetben előfordul dózisfüggő csökkenés az aktív forma, nemcsak okoz megszüntetés feldolgozó de deszenzitizáció sejtek hatásának kell következő részeiben hormon.

Ezekben az esetekben, a mennyisége inaktivált receptor bármely dózisban a hormon jelentősen meghaladja a receptorok számát által elfoglalt adatok hormonális ligandum. Nyilvánvaló, ilyen csökkentése a teljes receptor tartalom - nem csak jár receptor megszüntetés feldolgozó, és az adott hormon hatását célsejteken (specifikus expressziója egy negatív visszacsatolás). Csökkentése általános szintjének receptorok, jellegétől függően a hormon és annak adag jellemzően 25-80% -kal a kiindulási és időtartamát ez a csökkentés - 6-24 órán át, de lehet nagyobb és hosszabb.

Több ritka formája a self-vétel a stimuláló hatása a hormonoknak a koncentrációja a saját receptor. Így, ösztrogének a szinten a saját receptor a reproduktív befolyási a kétfázisú idő: először a szokásos negatív, majd miután a helyreállítása az eredeti szintre - pozitív. pozitív hatása a növekedési hormon és a prolaktin szekréciót a májban ismert (pozitív visszacsatolási mechanizmus). A biológiai értelmében tisztán pozitív hatást nehéz megmagyarázni. Ugyanakkor a negatív hatása indikatív a sejt deszenzitizáció hormon - Eljárás sejtjeinek védelme a felesleges külső hatások ellen kimerülése.

heteroligating ellenőrzés

Bizonyíték van arra, és heteroligating szabályozás poszt-szakaszok megindításától hormonális hatásra folyamat. Így, nem csak növeli a glükokortikoid koncentráció adrenoceptor, hanem serkentik a szintézise és alegység a G-fehérje szabályozó alegysége a cAMP-függő PC foszfodiészteráz gátlására. Viszont hormonok hatását közvetíti cAMP, nem csak növeli a szintű aktív GR, hanem fokozza a reaktivitás GCHE glükokortikoidok, így azok a kémiai módosítás (Gruol et al. 1988).

Patológiai hormonok vétel

Azt találtuk, hogy az alapja számos formája endokrin betegségek nem sérti a tevékenységek egy bizonyos belső elválasztású mirigy, és sérti a érzékenységét sejtek hormonok. Egyes formáit az ilyen kóros állapotok által okozott felesleges vagy hiányosság tsitoretseptorov (reaktivitás és akceptorok) - „betegség vétel”.

Példaként a vételi patológia hormonok is okozhat here feminizációja szindrómát - egy genetikailag meghatározott betegség az ember és számos állatfaj, amely megmutatkozó formájában hím pszeudohermafro veleszületett (M gén, női fenotípus). Ez annak köszönhető, hogy egy a tartalom csökkenését vagy hiányát, AR számos célsejtek normál androgén termelés normál herék (Bullock, Bardin, 1972).

Egy másik vizsgált egyik receptora, például patológia folyamatot - elhízás, kombinálva az inzulin rezisztencia. Az ilyen formák elhízás lehet örökletes vagy indukált intoxikáció (különösen, arany-tioglyukozoy). Úgy tűnik, a fő hibát ebben a patológia által okozott hiányt inzulin receptorokkal, ami a célsejt hyporeszponzív a hormon. Koncentrációjának csökkentésére receptorok fontos szerepet játszanak patogenezisében bizonyos formáinak az inzulin-rezisztens diabétesz (Kahn, Roth, 1973, 1976; Kuatrekazas és munkatársai 1973-ban, 1975-ben).

Egyes tumorok (bizonyos formák hepatomák, limfoid leukémia, mellrák) is előfordulhat elégtelenség tartalmát receptorok számos hormon (Baxter és munkatársai 1971-ben, 1978 ;. Guaira Mack és mtsai 1975-ben, 1976-ban). Következésképpen, az egyes tumorsejtek válnak gormonrezistentnymi. A koncentráció a receptorok a tumor és a leukémiás sejtek nagy lehet, így azok gormonchuvstvitelnost.

Ezek egyes esetekben az emlőrák kezelésére, ahol a daganatos sejtek rendkívül érzékenyek a ösztrogének, és egyes populációk leukémiás limfoblasztok, amelynek nagy érzékenység glükokortikoidok. Meghatározása ezeket a szinteket, és egyéb receptorok, biopsziás anyag létrehoz egy racionális alapot előrejelzésére hatásosságának megfelelő gormonterapii tumorok specifikus klinikai helyzetekben (Mack és mtsai Guaira 1976 Thompson, 1979).

Meg kell jegyezni, hogy számos formában gormonrezistentnosti okozott patológia a poszt-szint (Kahn, Roth, 1976; Thompson, 1979). Azonban a mechanizmusok rosszul értelmezik.

Azt is meg kell jegyezni, hogy a receptorok széles körben használt farmakológiai egyik alapvető tárgyak alatt kísérleti tesztelése az új hormonális gyógyszerek (Raynaud, 1973, 1988).