Foszfatidinsavtól - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Foszfatidsavak vannak jelen kisebb mennyiségben állati és növényi szövetekben, de ezek kulcsfontosságú köztitermékei bioszintézisében összes osztályának foszfolipideket alkalmaznak kiindulási vegyületek szintézisében sok csoport foszfolipidek. [2]
A telítetlen foszfatidsavak jellemzően egy ezüst sóját di-butil-foszfát Greg, mivel ebben az esetben a védőcsoport eltávolítását hajtjuk végre egy lépésben savas hidrolízissel. [3]
Szintézis alapú foszfatidilsavakból ígéretesek, de jelenleg csak az alacsony rendelkezésre álló foszfatidsavak magukat. [5]
Foszfatidil állítjuk elő, hogy egy észtert a foszfatidinsav ezüstsót N-védett p-galogenetilaminom [152], vagy pedig úgy, 1 2-diacil - 3-jód - 3-dezoxi - n-glicerinek ezüst sóit diészterek foszforsav. Mindkét lehetőség jó eredményt adnak, és széles körben használják, de néhány esetben, előnyben részesítjük az utóbbi miatt a kisebb számú lépcsőben egy optikailag aktív nyersanyag. [6]
A módszer hatékony elválasztására dimetil észterek foszfatidsavak. [7]
Azonban ezzel az eljárással lehetőség van arra, hogy kapjunk foszfatidinsav azonos acilcsoportok. [8]
Fosfolnpidy különböző típusú közvetlenül is előállíthatjuk foszfatidinsavtól észterezéssel a megfelelő amino-alkohol jelenlétében alkalmas kondenzálószer. Különösen, foszfatidsav lehet alakítani foszfatidil reakcióba kolin-tozilát vagy acetát jelenlétében három klór- vagy nitril tseto 2 4 6-trinzopropilbenzolsulfohlorida. Csatlakozási-etanol-amin a foszfatidinsav hajtjuk akció tritil-amino-etanol és triizopropilbenzolsulfohlorida vagy o-nitrofen-nnlsulfeniletanolamina jelenlétében ditsiklogeksilkarbodi-imid. A foszfatidil-l amerikai sorozat állíthatjuk elő foszfatidsav kondenzációval tritilseriiom eluálószerként n-triizo ropilbe nzolsul fo-klorid. [9]
Újabban számos módszert szintézisének foszfatidil-, foszfatidinsav alapú. [10]
A bioszintézis foszfolipidek származó glicero-3 - foszfát révén diacil-észter - a foszfatidinsav. Tól Phos - fatidovoy sav hatására keletkező aktivált MFR GMR foszfatidinsav, amely ezután észteresítjük etsya szerin előállítására foszfatidil-inozitol és - alkotnak foszfatidil-inozit. A dekarboxilezést foszfatidil enzimet tartalmazó piridoxál-foszfátot, képződéséhez vezet a foszfatidil-, amelyet azután metilezzük az aminocsoporton S-adenozil-metionin foszfatidilkolin. Másrészt, szerin, etanol-amin és a Ho-ling képezhet hatására aktivált származékok PAGE adva, majd reagáltatjuk egy diacil-glicerin-foszfatidil-szerin, foszfatidil-foszfatidil-kolin. Metilezése foszfatidil két molekula Me-tiltransferazy stimulált bizonyos neyromediato-készlet és a fontos jelzés átviteli lépésben a sejtmembránon keresztül. [11]
Példák a foszfatidok szolgálhat foszfát idilse HN, foszfatidil-etanolaminok és a foszfát lholiny - vegyületek, amelyekben foszfatidsav rifitsirovany hidroxil szerin foszfátot, az etanolt és a kolin-prefektúra, ill. [12]
Szintézis alapú foszfatidilsavakból ígéretesek, de jelenleg csak az alacsony rendelkezésre álló foszfatidsavak magukat. [14]
Az akció diazometán hasítottuk közötti kötés foszfatidsav, és a poláros komponenst X képződik, és foszfatidsav-dimetil-észter. megtartja az eredeti config. [15]
Oldalak: 1 2 3