Gének eltérő aktivitással - Referencia vegyész 21

DIFFERENCIÁL gének aktivitását FEJLESZTÉSI [c.262]

Byetta differenciálás. A mikroorganizmus differenciálás alapján különböző gén aktivitás. korlátozott géncsoport dolgozó specializált sejtek, legtöbbjük deportálták. Differenciálódott sejt mutatja, csak egy kis része, a benne foglalt információk, a nagyobb része el van nyomva. De, mint a DNS-t, és a gének valamennyi cella azonos, azok eltérő aktivitással kell meghatározni más mechanizmus. kapcsolót, amely közvetlenül a fellépés kapcsolatos gének s. Az ilyen mechanizmusok eltérés gén aktivitás szerkezeti különbségek a citoplazmában. sejtek indukálását és hormonok. [C.307]

Differenciál-aktivitást a fejlesztési folyamatban [c.263]

A differenciálás alapja és morphogenesis szekvenciális beépítése a különböző gének. t. e. a sejtek differenciálódására határozzuk differenciális gén. Változások a aktivitása a strukturális gén lehet társítva derepressziós, elnyomás vagy amplifikációs (szorzás). Fontos szerepet játszik ebben a folyamatban játszott növényi hormonok. [C.98]

Most egyik központi problémát az általános molekuláris biológiai gén továbbra is a probléma a differenciális gén aktivitás, azaz. E. A szabályozása tevékenységük. Még mindig sok a megoldatlan kérdések és a talajt az új alapvető felfedezéseket. Innen hidat építeni, hogy megértsék a mechanizmusok zigóta a felnőtt. [C.232]

Ábra. 15-16 vázlatosan ábrázolják minden csúcspontja. szakasz tárgyalja eltérés génaktivitás. A kulcs szó ez a rendszer a szó lehetséges. [C.293]

A kísérleti megközelítés a problémák a dilemma eltérés gén aktivitását, vagy változás a genetikai anyag az egyedfejlődés vázolt 60s. [C.412]

Úgy vélik, hogy a fejlődés egy adott szervezet által szabályozott számos gén. jön akcióba, amikor a megtermékenyített petesejt. Sejtdifferenciálódás és organogenezis tekinthető az eredménye eltérő aktivitással a gének és a kromoszómák. [C.259]

Két lehetőség van, ami a változás aránya példányban különböző polipeptid láncot a sejtben. Amikor egyenlő arányban az allélek a sejtben különböző számú másolatot kell meghatározni csak változtatásával a tevékenység a transzkripció és a transzláció folyamatok egyes allél. Továbbá, sootnsvpenie másolatok függhet az arány a alléleket a genomba is. Milyen gyakran két allél képviselte a genomban különböznek aktivitását transzkripció és traslyatsii. nem tudjuk. Ismeretes, csak néhány esetben a differenciális génaktivitás [7]. [C.97]

RNS abban foglalt, az inkubálás alatt a szövet egy komplementer DNS-próba hibridizálását lehetővé teszi. Ezáltal képes megfigyelni, hogyan hajtsák végre eltérés gén aktivitását Drosophila (ábra. 4-75). Ez a megközelítés lehetővé tette jelentős előrelépés a tanulmány molekuláris mechanizmusainak differenciálódás különböző sejtek az embrió. [C.243]

Differenciál-gén aktivitást. Oktatási a fejlesztés homogén sejtek különböző morfológiai jellemzői és funkciói a sejttípusok, szövetek és szervek iazy- [c.306]

Neobrattaoe eltérés módosítása a genomban vagy gén aktivitás - alternatív mechanizmusok sejtdifferenciálódás [c.225]

Egy megtermékenyített petesejt után aprítás és gasztruláció fejlődő fiatal állatot idegsejteket. porcsejtek-mi, a vörösvértestek, acinussejtek. ivarsejtek, és így tovább. d. e a visszafordíthatatlan változások a genomban szükségük, kértük ezek ugyanazokat a kérdéseket, ha figyelembe vesszük a fejlesztési iszap formák. Van válasz elég egyértelmű. Bármely izolált sejtek iszap öntőformák függetlenül attól, hogy az a célja, hogy legyen egy spóra, őssejt vagy bazális lemezen. Felmerül sejt klón kialakítására képes termőtestek normál spóra, szár és bazalpym lemezt. Ugyanez igaz minden érett vita és bármilyen éretlen őssejtek, amely még nem teljesen elmerül a cellulóz mátrixban, és ezért abban az időben a izolációs él. Akkor, persze, lehet nevezni egy visszafordíthatatlan változást a nucleus pusztulástól. de ez túl egyszerű verzió differenciálás. Hiánya visszafordíthatatlan változások a sejt genomjának differenciálódás miksomitsetov biztosít eltérés gén aktivitás. [C.225]

A kutatók ezen a területen dolgozó, fokozatosan arra a következtetésre jutott, hogy a fejlesztési folyamatban szerepet játszik imerno eltérés gén aktivitását és visszafordíthatatlan változások gepom ha leírják általánosan előfordulnak, ritkák és n fontos helyet foglal el a fejlesztési program. Ezért magok ojtási módszert alkalmaztuk a tanulmány a differenciál-gén aktivitást. Például, lehet ültetni sejtmagmentesített tojás-nek mag sejteket. aktívan termelő riboszómák (nem szintetizálódik az érett petesejt riboszómák), és meghatározza, hogy a mag továbbra is szintetizálják riboszomális RNS. Vagy lehet átültetni a nucleus eritroblasztból (a tojás nem szintetizálódik hemoglobin) és ellenőrizze, hogy továbbra globinszintézis -voy mRNS és a szállítás alatt a citoplazmában, és hogy ezek a PA mRNS citoplazmájában a tojás szintetizált hemoglobin. A lehetséges módszer a nukleáris transzplantáció nagyon magas. [C.228]

Következésképpen, a mutáció van kialakítva kisebb, mint a mRNS-r-láncú vagy éta mRNS staiovitsya kevésbé stabil. A válasz arra a kérdésre, ztot segíthet a keresést kezelések Ezeknél a betegeknél, valamint némi fényt a probléma eltérés gén aktivitását. [C.272]

Az evolúció során, először meg kellett lennie intracelluláris szabályozó rendszerek. Ezek közé tartozik a szabályozás szintjén enzimek, és genetikai szabályozása membrán (ábra. 2.1 /). Mindezek szabályozási rendszerek szorosan kapcsolódnak. Például, a membrán tulajdonságai függnek gén aktivitás. aktivitást maguk és a differenciál-gén pedig membrán kontroll. Ezen túlmenően, az alapja minden formájának intracelluláris szabályozás egyetlen elsődleges elv, amelyet nevezhetünk receptor-konform-máció. Minden esetben, egy fehérje-molekula - legyen az egy enzim, vagy egy szabályozó fehérje receptor - felismer egy specifikus tényező is, és kölcsönhatásban vannak vele, megváltoztatja a konfiguráció. A multikomponrntnyh enzim-komplex. gének és a membrán receptor konformációs változásokat molekulák együttműködve továbbított az egész komplexum, amely érinti a funkcionális aktivitását. [C.31]

Távoli szabályozása membrán magában szállítási prekurzor szintetizáló DNS, RNS és fehérjék, a kibocsátás a szabályozó fehérjék. A membrán és a riboszomális kromoszomális vezérlő berendezést is végezzük ionos és a sav-lúg eltolódások. Így az aktivitási az RNS polimeráz II, szintetizáló mRNS növekszik növekvő ionerősségű akár 0,4 mol / l, a Mn szükséges, és 7,5 pH-nál, míg a felelős a szintézisét rRNS RNS-polimeráz I maximális aktivitást fejlődik alacsony ionerősség jelenlétében Mg, és pH = 8,5. Ezek az adatok azt jelzik, hogy az ionos és a pH a kapcsolat, attól függően, hogy a szabályozási tevékenység a membránok lehetnek fontos eleme a menedzsment egy gén gép. Úgy tartják, hogy a változások az ionos homeosztázisában sejtek válasz a külső ingerekre elsődleges intracelluláris induktora mitotikus folyamatokhoz és differenciális gén aktivitás. Különösen, a pH eltolása irányába a sav bizonyos esetekben okoz sejtosztódást. A fehérjeszintézis is függ a minőségi és mennyiségi összetétele a-ion tartalom. Mg jól ismert, hogy szükség van a szerelvény riboszómák és poliriboszómáikat. Transzlációs iniciációs kedvez alacsony koncentrációjú ionok (NH) mintegy 30-50 mmol / l pH 7,4 -7,6, és az ezt követő nyújtási eljárás folyamán a polipeptid a riboszomális komplex optimális koncentráció növekedése vagy NH (amíg a [c.37]

A sejt-alapú minőségi különbségek feküdjön folyamatok eltérés gén aktivitás. Mindkét vegetatív sejt a növényi szervezet genomjában tartalmazza a teljes információt a fejlődését az egész szervezetben, és bizonyos körülmények között adhat okot képződését különféle szervek vagy teljes növény tulajdonság totipotens-STI). Azonban, hogy a testület tagja, a cella kerül végrehajtásra csak egy része a genetikai információt. Signals (effektorok) expressziójára egy adott genetikai program bizonyos kombinációi fitogormo- [c.331]

A legtöbb hipotézisek génexpresszió szabályozásában eukarióta minta alapján operoia Jacob és Monod, amelynek célja, hogy szabályozza a génexpresszió baktériumok. Általánosan elismert tény, hogy a differenciál aktivitása gének eukariótákban által meghatározott szelektív transzkripcióját bizonyos részeit a genom, úgy, hogy bármely adott szövetben egy aktív géneket. míg mások nem. Talán ez annak köszönhető, hogy a szelektív maszkolás és unmasking a különböző régiók a genom, amit tárgyalt az előző részben. Az utóbbi időben azonban Britten és Davidson felajánlott egy nagyon különböző modellt szabályozása gén aktivitását. amely nem teszi szükségessé a szelektív aktiválása vagy elnyomása strukturális gének különböző szövetekben. [C.464]

Az a jelenség, egyenlőtlen (poláros) Takla részlege jelzi erős befolyást a folyamat citoplazmában DIF-fereitsnrovki, ami viszont kell kapcsolatos differenciális gén aktivitás. Korábban (Ch. 1) vizsgálta néhány példát. amikor a két lánya magok. származó aszimmetrikus Division. akkor egészen másképp differenciált, mint ez történik abban az esetben, oktatás a anyasejt stomata zárósejtek vagy pollen zerei. Ilyen esetekben a citoplazmában a szülő sejt mitózis előfordulnak bizonyos különbségek, és a mitotikus orsó tengelye olyan, hogy a két utódmagok [c.469]

Sok adat és kommunikációs tevékenységek citokininekkel a fehérjeszintézist. kinetin elöregedett levelek feldolgozása nem csak késlelteti a bomlási fehérje, hanem növeli az oktatás. Az eredmények azt mutatják, hogy a hatása alatt tsitokiinnov növeli a száma az összes típusú RNS. Ki tudja befolyásolni Citokininek transzkripciós szinten. A vizsgálatokban s 0. N. Kulaeva alkalmazottakkal mutatja közvetlen ingerlése Po. befolyása citokinin aktivitás kiválasztott kromatin. Mivel a tumor kódolt fehérjék enzimek sejtekben genbme, ez arra utal, hogy végrehajtása hormonális szabályozás gén szinten (transzkripció) vagy szintjének riboszómák (broadcast). Lehetséges, hogy a növényi hormonok, hormon-szerű állati szervezetek szabályozott eltérés aktivitást genom, és ezáltal befolyásolja a neoplazma megfelelő fehérje enzimek. [C.257]

Haegi nab.nyudeniya felvonó] differenciál-aktivitás szintje, hogy egy másik probléma [c.153]