Hogyan prenatális szűrés

Szűrés a terhes
Különféle tanulmányok a terhes nőknek, amelyek célja, hogy a korai felismerés a genetikai vagy veleszületett rendellenességek a magzat hívják prenatális szűrés. A cél egy orvosi vizsgálat a terhesség alatt, felderítése a fejlődési rendellenességek, a korai diagnózis a szövődmények. További információ a: hogyan prenatális szűrés szükségességét, hogy a várandós anya kap tőle szülész.
Kötelező vizsgálatok:
- Holding ultrahang különböző szakaszaiban a terhesség;
- vérvizsgálatok biokémiai és genetikai vizsgálatok;
- Hordozó Doppler - a tanulmány a véráramlás a hajók a köldökzsinór, a méh, a magzat;
- Cardiotocography (felvétel magzati szívverés).

Segítségével a kutatás azonosítja a betegek, akiknek kialakulásának kockázata bármilyen rendellenességet a magzatban. Ezekből az eredményekből az orvos nevezi további konzultációt és a szükséges vizsgálatokat (pl invazív beavatkozás vagy a genetika konzultáció).
invazív diagnózisa
Ezzel a módszerrel közé chorion biopszia vagy magzatvíz a tanulmány (amniocentesis, méhlepény biopszia). Elvégzése során ezeket a beavatkozásokat tett a tananyag a tanulmány a gén és sejtkromoszómákba a magzat. Ez a beavatkozás lehetővé teszi, hogy azonosítsa megsértése a terhesség alatt a magzat fejlődését. A gazdaság ilyen manipuláció tele van szövődmények. Ez lehetséges fertőzés vetélést, inkompatibilitási csoportba és Rh-faktor. Az invazív beavatkozást végeznek csak a diagnosztikai központok és, amennyiben szükséges.
