Hozzárendelések c3 vizsga kémiában

Hozzárendelések C3 vizsga kémiában

Acetaldehid kálium-acetát ® ® ® -etánsav, etil-acetát, kalcium-® ® aceton

Az a tény, hogy a lánc nem kapnak a képletet, és az anyagok nevét is valószínűleg az a tény, hogy ez volt a legnehezebb a diákok számára. átírni:

A típus a reakció sugallják összehasonlítás forrása és összetétele a kapott vegyületek. Így, az első transzformációs látható, hogy oxidálásához szükséges aldehid lúgos közegben, például:

fél-reakció egyenletet az egyensúlyt a tényezők:

A következő két reakciót kell, hogy egyértelmű:

CH3 COOK + HCI = CH3-COOH + KCl

Ahhoz, hogy a-éter-acetát, szükséges elvégezni a hidrolízist lúgos közegben, ahol az alkálifém take kalcium-hidroxid:

A különösen nagy kihívást okozhat az átalakítás az utóbbi, mint az előállítási eljárást ketonok az alapvető kémiai során általában nem veszik figyelembe. A végrehajtásához végezzük pirolízis (hőbomlás) kalcium-acetát:

Elektrolízis kálium-acetát-oldat:

K (-) (K +) - nem áll helyre, egy alkálifém

Hevitésre etán jelenlétében Ni-katalizátor, Pt, dehidrogénező bekövetkezik, X2 - etén: CH3 CH3 ® CH2 = CH2 + H2

A következő lépés - a hidratálás etén:

kálium-permanganát, savas közegben - erős oxidálószer és oxidálja alkoholok karbonsavak, X4 - ecetsav:

Végül, a reakció ecetsav (X4) és az alkohol (X3) képződéséhez vezet az észter, X5 - etil-acetát:

A komplexitás a lánc az a tény, hogy ha nem tudom, az első reakció a közvélemény, hogy megértsék a említett anyagok a fennmaradó részt nem lehetséges.

Bomlás oxálsav és hangyasav tömény kénsavval:

Itt meg kell felidézni az anyag szervetlen kémia, oxidációs tulajdonságait brómot. Az aldehidet oxidáljuk a karbonsavvá, és mivel a reakció a nátrium-hidroxid jelenlétében, a reakció termék lesz a só:

A oxidációja aldehidek ammóniás oldatát ezüst-oxid.

A tankönyvekben általában írt, azt eredményezi, hogy a kialakulását karbonsavak. Valójában, mivel a reakció előrehaladásával a felesleg jelenlétében ammóniával reagáltatva a megfelelő ammóniumsó. Ebben az esetben meg kell vizsgálni, hogy a hangyasav és sói is oxidálhatjuk tovább a szénsav só:

A független felülvizsgálata javasolt átalakítása a lánc okozta a legnagyobb gondot a vizsga. Így a reakció egyenletek által, amelyek elvégzésére a következő transzformációs:

1. kálium-metoxid X1 ® brómmetán X2 X3 etanal
Itt meg kell értenünk, hogy mi a „kálium-metilát”, de kiderült, hogy az utolsó szakaszban a legnehezebb, mert egy ilyen reakció nem tekinthető a legtöbb iskolai tankönyvek.

2. CH3CHO X1 X2 ® etilén ® CH3CHO X3

3. ® kálium-etoxid, kálium-X1 = CH 2 CH 2 X2H3

4. Az alumínium-karbid X1 X2 X3 X4-benzol
Volt egy nehéz alkilezés Friedel-Crafts is kell figyelembe venni a sajátosságait kiórozását valamint alkilcsoporttal.

5. etin X1 toluol x2x3 ® C6 H5 -CH2-O-SON
- Az utóbbi képletben - ez nem elírás.

6. SH4X1vinilatsetilenX2etanovaya sav X3
Itt a probléma az volt a képlet a vinil-acetilén, és furcsa módon, a savas reakció ammóniával.

7. 1,3-2-dibrombutanX1 ® brombutanX2 ® 1,2-dimetilbenzolX3
Itt kell emlékeztetni a reakció kialakulásának és gyűrű nyílásán, és nagyon óvatosan helyezze az együtthatók az utolsó egyenletben.