Immunitás a legegyszerűbb

A protozoon kórokozók emberi és állati betegségek apró lények eukarióta Királyság, hogy jelentősen különböznek méretben, antigén szerkezete, módszerek penetráció macroorganism, helyek és formák parazitáltsága.

A legegyszerűbb sokkal bonyolultabb a szerkezetükben lévő baktériumok (többségük szűk rugalmas membrán - petikuly és néha ásványi váz) és az antigén készítményt. Jelentős része egysejtűek a test megy keresztül, több fejlődési szakaszban, amely különböznek antigén szerkezete, lehet fejleszteni a szervezet különböző helyeken - a nyálkahártyák és a bőr (amőba, balantidiums, Giardia, Trichomonas, Leishmania) sejten belül (leishmania, tripanoszómák, Plasmodium, Toxoplasma . coccidia), az extracelluláris térben (balantidiums, Toxoplasma, amőba), a vér (Plasmodium, Trypanosoma, amőba), és a belekben, epehólyag, máj, agy és a gerincvelő, az izom, a szívizom. Egyes kórokozók jellemzi állandó változékonysága felületi antigének. Továbbá, egysejtűek salakanyagok immunszuppresszív tulajdonságokkal. Egyes fertőzések a szervezetben van egy nagy számú új antigének és egyszerű szerkezetének változása a saját sejtek eredményeként agresszió kórokozók. Például, a malária, a testben van, több mint ezer különböző új antigéneket. Mindez azt eredményezi, hogy a kialakulását hatástalan immunválaszt.

A legegyszerűbb keresztül jut a szervezetbe a legtöbb rovarcsípés, poloska és a táplálkozási eszközökkel. Az intracelluláris penetráció általuk használt különböző receptorokra. Így, Leishmania behatolnak makrofágok keresztül receptor dq-komponense komplement keresztül, valamint a manozno-fukóz receptor malária parazita belép a vörös vérsejtek miatt sajátos organellumok - rontrii és miatt specifikus receptorhoz vörösvértestek - Duffy antigén. A érzékenysége egyének protozoon betegségek a gének specifikus immunválaszt.

Vannak megfigyelések a jelenléte néhány, legegyszerűbb veleszületett a szervezet ellenállóképességét. Így a felnőttek többsége rezisztens a balantidioza. Azonosított egyéni intolerancia egyének patogén amőba, amely néhány esetben az okozza, a szerkezetét és működését a bélfalon. Természetes rezisztencia helyi emberek Afrikában a malária kórokozója két tényező következtében - hiányzik a vörösvértestek jelenlétében izoantigeny Duffy vagy sarló alakú vörösvértestek.

A nem-specifikus védelmi tényező az első találkozás az egyszerű és nagyrészt semlegesíti kórokozókat. Azonban, bizonyos hátrányai védelmi rendszer, jelentős patogenitási a patogén vagy a képességét, hogy megkerülje az egységeket a védelmi rendszer lehet rögzítve protozoák nyálkahártyákra vagy behatolnak a belső környezet, és megtelepedni a bizonyos szövetek, szervek, sejtek.

A jellegét és jellemzőit a formáció és indukáló adaptív immunválasz legtöbb protozoon betegségek még mindig kevéssé ismert. Sok megfigyelések a hiánya kialakulásának adaptív immunválasz, vagy nagyon alacsony szinten, ha néhány protozoon betegségek (giardiasis, amebioz, trichomoniasis), amint azt a gyakori előfordulása a kiújuló betegség. Ismeretes, hogy néhány, a legegyszerűbb felelősek a humorális és a celluláris immunitást, de a szerepe a védelmi reakciók a test változik, és általában hatástalan. Ezt az okozza, hogy számos tényező - különösen az antigén összetétele, élettani jellemzői a parazita fejlődési szakaszban és a meglévő parazitizmus helyek stb Fajta specifikus immunválaszt függ az antigén szerkezete egyszerű lépést létezésének és helyszínét. A humorális immunválasz keletkezik szinte minden formája parazitizmus protozoon kórokozók, de hatásos abban az esetben a gazdaszervezet vérében paraziták (mint például a malária, trypanosomiasis), meghatározott intercelluláris teréhez szövetek és szervek (leishmaniasis). Intracelluláris paraziták létezési forma képződését segíti elő egy celluláris immunválasz (toxoplazmózis, leishmaniasis). Ha van a nyálkahártya-felületek (giardiasis, trichomoniasis, amebioz, balantidioza) specifikus immunválasz keletkezik nagyon gyengén, vagy egyáltalán nem kimutatható.

Specifikus humorális immunválasz az egyes kórokozó van kialakítva a saját jellemzői, attól függően, hogy az antigén szerkezetét a kórokozó, a formák létezését egy bizonyos szakaszában, a képesség, hogy antigén utánzás stb Így, a toxoplazmózis fejlesztettek intenzíven antitestek G és M osztályok, melyek specifikus védelmi funkciókat. Amikor leishmaniasis is termelnek specifikus IgM és IgG, de nem akadályozza meg a reprodukciós Leishmania és nem befolyásolják a betegség progresszióját. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy az intracelluláris (és vnutrishnofagotsitarnim vnutrishnoendotelialnim) fejlődését Leishmania. Meg kell jegyezni, hogy a Leishmania antigének közös mikobaktériummal és tripanoszómák, ami megnehezíti a szerológiai differenciálás. Fontos, hogy az egyedi, ellenállás paraziták. A malária specifikus antitestek alakult ki, de a kapcsolat a változás a fejlődési szakaszban a parazita minden esetben a már kialakult antitestek a korábbi szakaszaiban Plasmodium hatástalan a következő szakaszban, és csak azután a kialakulását védő antitestek kialakított védelem minden fejlődési szakaszban az élősködők. Ezért a hatékony immunitás malária alakul csak az emberben, a hosszú távú lakos a területen, miután újrafertőződés. A malária IgG megfosztott reaktív képességét paraziták behatolni a vörös vérsejtek és elismerésének megkönnyítése és a fagocitózis sporozoiták szabad merozoiták fertőzött vörösvértestek. Tömegpusztító a vörösvértestek és a megjelenése nagy mennyiségű módosított saját eritrogenikus malária antigén struktúrákat képződését elősegíti nagy mennyiségű autoantitestek.

A legtöbb protozoon betegségek döntő szerepet a védekezési reakciók a szervezet sejtjeinek tényezők játszanak az immunválasz. A specifikus immunválasz által jellemzett betegségek érzékenyítés protozoon organizmus, ami a kialakulását allergiás reakciók, és a megjelenése aktivált immunrendszerrel termelő sejtek őket bárral különböző aktivitással. Az elsődleges effektor sejtek az immunválasz egy citotoxikus T-limfociták _ CD8 és CD4 - sejteket és ADCC eredményeként specifikus humorális immunválaszt. Az effektor reakciók fontos által kiválasztott citokinek T-helper sejtek, citotoxikus T-limfociták, makrofágok és más sejtek, amikor aktiválva van, és képesek elvégezni a gyilkos hatások (TNF-a és P), vagy aktívan szabályozásában vesz részt a (IFNg, az interleukin 1, 2, 12, stb .. CSF).

A fontos szerepet a celluláris link a védelmet többsége ellen protozoon betegségek bizonyítékot a képessége származó T-sejtek az immunrendszer állat állatok egészségének védelmére, patogének számos protozoon betegségek (tripanoszómák, Plasmodium), valamint az adatok a képtelensége egerek hibák a T-sejt-számláló egyes kórokozó panosome fajok és paraziták, amelyek a normál egereknél nem okoznak fertőzést halálos kimenetelű.

A szerepe sajátos részpopulációinak T-limfociták a védekezési reakciók változik, és számos tényezőtől függ - a parazita faj, helyét és fejlődési szakaszában. Például, a malária parazita Plasmodium vörös vérsejtek és a máj sejtek. Az eritrocitákat és a hepatocitákban különböznek expressziós MOE antigének - antigének eritrociták expresszái MHC II, és a májsejtek - osztály I. Az viszont, csak akkor kerül végrehajtásra CD4 antigének MHC-II által, és a CD8 - osztály I. Így a kölcsönhatás a fertőzött vörösvértestek csak CD4 és CD8 kell aktiválni, és IFN-y érintkezve fertőzött hepatocitákban. Utolsó gátolja a terjedését a paraziták, és elpusztítja a fertőzött májsejtek

Krónikus protozoon betegség gyakran kíséri immunszuppresszió jelentős csökkenése az IFN-y.

Részvétel védő Th1 vagy Th2 válaszok miatt antigén struktúrájának a kórokozók és helyét. Így, pusztulása után hepatociták plasmodia aktivált Th1, ezáltal csökkentve a paraziták számát felszabadításával IFN-y. Bevezetés Az antitestek IFN-y-ellenálló egereknél a malária ellen a megjelenése után a betegség, hogy fertőzött Plasmodia. Azonban Th2 antitesttermelés indukálására, aktívan részt vesz a megsemmisítése a fertőzött plasmodia eritrociták a lépben az ADCC mechanizmus.

A szerepe az egyes citokinek protivoprotozoynoe védelem lehet pozitív vagy negatív. Így, IFN-gamma és TNF-alfa aktiválja az intracelluláris mikrobotsidnist fagociták, így van egy gyors megsemmisítése (Leishmania, tripanoszómák, Toxoplasma, Plasmodium bizonyos szakaszában). IL-12 serkenti a proliferációját Th1 _ a fő termelő IFN-y, és ennek következtében, a kórokozó semlegesítjük. IFN-y és IL-1, amelyek szekretálják makrofágok, hepatociták, hogy növeljék ellenállását a maláriát okozó parazita. Meg kell jegyezni, hogy az IL-4, IL-10, TGF-R gátolja a makrofágok aktiválása, semlegesített aktivuvalnu hatása IFN-y, Tx1 csökkenti a proliferációt, elősegítik a túlélés a kórokozó és bonyolultabbá áramlási fertőző folyamat. Beadása után IL-3 megfigyelhető fertőzött egerek Leishmania súlyosbodása és a tágulási folyamatot.

Mi felépüljön néhány protozoon betegségek (trypanosomiasis, coccidiosis) előnyösen kialakítva nonsterile malonapruzheny immunitást. Erős immunitás (elsősorban nem-steril) csak akkor merül fel, miután a leishmaniasis és a malária helyiek. Amikor protektív immunitás leishmaniasis okozza elsősorban a celluláris tényezők bevezetése óta specifikus antitestek Leishmania- fertőzött állatok nem védik őket, és átadása a T-limfociták immun állatok, éppen ellenkezőleg, védve vannak. A malária protektív immunitás hívják humorális és celluláris tényezők és szigorúan tipovidovim és shtamospetsifichnim.

Loading.

Üdvözöljük a honlapján a "World of Science". A mi oktatási helyszínen talál egy hatalmas számú kiságy, összefoglalók, összefoglalók, szemináriumok, előadások és más oktatási anyagok szinte minden iskolai tantárgyak! Minden oktatási anyagok megy ugyanazon a diákok, mint te, kedves látogató. Éppen ezért, minden körvonalát minden előadás és szeminárium hozza hatalmas forgalmi terhelés, és teljes mértékben feltárja a téma! Ha szüksége van más kivonatokat vagy összefoglalók, kérjük, használja az űrlapot a keresés az oktatási honlapon! Minden tartalom nyújtott honlapunkon tisztán tudományos jellegű, és nem érdekli, vagy elfogadását bármelyik fél, mert a tudomány célja, hogy növelje a kényelmet az életben, és elérni az új, korábban ismeretlen célokat. Őszintén üdvözlöm minden látogató a mi, és mi fog felelni a tudásszomj, és így tovább!

BiologiyaFizikaHimiyaEkonomikaGeografiya
MikrobiologiyaTeoreticheskaya mehanikaGeografiya BelorussiiGeografiya UkrainyGeografiya Moldova
A növényzet miraElektrotehnikaGeografiya GruziiGeografiya ArmeniiGeografiya Azerbajdzsán
Földrajz KazahstanaGeografiya UzbekistanaGeografiya KirgiziiGeografiya TurkmenistanaPrirodovedenie
Földrajz Észtország TadzhikistanaGeografiya