Immunrendszerre és mechanizmusai daganatellenes immunitás

A korai 60-es években a XX században. ismert ausztrál tudós M. Vernet előterjesztett koncepcióját immunfelügyelet, az immunrendszer egy adott egyén mindig működik, amikor szembesül bizonyíték idegen genetikai információt. Ellenkező esetben az immunrendszer célja nem csak a fertőzés elleni védelem, de főleg, hogy biztosítsák a genetikai integritását szomatikus sejtek a szervezet alatt az egyéni élet. Többek között foglalkozott az immunológiai felügyelet különleges helyet foglalnak el a malignus transzformáció sejteket. Az elképzelések szerint a M. Burnet, rák lenne nyilvánul sokkal nagyobb esetszám, és sokkal korábban az életben, ha nem volt immunológiai szabályozás az áramlás mutáció megváltoztatja a sejt.

T-sejtek. Között az immunológiai faktorok részt védi a szervezetet a neoplazmák, a domináns sejt rolprinadlezhit védelmi forma. A legaktívabb a tumorsejtek elpusztításában CD8 T-sejtek és T-helper sejtek. Ha CD8 T-sejtek végre a közvetlen gyilkos funkciót, a T-helper sejtek hozzájárulnak a sikeres végrehajtását.

Segítséget a T-helper keresztül kiválasztódik citokinek. Ezek közül a legfontosabb szerepet játszott y-interferont, amely serkenti a makrofágok és növeli tevékenységét a NK-sejtek. Információ tumorellenes hatása CD8 T-sejtek jönnek elsősorban a kísérletek in vitro virustransformirovannyh lizált sejteket és in vivo. Citolitikus hatása a mozgósított CD8 T-sejtek figyeltünk sejttenyészetben, és a adoptív transzfer rendszer in vivo. A aktivitását CD8 T-sejtek nyilvánul meg, mint egy elismerésének eredménye tumor antigén peptid komplex. MHC I molekula. A fenti kísérletek a kölcsönhatást a genetikai korlátozást CD8 T-sejtek a célsejtek, módosított vírusok, pont közvetlenül a szerepe I. osztályú molekulák a vírus antigén kimutatására. Ezenkívül antitestek elleni MHC I. osztályú molekulák gátolják a vírus-indukálta lízisét tumorsejtek.

B-sejtek. Részvétel sejtrendszerekben tumorellenes immunitás nyilvánul meg több szempontból is:
1) a tumorsejtek pusztítása antitestekkel, komplementkötési;
2) a felhalmozási NK-sejtek, amelyek a felületükön cytophilous antitest.

Ezek a formák az ellenanyag aktivitásának in vitro körülmények. Azonban ez nem világos, hogy ezek in vivo előfordul (K-sejtek). Sőt, azt mutatja, hogy sok esetben a szilárd tumor specifikus antitestek hatását blokkolják a citotoxikus sejtek.

Természetes ölősejtek (NK-sejtek) is végeznek immunológiai felügyelet és elpusztításában vesznek részt, a transzformált sejtek. Ők a limfoid sejtek, de a hiánya markerek T és B limfociták. Egy sor elszenvedett sejtek lítikus NK fellépés elég széles - egy sor, vírussal fertőzött és tumorsejtek, a sejtek felszínén amelyeket bemutatnak cytophilous antitestek embrionális sejtek. Ellentétben NK limfociták nem antigén-receptorok nem növelik mennyiségileg kölcsönhatás után egy idegen (azaz például virális) antigént és képzésére képes immunológiai memória. Azonban, azok aktivitás megnövekedett hatása alatt citokinek T-sejtek által, és elsősorban az interleukin-y.

Egy különleges szerepet antitumor immunitás NK megerősítette nemcsak közvetlen megfigyelések in vitro, de az összehasonlító adatokat a tevékenységet az ilyen sejtek egerekben a beltenyésztett vonalak.

Az egyik jellemző a jelenléte NK Fc-receptor. Úgy tűnik, hogy a képességét antitestek kötődni NK biztosítaniuk kell lízisét tumorsejtek a fejlesztés a védelmi választ, de nincs világos bizonyíték az ilyen lehetőség még. A makrofágok. Az in vitro kísérletek azt mutatták, hogy a makrofágok, aktivált T-sejt citokinek, bizonyos tumorellenes aktivitást. Ez lehet az oka, hogy a jelenség a közvetlen fagocitózis tumorsejtek és eljárás által közvetített TNF-által szekretált mononukleáris fagocita. Bármilyen vitathatatlan bizonyítékok tumorellenes aktivitásának makrofágok in vivo még nem érkezett. Így a legaktívabb résztvevői az anti-tumor immunitás a két sejttípus: T-limfociták és NK. Szerepének megértése makrofágok és antitestek a folyamat további tanulmányozást igényel.